Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Klartecken för mer långsiktig finansiering från Vetenskapsrådet
Vetenskapsrådet ska inom kort kunna besluta om tioåriga bidragsperioder för finansiering av forskningsinfrastruktur, efter ett beslut av regeringen. Det kan bland annat påverka jätteprojektet Max IV.
-
Failed to read the fine print – lost his life’s work
A celebrated CEO and co-founder of a pioneering lab company one moment – the next, fired, kicked out and written out of the company’s history. This is the story of a Swedish entrepreneur who was going to raise US venture capital to strengthen his company but lost his life’s work instead.
-
Diagnostikbolag gör besparingar – ett 40-tal medarbetare berörs
Uppsalabolaget Q-linea aviserar ett sparprogram som ska sänka kostnaderna med 50 miljoner per år. Framförallt drabbas företagets utvecklingsavdelningar.
-
“Fetmamedicinernas King Kong” närmare lansering i Storbritannien
Läkemedlet Mounjaro kan rulla ut på marknaden i Storbritannien “inom veckor”. Detta sedan brittiska läkemedelsverket blivit först i världen med att godkänna injektionspennan Kwikpen för användning.
-
Byggstart för svenska innovationsklustret – fördubblar sin yta
Nu tas första spadtaget för Goco Active Lab, ett nytt nationellt center som ska stärka svensk life science.
-
Studie: 1,4 miljoner i Europa räddade av covidvaccin
Covidvaccinen har räddat miljontals liv i Europa enligt en ny studie av Världshälsoorganisationen WHO.
-
Läste inte det finstilta – miste sitt livsverk
I ena stunden hyllad vd och medgrundare till ett banbrytande labbföretag – i nästa avskedad, utkastad och raderad ur bolagets historia. Här är historien om hur en svensk entreprenör skulle ta in amerikanskt riskkapital för att stärka företaget, men i stället blev av med sitt livsverk.
-
Rapport: Så bra är vår beredskap att tillverka läkemedel i kris
Sveriges beredskap att kunna tillverka läkemedel vid kris eller krig är relativt god. Däremot är läget ytterst oklart vad gäller medicintekniska produkter – för där finns idag ingen samlad information, enligt Läkemedelsverket.
-
The International Vaccine Institute’s office in Sweden is expanding
The International Vaccine Institute’s Stockholm office has been open for over a year. During the past year, training programmes and projects have been launched, says Anh Wartel, Head of the office.
-
Vill locka danskar till Lund – satsar halv miljard på ny laboratoriebyggnad
Medicon Village investerar 500 miljoner i ett nytt forskningshus. Målet: att Skåne ska ta täten som en av Skandinaviens ledande life science-regioner.
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Internationella vaccininstitutets kontor i Sverige växer
Internationella vaccininstitutets kontor i Stockholm har nu funnits i över ett år. Under året som gått har utbildningar och projekt dragits i gång, berättar Anh Wartel, chef för kontoret.
-
Abliva beviljas särläkemedelsstatus – igen
Lundbaserade Abliva har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin läkemedelskandidat NV354 för behandling av Leighs syndrom.
-
Life science-profil på nytt jobb
Jennie Ekbeck, tidigare vd för Umeå Biotech Incubator, kommer fortsättningsvis att arbeta med affärsidéer inom life science i Östergötland.
-
Nytt preparat utmanar ”fetmamedicinernas King Kong”
Slaget om marknaden för obesitasläkemedel fortsätter. Danska Novo Nordisk tar nu upp kampen mot medicinen som jämförts med en gastric bypass.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt
Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer traditionellt slag än de mRNA-vacciner som erbjuds.
-
Sårvårdsbolag i frivillig likvidation
Solnabaserade forskningsbolaget Promore Pharma har försatts i frivillig likvidation. Bakgrunden är ett nedlagt utvecklingsprojekt och svårigheter att få ny finansiering till kvarvarande projekt.
-
Han får dubbla roller på Affibody
Biotechbolaget Affibody har utsett Peter Zerhouni till Chief Financial Officer, CFO. Han anställdes på företaget i april som Chief Business Officer, och kommer framöver att kombinera de bägge rollerna.
-
Astra Zeneca i förlikning i USA – ska betala miljardbelopp
Astra Zeneca ska betala 425 miljoner dollar, motsvarande närmare 4,7 miljarder kronor, i samband med förlikningsavtal i USA kopplade till läkemedlen Nexium och Prilosec.
-
Sweden Bio: ”EU-förslag rycker undan mattan för investeringar”
”Lagförslaget går stick i stäv med sitt eget syfte”, skriver Sweden Bios vd Jessica Martinsson i en debattartikel om förslaget om en ny läkemedelslagstiftning för EU:s medlemsländer.
-
700 personer varslas i Region Sörmland
Region Sörmland ska minska sina kostnader med en halv miljard kronor under nästa år och har anmält ett varsel för 700 medarbetare. Regionens läkemedelscentrum är en av de verksamheter där antalet anställda kan minska.
-
Heidi Stensmyren is eager for new challenges in the biotech industry
Heidi Stensmyren has served as President of the Swedish Medical Association, held a managerial position at Karolinska University Hospital and is now Medical Director at a biotech company. “I’m curious and like to have influence, so I’ve often chosen management roles,” she says.
BREAKING