Fritextsökning
Artiklar per år
-
Propplösare får utökad subvention
Pfizers blodproppshämmare ingår numera i högkostnadsskyddet även för strokebehandling.
-
EU-förslag om kliniska prövningar vidare till parlamentet
På onsdagskvällen röstades EU-kommissionens förslag på ny förordning för kliniska prövningar igenom av EU-parlamentets folkhälsoutskott. Utskottet sa därmed ja till både ökad transparens och mindre byråkrati.
-
Wallström tar rodret på TLV
Sofia Wallström tar över som generaldirektör för TLV den 24 juni. Hon har lång erfarenhet av prissättningsfrågor och förbereder sig på att leda en myndighet i förändring.
-
Uppstickare tar in kapital
Med mer pengar i kassan ska Stockholmbolaget ta sig in på den europeiska marknaden.
-
Accelerator knoppar av röntgenbolag
Nu ska dotterbolaget lanseras internationellt och registreras på börsen.
-
Genzyme först ut med OK från EMA
EMA har skärpt reglerna för läkemedel för avancerad terapi. Nu ska bolagen söka speciellt godkännande för att få sälja sina produkter i EU. Genzyme är först på plan i klassen kombinerad vävnadsteknik.
-
Astrazeneca köper fiskolja
Förvärvar specialistläkemedelbolag som fokuserar på nya behandlingar av onormala nivåer av blodfetter.
-
Välkommen till årets möte!
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling fokuserar på nya tekniker och metoder, men heldagsseminariet tar även upp frågor som hur de ökade kraven på öppenhet kring kliniska prövningar påverkar företagen.
-
"Utmaningen är att sålla"
Anders Ekblom är chef för Astrazenecas Science and Technology Integration Office med ansvar för att identifiera framtida samarbeten och trender inom vetenskap och teknik. Vad ser du för trender i läkemedelsutvecklingen?
-
"Vi har pratat med ett par kandidater"
Fusionsaktuella Immune och Epicept var i Stockholm förra veckan och arbetet med att etablera ett kontor i Sverige fortgår. Nu börjar jakten på en Sverigevd, berättar Immunes vd Daniel Teper.
-
"Ställ krav på leverantörerna"
Även om leverantören garanterar att komponenterna de säljer är tillverkade enligt Rohs-direktivet ligger det slutgiltiga ansvaret ändå hos företaget bakom slutprodukten. CE-experten Anna Forsgren ger sina bästa Rohs-tips.
-
Utmaningen blir att hitta felen
Nu ska EU ställa högre krav på miljöanpassning för elektriska och elektroniska produkter. Bolagen har fram till sommaren 2014 att på sig att anpassa sina produkter. Bly, kadmium och bromerade flamskyddsmedel förekommer ofta i legeringar och plaster, men nu ska de fasas ut.
-
Mer jobb med nya avfallsregler
Just nu arbetar EU:s medlemsländer med att implementera den uppdaterade versionen av Weee-direktivet, som reglerar avfallet av elberoende produkter. I den nya upplagan decentraliseras tillsynsansvaret för dessa produkter och exporterande medicinteknikbolag måste framöver svara inför myndigheterna i varje land där bolaget har försäljning.
-
Danskt bantningsläkemedel visar positiva data
Novo Nordisk redovisar positiva resultat i fetmastudie.
-
Probi-vd till Bioinvent
Bioteknikbolaget knycker vd från probiotikaföretag.
-
Så måste företagen anpassa sig till marknaden
Life science-företag måste ändra sina strategier om de ska överleva när sjukvården världen över stramar åt sina budgetar. Hur det ska gå till diskuterades på Bioequity.
-
Ny PMS-behandling testas på patienter
Umeåbolaget Umecrine Mood doserar första patienten i en fas I/II-studie med bolagets preparat mot premenstruella besvär.
-
Affibody i licensavtal med Daewoong
Tecknar avtal om Albumod-plattformen.
-
Fokus på finansiering och IMI 2.0
Med IMI 2.0 i antågande diskuterade en internationell panel på investerarmässan Bioequity frågan om hur EU-finansiering och riskkapital kan göra Europa konkurrenskraftigt för innovationer i tidig utvecklingsfas.
-
Klinisk forskning - ett nödvändigt ont
Under en paneldebatt diskuterades hur vården ska göra plats för kliniska prövningar och varför den kliniska forskningen måste ta plats just i Sverige.
-
Scilifelab får ny organisation
Nio styrelseledamöter är på plats och två ledningspositioner är fyllda. Men än är inte all rekrytering klar.
-
Nya EU-regler påverkar life science-branschen
Stora regulatoriska förändringar på gång i EU.
-
Hallå där Christian Schneider ...
...ordförande för kommittén för avancerade terapier, CAT, inom EMA. Vilka är era utmaningar?
-
Biotech tar revansch
I mars nådde Nasdaqs biotech-index rekordnivåer på börsen. För första gången sedan biotech-bubblan sprack år 2000 har biotech-bolagen hämtat sig. Men den här gången värderas sektorn på bättre grunder, enligt Redeyes analytiker.