Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Fler ska granska fusk
För att kunna hantera det ökade antalet ärenden utökas expertgruppen för oredlighet i forskning med två ledamöter och två ersättare.
-
Ideon breddar styrelsen
Vid bolagsstämman lämnades ordförandeklubban över till ny styrelseordförande och flera nya ledamöter valdes in.
-
”Lägg ner ordentligt med tid på ansökan”
Åsa Karlsson, regulatory affairs-konsult på SDS, berättar om arbetet med Sveriges första godkända PRIME-ansökan.
-
Så här fördelas Vetenskapsrådets pengar
3,5 miljarder kronor till forskningen, varav 1,2 miljarder till medicin och hälsa – det är facit när Vetenskapsrådet tagit beslut om majoriteten av årets utlysningar.
-
Hon får prestigefyllt ERC-anslag
Charlotte Ling vid Lunds universitet, får Europeiska Forskningsrådets Consolidator Grant – två miljoner euro över fem år.
-
Livsviktig återkoppling uteblir
Kostnaderna för läkemedelsbiverkningar är enorma och underrapporteringen är stor. Krångliga system, ont om tid och bristande kunskap är några av skälen till att rapporterna uteblir. Men vem är ansvarig och vad görs för att förbättra situationen?
-
Medicon Village byggs ut
Ny byggnad planeras när forskningsparken och dess medlemmar växer.
-
Astra-läkemedel får prioritetsstatus
Cancerläkemedlet durvalumab får prioritetsstatus i USA.
-
Ny specialist på SpectraCure
Marcelo Soto Thompson tar plats som ny specialist inom forskning och utveckling, FoU, på medtechbolaget.
-
Eurocine avslutar studie
Eurocine Vaccines behandlar den sista patienten i sin pågående kliniska fas I/II-studie på ett nasalt vaccin mot influensa.
-
Lönnberg om EMA: Vi har ett bra erbjudande
I potten: utländska investeringar, mängder av jobbtillfällen och tusentals bokade nätter på svenska hotell. Igår fattade regeringen beslut om att aktivt arbeta för att EUs läkemedelsmyndighet EMA ska omlokaliseras till Sverige. Ett omfattande
-
Generiska namn avslöjar substansen
Ett nytt läkemedel ska ha ett generiskt namn och ett produktnamn. Det generiska namnet följer med det verksamma läkemedlet även efter att patentet gått ut. Nära halva språket är uteslutet när man ska ta fram varumärken på grund av reglerna för det
-
Immunovia inleder samarbete med NCI
Bolaget har inlett samarbete med den amerikanska organisationen i syfte att utveckla biomarkörer för cancer.
-
Miljonorder till Addvise
Addvise group får order på 4,3 miljoner från AkzoNobel Adhesives.
-
Addlife köper Biolin scientific
AddLife har tecknat avtal om förvärv av samtliga aktier i Biolin Scientific, ett dotterbolag i Ratosägda Biolinkoncernen.
-
Ny modell ska öka tillgången till antibiotika
Årliga premier från staten och betalningar från landstingen vid användning av läkemedlen är två ingredienser i ett förslag till en ny prismodell för antibiotika som tagits fram av Lif tillsammans med branschen.
-
Moberg köper varumärke
Förvärvar sprayen DermoPlast mot smärta och klåda.
-
Ny affärsutvecklare på GU Ventures
Ann-Charlotte Rosendahl är ny affärsutvecklare på inkubatorn.
-
Life science prioriterat av regeringen
Life science är ett högt prioriterat område för den sittande regeringen. Det lyfter stiftelsen Forska Sverige fram i sin årliga statusrapport.
-
Många projekt i klinisk fas
Antalet projekt i klinisk utveckling hos svenska läkemedelsbolag nådde under det gångna året toppnoteringen 144. Det meddelar Sweden Bio i årets pipeline-rapport.
-
Trepartsöverläggningar – den viktigaste parten saknas
Trepartsöverläggningarna behöver utvecklas, skriver Cecilia Lunell, kommunikationskonsult på Narva.
-
Positivt för Wilson i studie
Når det primära målet i studie på Wilsons sjukdom och planerar nu en fas III-prövning.
-
Gör piller av levande bakterier
Göteborgsbaserade MetaboGen och Ferring Pharmaceuticals har tecknat ett flerårigt avtal om att utveckla en mikrobiombaserad produkt mot graviditetsklåda, ICP.
-
Prefer – om patienten själv får välja
Vid godkännande av ett läkemedel ska nyttan av läkemedlet vara större än riskerna för den genomsnittliga patienten. Nu startar projektet Prefer som ska utvärdera när och hur patienters preferenser kring risk och nytta bör ingå i beslut om läkemedel.
BREAKING