Fritextsökning
Artiklar per år
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Norge stoppar försäljning av Ozempic som bantningsläkemedel
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks framgångsrika läkemedel Ozempic får inte längre levereras ut av apotek till människor som använder medicinen för viktminskning.
-
Företag bakom nytt potensläkemedel tar in mer finansiering
Uppsalabolaget Dicot Pharma planerar att ta in upp till 125 miljoner kronor i en företrädesemission.
-
Positivt besked för behandling mot livmodercancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, rekommenderar godkännande av kombinationen av Astra Zenecas läkemedel Imfinzi (durvalumab) och Lynparza (olaparib) för behandling av vissa patienter med primärt avancerad eller återkommande endometriecancer (livmoderkroppscancer).
-
Annonstabbe från ångerfull medicinbjässe – ”Beklagar det djupt”
Trots att marknadsföring av receptbelagda läkemedel riktad mot allmänheten inte är tillåten dök en annons för Novo Nordisks diabetesbehandling Rybelsus upp i senaste numret av tidningen Allt om Diabetes.
-
Läkemedelsjätte byter namn och skärper fokus – ”Vi har ett guldläge”
Världens största läkemedelsföretag toppar numera försäljningen även i Sverige – men är ändå något av en doldis här. Men ett färskt namnbyte och en tydligare inriktning på sjukvård är tänkt att ändra på det, säger Duarte Marchand, Sverige- och Nordenchef för Johnson & Johnsons läkemedelsverksamhet, i en intervju.
-
Finland börjar vaccinera mot fågelinfluensa
Finland planerar som första land i världen att erbjuda förebyggande vaccination mot fågelinfluensa för särskilt utsatta yrkesgrupper med början redan nästa vecka.
-
Tio läkemedel blir av med godkännandet efter labbfusk
Tio generiska läkemedel får sina godkännanden tillfälligt återkallade i Sverige efter misstänkta oegentligheter vid ett indiskt kontraktsforskningsföretag.
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan projektet stött på problem.
-
Life science-staden Göteborg – Vi är ”Lilla Boston”
I Västsverige satsar man på life science inom alltifrån avancerade terapiläkemedel till femtech. Samtidigt blickar aktörerna mot andra branscher för inspiration och kunskap.
-
Sobi-läkemedel mot blödarsjuka godkänns i EU
Sobis läkemedel Altuvoct har beviljats marknadsgodkännande i EU som behandling av hemofili A.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av
-
TLV: Kostnader för läkemedel ökar allt snabbare
Kostnaderna för läkemedel fortsätter att stiga. Ökningstakten i fjol var den snabbaste under det senaste tio åren – och kommande år väntas ännu större ökningar.
-
Uppsalabolag prisas för utveckling av snabbtest för antibiotikaresistens
Uppsalabolaget Sysmex Astrego prisas för sitt antibiotikakänslighetstest. Företaget tilldelades under onsdagen the Longitude Prize och får ta emot 8 miljoner pund.
-
Redwood Pharma auktionerar ut tillgångar – förväntas vara klart i juli
Forskningsbolaget Redwood Pharma har bjudit in ett flertal oftalmologibolag i USA, Europa och Asien att delta i en auktionsprocess rörande bolagets tillgångar. Processen förväntas kunna avslutas under juli.
-
Svag krona ingen nackdel för läkemedelsföretag
Läkemedels- och kemiföretag hör till vinnarna när den svenska kronan är svag, enligt en ny undersökning som bygger på intervjuer med representanter för företag.
-
Enhälligt stöd för Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella Alzheimerläkemedel donanemab.
-
EU bokar 40 miljoner doser fågelinfluensavaccin
EU säkrar 40 miljoner doser vaccin mot fågelinfluensa – redan innan smittan nått Europa.
-
Beslut väntas idag om Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En oberoende panel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommer senare under måndagen att besluta om säkerheten och effektiviteten kring Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot Alzheimers sjukdom.
-
”Vi har börjat skala upp så fler ska få tillgång till analyser”
Mångsysslaren Richard Rosenquist Brandell har ofta jobbet i tankarna dygnet runt. Han har ett stort engagemang för precisionsmedicin och blodsjukdomar och har fått några av sina bästa idéer på crosstrainern.
-
Tummen ned för ecstacyläkemedel mot posttraumatisk stress
En expertpanel avråder FDA från att godkänna en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom, PTSD. Beskedet innebär att bakslag för förhoppningar om nya behandlingar inom det psykedeliska området.
-
Vårdstrejk på storsjukhusen bryter ut
Klockan 11 på tisdagen inleddes vårdstrejken. Runt 2 000 medlemmar på sju av landets största sjukhus omfattas i det första skedet.
-
Pfizer har fördubblat sin onkologipipeline – ”Vi har mer än 50 pågående cancerstudier”
I Pfizers portfölj för utveckling av läkemedel står cancer i fokus. Men företaget arbetar även mycket med vaccin och läkemedel mot infektionssjukdomar. Enligt Jonas Ålebring, medicinsk direktör för Pfizer Sverige, har företaget aldrig tidigare haft en
-
Sofia Wallström blir ny vd för Lif
Sofia Wallström har utsetts till ny vd för branshorganisationen Lif - de forskande läkemedelsföretagen.