Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Miljardförvärv gör Novo Nordisk ännu större inom fetma
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk förvärvar Montrealbaserade Inversago Pharma, som utvecklar behandlingar mot bland annat fetma och diabetes.
-
Nya smittofall vid Kronfågel efter utredning
I juli smittades två personer vid Kronfågels kycklingslakteri av campylobacter.
-
Studie dissar samband mellan depression och cancer
Depression och oro ökar inte risken för att utveckla de flesta typer av cancer, enligt en ny metastudie.
-
Fetmaläkemedlet Wegovy minskade risk för hjärt-kärlsjukdom i stor studie
Enligt resultat från en studie med över 17 000 patienter medförde användning av det omtalade fetmaläkemedlet Wegovy en signifikant minskad risk för hjärt-kärlsjukdom. Resultaten gör att Novo Nordisk nu är ett av världens högst värderade företag.
-
Empagliflozin EU-godkänns även mot kronisk njursjukdom
SGLT2-hämmaren empagliflozin har godkänts i EU som behandling av vuxna med kronisk njursjukdom.
-
Why the world renown researcher Marc Tessier-Lavigne resigns as Stanford´s president
In mid-summer, neuroscientist Marc Tessier-Lavigne announced his resignation as President of Stanford following allegations of manipulated study data. According to the reporter Theo Baker, who first reported the story, Tessier-Lavigne “rewarded the winners and punished the losers”. Here is the background of the story which has shaken the American scientific community over the summer.
-
Uppsala-based company wins important patent dispute – but the decision is subject to appeal
A US district court has ruled in favour of Orexo in a dispute over the patent protecting the Swedish company’s drug Zubsolv, developed for treating patients with opioid addiction. However, the opposing party, the Indian company Sun, is not giving up and has filed an appeal.
-
Stanfords rektor avgår efter anklagelser om forskningsfusk
Mitt i sommaren meddelade neuroforskaren Marc Tessier-Lavigne att han skulle lämna sin post som rektor för Stanford efter anklagelser om manipulerade studiedata. ”Han belönade vinnarna och straffade förlorarna”, säger reportern som avslöjade honom. Här är bakgrunden till vad som fick den uppburne forskaren på fall.
-
AI-stödd mammografi hittade fler cancerfall i studie
Screening med hjälp av AI hittade fler bröstcancerfall och minskade arbetsbördan kraftigt jämfört med sedvanlig röntgengranskning av två radiologer i en studie från Lunds universitet.
-
Moberg Pharmas svampbehandling godkänns i Irland
Nu har läkemedelsföretaget Moberg Pharmas behandling Mob-015 av milda och måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna erhållit ett nationellt godkännande i Irland.
-
Förlikning i babypuderskandal stoppas av domstol
Det amerikanska läkemedelsbolaget Johnson & Johnson har för en andra gång fått avslag av en domare om en konkursansökan för dotterbolaget LTL Management, mest känt som enheten bakom det omtalade babypudret som misstänkts ha orsakat cancer i en rad fall.
-
Fel i röntgensvar får Karolinska att bryta externt samarbete
Karolinska universitetssjukhuset har avbrutit samarbetet med en extern aktör efter att man upptäckt ”kvalitetsbrister av allvarlig karaktär” i de granskningar av skiktröntgenundersökningar som företaget utfört.
-
Studie: Genvariant kopplas till svår multipel skleros
Forskare har i en genetisk kartläggning funnit en gen som tycks ha en inverkan på svårighetsgraden av multipel skleros. Fyndet hoppas de ska öppna upp för utvecklingen av nya behandlingar.
-
Moberg Pharmas svampbehandling rekommenderas för godkännande i EU-länder
Moberg Pharmas nya behandling mot nagelsvamp rekommenderas för nationella marknadsgodkännanden i 13 europeiska länder. Det meddelar företaget och aviserar samtidigt en företrädesemission på cirka 100 miljoner kronor för att möjliggöra en kommande lansering.
-
Nytt läkemedel mot vanlig hjärtmuskelsjukdom EU-godkänns
EU-kommissionen ger tummen upp för läkemedlet Camzyos (mavakamten) som behandling av hjärtmuskelsjukdomen HCM hos vuxna patienter.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
The Swedish Life Science Office: “We lost in both coordination and manpower”
Since the turn of the year, the Swedish government’s life science office has operated at a lower capacity. Life Science Sweden has spoken to Pontus Holm, Departmental Secretary at the office, about the ongoing work.
-
Neanderthal gene variants may cause Viking disease
A new study suggests that the so-called Viking disease, which affects the hand function in many older people, may be linked to gene variants inherited from Neanderthals.
-
Macchiarini fälls för grov misshandel – döms till 2,5 års fängelse
Svea hovrätt dömer den italienske kirurgen Paolo Macchiarini för tre fall av grov misshandel. Påföljden bestäms till fängelse i två år och sex månader.Domen innebär en kraftig skärpning jämfört med tingsrättens dom i fjol.
-
Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?
In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.
-
Gothenburg-based company acquired by Norwegian diagnostics group
Gentian Diagnostics acquires Gothenburg-based Getica.
-
Uppgifter: Astra Zeneca planerar avknoppning i Kina
Astra Zeneca har planer på att knoppa av sin verksamhet i Kina och låta notera den separat i Hongkong. Det rapporterar Financial Times som uppger att åtgärden skulle vara ett sätt att skydda bolaget mot ökande geopolitiska spänningar.
-
Vikingasjukan kan bero på genvarianter från neandertalare
Den så kallade vikingasjukan, som påverkar handfunktionen hos många äldre, kan vara kopplad till genvarianter nedärvda från neanderthalare, enligt en ny studie.
-
Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"
Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.