Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EU tecknar vaccinavtal med Valneva – Solnafabrik redo att leverera
EU har tecknat avtal med Valneva, som har tillverkning i bland annat Solna, om leverans av företagets potentiella vaccin mot covid-19.
-
Sigrid Therapeutics tar in kapital till behandling mot fetma och diabetes
Sigrid Therapeutics, som utvecklar en produkt mot fetma och diabetes, tar in 72 miljoner kronor genom en nyemission.
-
Sverige redo ta emot covid-19-patienter från Rumänien
När smittspridningen i Europa ökar står länder med lägre smittspridning redo att hjälpa länder där sjukvården inte klarar trycket.
-
Molnupiravir godkänns i Storbritannien – första orala behandlingen mot covid-19
Det antivirala läkemedlet Molnupiravir har godkänts i Storbritannien för behandling av covid-19.
-
Nytt EU-godkännande för cancerläkemedlet Opdivo
Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vissa patienter med cancer i magsäck eller matstrupe.
-
Miljontals använda engångshandskar såldes igen – nu undersöks om de nått Europa
Mängder av begagnade och undermåliga engångshandskar för vården har exporterats till USA och andra länder och sålts som sterila. Det är oklart om handskarna även nått Europa men frågan kommer inom kort att tas upp på EU-nivå, enligt Läkemedelsverket.
-
Keytruda godkänns mot ännu en cancerform
Immunterapin Keytruda har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med avancerad trippelnegativ bröstcancer.
-
Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”
Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansökan till EMA. "Det behövs mer vaccin eftersom hela världen ska få tillgång till vaccin och kunna vaccinera sig", säger Valnevas Sverige-chef Janet Hoogstraate.
-
Positivt utlåtande för Sobi:s behandling mot svår blodsjukdom
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att marknadstillstånd lämnas för Aspaveli som behandling av patienter med den sällsynta och livshotande blodsjukdomen PNH.
-
Curevac ger upp om sitt covidvaccin – drar sig ur EMA:s granskning
Curevac ger upp ambitionen att få sitt covid-19-vaccin godkänt av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Därmed kommer inte EU att få de över 400 miljoner vaccindoser som beställts från företaget.
-
"Transparens är centralt kopplat till hållbarhetsfrågor"
Pauline Göthberg leder regionernas arbete med hållbar upphandling. Trots att många brister har åtgärdats under senaste åren har pandemin förstärkt riskerna med förekomsten av bland annat barnarbete längre ner i leveranskedjorna
-
Combigene i miljardavtal om epilepsikandidat: "Projektet hamnar i trygga händer"
Genterapiföretaget Combigene ingår ett globalt samarbets- och licensavtal för sin läkemedelskandidat mot epilepsi. Potentiellt kan ge avtalet ge uppemot tre miljarder kronor plus royalties.
-
Nya regler för medtechbranschen – igen
Knappt har det nya EU-regelverket MDR trätt i kraft förrän medtech-företagen ska förbereda sig för ett till nytt regelverk. Bristen på anmälda organ har lett till att många bolag ligger efter i tidtabellen.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Nobelupptäckter kan ge nya läkemedel mot smärta
Hettan hos en chilifrukt och den kylande känslan av mentol känner vi alla till. Tack vare årets Nobelpristagare i fysiologi eller medicin vet vi nu vilka receptorerna är som reagerar på kyla, hetta och beröring, och därmed hjälper oss att tolka världen omkring oss.
-
För tidigt att häva restriktionerna enligt ECDC
Europeiska smittskyddsmyndigheten, ECDC, varnar för att häva coronarestriktionerna för tidigt, eftersom det riskerar att leda till onödigt stor belastning på vården.
-
Petter Hartman: Det räcker inte att samverka för samverkandets skull
I glädjen över vår egen förträfflighet får vi inte glömma bort att stanna upp och reflektera, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Incyte rekryterar produktchef inför nordisk expansion
Incyte Biosciences anställer Christian Nordström som produktchef. Hans uppgift blir bland annat att bidra till företagets expansion i Norden.
-
Rätt läkemedel till rätt patient – ett paradigmskifte på väg
Ett nytt sätt att se på läkemedel mot cancer har gjort sitt intåg – läkemedel som förskrivs vid en viss genmutation istället för vid en viss cancersjukdom. Det nya synsättet har flera fördelar, men ställer höga krav på sjukvården och på tillgången till medicinteknisk diagnostik.
-
Vaccintvisten över – uppgörelse mellan EU och Astra Zeneca på plats
Efter tvisten om uteblivna vaccinleveranser har nu EU-kommissionen och Astra Zeneca nått en uppgörelse. Därmed avslutas rättsprocesserna som inletts i frågan.
-
EU: Inget behov av tredje dos för alla just nu
Det finns inget omedelbart behov av att ge fullvaccinerade personer i allmänhet en tredje dos vaccin mot covid-1. Den bedömningen gör EU:s expertmyndigheter.
-
EU godkänner Rinvoq för vuxna och ungdomar med atopisk hud
Godkännandet stöds av en fas III-studie med över 2500 deltagare med atopisk dermatit.
-
Svårt att rekrytera patienter till cancerstudier
EU har som mål att fler patienter ska ingå i cancerstudier. Vad krävs för att öka deltagandet i studier i Sverige?
-
Uppgifter: Amerikanskt företag vill förvärva Sobi
Det amerikanska riskkapitalbolaget Advent International överväger att lägga ett bud på svenska Sobi, enligt uppgifter.
BREAKING