Fritextsökning
Artiklar per år
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.
-
He saved lives with his theories – was ostracised and ended up in a mental hospital
Hungarian doctor Ignaz Semmelweis (1818-1865) undoubtedly possessed plenty of persistence, diligence and sound reasoning skills – but he was hardly blessed with luck and timing.
-
FDA-besked fördröjer amerikansk konkurrent till svenska Alzheimerläkemedlet
Det blir inget snabbgodkännande i USA för Eli Lillys läkemedelskandidat donanemab mot tidig Alzheimers, som är en potentiell konkurrent till lecanemab från svenska Bioarctic.
-
Efter misslyckad studie – nu föreslås likvidation av forskningsbolaget
Bakslaget i en fas III-studie nyligen ser ut att bli spiken i kistan för forskningsbolaget Isofol Medical. Nu kallas till en extra bolagsstämma med ett förslag om utdelning och likvidation av företaget.
-
Bioinvent utvalt till amerikanskt blodcancerprogram – får in 31 miljoner
Bioinvent har valts ut som partner till den amerikanska patientorganisationen LLS:s program för finansiering av forskning inom blodcancer. Samtidigt får bolaget in en strategisk investering i form av en riktad nyemission på tre miljoner dollar
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Värna viljan att dela data”
Trots att Sverige rankas som ett av världens mest digitaliserade länder har det visat sig vara svårt att hitta vägar som på nationell nivå gör insamling och delning av hälsodata möjligt, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
The new Astra Zeneca CEO: “An incredibly exciting phase”
Almost 27 years have passed since Per Alfredsson from Södertälje stepped into Astra Zeneca as a newly hired engineer. After countless different roles, including heading the production of the company’s Covid vaccine, he is now advancing to the absolute top.
-
Räddade liv med sina teorier – blev utfryst och slutade på mentalsjukhus
Envishet, flit och god slutledningsförmåga hade han förvisso. Men ingen kan säga att den ungerske läkaren Ignaz Semmelweis (1818-1865) var begåvad med vare sig tur eller tajming.
-
Per Persson tar över som vd på Pharmacolog
Uppsalabaserade Pharmacolog, som utvecklar verktyg för effektiv och säker medicinering, har anställt Per Persson som ny vd.
-
Ny typ av strålterapi lockar investerare
Svenska Akiram Therapeutics, som utvecklar strålbehandling mot cancer som idag är obotlig, har tagit in 68 miljoner kronor i en aktieemission ledd av investerarnätverket Sciety.
-
Nya Astra Zeneca-vd:n: "Ett superspännande skede"
Snart 27 år har gått sedan Södertäljesonen Per Alfredsson klev in på Astra Zeneca som nyanställd ingenjör. Efter ett otal olika roller, bland annat som ansvarig för tillverkningen av bolagets covidvaccin, har han nu tagit klivet till den absoluta toppen.
-
Combigene i danskt samarbete om kronisk smärta
Genterapiföretaget Combigene har tecknat ett samarbetsavtal med danska Zyneyro om utveckling av en ny behandling mot kronisk smärta.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
-
Sweden is organising a large life science conference as part of the EU presidency
On 26-27 June, Sweden will host a European meeting on life science.
-
Missnöjd med din julklappsslips? Här är våra läsetips
-
Sobis behandling mot B-cellslymfom godkänd i EU
EU-kommissionen har lämnat ett villkorligt godkännande för Zynlonta som behandling av svårbehandlade former av diffust stort B-cellslymfom (DLBCL).
-
Sverige arrangerar stor life science-konferens som del av EU-ordförandeskapet
Den 26-27 juni ska Sverige stå värd för ett europeisk möte om life science, berättar Jenni Nordborg, nationell life science-samordnare.
-
Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU
En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.
-
Astra Zeneca nådde inte mål i lungcancerstudie
-
Svenskt DNA-vaccin i fokus — "Villigheten att dela data och kompetens har varit en nyckel"
Utvecklingen av ett svenskt DNA-baserat covidvaccin som ska ge bredare immunitet mot sars-cov-2-virusets olika varianter och mutationer är på väg in i klinisk fas. Projektet och dess utveckling beskrevs i en presentation på eventet New Horizons på torsdagen.
-
ALS – When the body has given up, but the brain persists
The nerve disease ALS gradually deprives the patient of control over the muscles and, eventually, also of speech. The eyes continue to function, though, and with the help of, among other things, a Swedish-developed invention, communication with the outside world can continue. “It’s their window to the world,” says ALS researcher Caroline Ingre.
-
Synact köper schweiziskt bolag — medtechprofiler går in som ägare
Bioteknikbolaget Synact har tecknat avtal om förvärv av schweiziska TXP Pharma, som utvecklar läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar. Samtidigt genomför bolaget en nyemission på 80 miljoner kronor.