Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ideon breddar styrelsen
Vid bolagsstämman lämnades ordförandeklubban över till ny styrelseordförande och flera nya ledamöter valdes in.
-
Fler ska granska fusk
För att kunna hantera det ökade antalet ärenden utökas expertgruppen för oredlighet i forskning med två ledamöter och två ersättare.
-
Sectra ingår avtal i Ryssland
Sectra har ingått distributionsavtal med ryska Biovitrum gällande bolagets lösning för lagring, granskning och delning av digitala patologibilder.
-
Hon får prestigefyllt ERC-anslag
Charlotte Ling vid Lunds universitet, får Europeiska Forskningsrådets Consolidator Grant – två miljoner euro över fem år.
-
”Lägg ner ordentligt med tid på ansökan”
Åsa Karlsson, regulatory affairs-konsult på SDS, berättar om arbetet med Sveriges första godkända PRIME-ansökan.
-
Så här fördelas Vetenskapsrådets pengar
3,5 miljarder kronor till forskningen, varav 1,2 miljarder till medicin och hälsa – det är facit när Vetenskapsrådet tagit beslut om majoriteten av årets utlysningar.
-
Livsviktig återkoppling uteblir
Kostnaderna för läkemedelsbiverkningar är enorma och underrapporteringen är stor. Krångliga system, ont om tid och bristande kunskap är några av skälen till att rapporterna uteblir. Men vem är ansvarig och vad görs för att förbättra situationen?
-
Göteborgsprofessor får kemipris
Kristina Luthman tilldelas Holmquistpriset för sin forskning kring läkemedelskemi.
-
Astra-läkemedel får prioritetsstatus
Cancerläkemedlet durvalumab får prioritetsstatus i USA.
-
Medicon Village byggs ut
Ny byggnad planeras när forskningsparken och dess medlemmar växer.
-
Ny specialist på SpectraCure
Marcelo Soto Thompson tar plats som ny specialist inom forskning och utveckling, FoU, på medtechbolaget.
-
Generiska namn avslöjar substansen
Ett nytt läkemedel ska ha ett generiskt namn och ett produktnamn. Det generiska namnet följer med det verksamma läkemedlet även efter att patentet gått ut. Nära halva språket är uteslutet när man ska ta fram varumärken på grund av reglerna för det generiska systemet, skriver Peter Ekelund, från Skriptor.
-
Immunovia inleder samarbete med NCI
Bolaget har inlett samarbete med den amerikanska organisationen i syfte att utveckla biomarkörer för cancer.
-
Lönnberg om EMA: Vi har ett bra erbjudande
I potten: utländska investeringar, mängder av jobbtillfällen och tusentals bokade nätter på svenska hotell. Igår fattade regeringen beslut om att aktivt arbeta för att EUs läkemedelsmyndighet EMA ska omlokaliseras till Sverige. Ett omfattande kampanjarbete väntar.
-
Eurocine avslutar studie
Eurocine Vaccines behandlar den sista patienten i sin pågående kliniska fas I/II-studie på ett nasalt vaccin mot influensa.
-
Ny modell ska öka tillgången till antibiotika
Årliga premier från staten och betalningar från landstingen vid användning av läkemedlen är två ingredienser i ett förslag till en ny prismodell för antibiotika som tagits fram av Lif tillsammans med branschen.
-
Spago till nästa fas
Går vidare till regulatoriska studier med en utvald formulering av kontrastmedlet Spago Pix.
-
Addlife köper Biolin scientific
AddLife har tecknat avtal om förvärv av samtliga aktier i Biolin Scientific, ett dotterbolag i Ratosägda Biolinkoncernen.
-
Moberg köper varumärke
Förvärvar sprayen DermoPlast mot smärta och klåda.
-
Miljonorder till Addvise
Addvise group får order på 4,3 miljoner från AkzoNobel Adhesives.
-
Life science prioriterat av regeringen
Life science är ett högt prioriterat område för den sittande regeringen. Det lyfter stiftelsen Forska Sverige fram i sin årliga statusrapport.
-
Många projekt i klinisk fas
Antalet projekt i klinisk utveckling hos svenska läkemedelsbolag nådde under det gångna året toppnoteringen 144. Det meddelar Sweden Bio i årets pipeline-rapport.
-
Ny affärsutvecklare på GU Ventures
Ann-Charlotte Rosendahl är ny affärsutvecklare på inkubatorn.
-
Prefer – om patienten själv får välja
Vid godkännande av ett läkemedel ska nyttan av läkemedlet vara större än riskerna för den genomsnittliga patienten. Nu startar projektet Prefer som ska utvärdera när och hur patienters preferenser kring risk och nytta bör ingå i beslut om läkemedel.
BREAKING