Fritextsökning
Artiklar per år
-
Positiv effekt i Medivir-studie
Bolagets preparat i kombination med standardbehandling av hepatit C ger virushämmande effekt hos svårbehandlade patienter.
-
Karo bios vd hoppar av
Fredrik Lindgren lämnar bolaget med omedelbar verkan.
-
Biotech Sweden topp 10
Här listar vi de tio mest lästa artiklarna under veckan.
-
Hallå där Lena Degling Wikingsson...
... vd på cellterapiföretaget Avaris, vad ska du säga på eventet Lyckad läkemedelsutveckling?
-
Hallå där Jan Hellqvist...
...som talar om alternativa finansieringsformer på Lyckad Läkemedelsutveckling den 9 juni...
-
Hallå där Annika Malmberg...
...framgångsexpert och föreläsare på Lyckad läkemedelsutveckling. Hur blir man framgångsrik?
-
Axelar får pengar till prövning
Startar fas II-studie inom lungcancer.
-
Prostataprotein ny cancermarkör
Kan ge säkrare diagnoser av prostatacancer.
-
Flödescytometrar att använda på labbänken
Flödescytometri. Tillgängligheten till flödescytometrar är ofta begränsad.
-
EU-support på is
Vinnovas och Sweden Bios rådgivningstjänst för ansökningar ur FP7 får ett oväntat stopp. Samtidigt hopar sig frågorna inför sommarens utlysningar.
-
Värmeblock i miniformat med potential för fältanvändning
Uppvärmning. Det personliga värmeblocket, lite så känns det när man tittar på den nya Microblock-enheten som får plats i handflatan.
-
Danska Chempaq läggs ner
Ett planerat uppköp avbröts och bolaget går nu i graven, rapporterar nyhetsbyrån Rapidus.
-
Artimplants toppar avgår
Osämja vid årsmötet. Både vd:n och styrelseordföranden hoppade av igår.
-
Autoklaver som växer på höjden och tvären
Sterilisering. Med Touchclave-lab serien av autoklaver kan potentiella användare nu se fram emot möjligheten att kunna sterilisera en mycket stor mängd medium eller utrustning.
-
Räddningen för klinprövningar
Biobanker ska hjälpa till att vända trenden med minskade kliniska prövningar.
-
Hallå där Karin Ferm...
...quality validation manager på Semcon. Vad kan kärnkraftsindustrin lära sig av läkemedelsbranschen?
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
Hallå där Johan Järte...
... Sweden Bios nya vd. Varför går du vd-posten på ett företag till en branschorganisation?
-
Med antibiotikaresistens i fokus
Årets tema på WHO:s Världshälsodag uppmärksammar kampen mot antibiotikaresistenta bakterier.
-
Praktisk hantering av vätskeavfall
Vätskehantering. Den nya Vacusip har utvecklats för att enkelt ta hand om olika vätskeavfall som uppkommer kring labbänken.
-
DNA-analyser för alla
Svenske Andreas Sundquist leder ett amerikanskt uppstickarföretag som vill demokratisera analysen av DNA-sekvenser. Genom att allt sker i datamolnet kan vem som helst utföra analyser för en spottstyver.
-
Hallå där Øyvind Brekke...
...från norska storbanken Dnbnor, varför investerar ni i life science?
-
786 EU-miljarder för bättre innovationer
30 åtgärdspunkter och 786 miljarder ska göra EU-länderna till världsmästare i innovation. Nyligen träffades EU-statscheferna för att bestämma hur det ska gå till.