Business Sweden’s new team is rolling out the blue-yellow carpet

According to Business Sweden’s life science team, the combination of substantial medical know-how and an ever-flourishing tech sector is a success factor for Sweden. “It’s a perfect storm, a beneficent, perfect storm,” says Programme Manager Britta Stenson.

Sprint tar in kapital för utveckling av cancerprogram

Sprint Bioscience har beslutat att ta in 29,9 miljoner kronor i en företrädesemission. Syftet är att finansiera vidare utveckling av bolagets program inom onkologi.

Egetis startar dotterbolag i USA inför lansering av särläkemedel

Särläkemedelsbolaget Egetis har etablerat ett helägt dotterbolag i USA. Det sker inför den planerade kommersialiseringen av ett kommande läkemedel mot den ovanliga hormonrubbande sjukdomen MCT8-brist.

Innovationshubben i Matfors har haft sin första kund – "Full fart nu"

Gammal utrustning rivs ut – nya toppmoderna labb för processutveckling och analys kommer på plats. På Northx Biologics i Matfors pågår arbetet för fullt med att skapa Sveriges nya innovationshubb för biologiska läkemedel. "Det händer väldigt mycket just nu, och det är väldigt kul", säger Eva-Karin Gidlund, Head of Alliance and Innovation Management på Northx, till Life Science Sweden.

Tungt bakslag för Rhovacs cancervaccin – "Förvånade och djupt besvikna"

Immunterapibolaget Rhovacs läkemedelskandidat Onilcamotide mot prostatacancer har misslyckats med att visa överlägsenhet gentemot placebo i en fas IIb-studie. Företagets framtid bedöms nu som osäker.

The route to vaccines for everyone: “We did not just sit around and wait”

The pandemic was in full swing, and no one knew when or even if a vaccine would come. At that point, the Swedish Minister of Social Affairs called with a proposal, and Richard Bergström did not hesitate. “I already had a notion that this would work,” he says in an interview with Life Science Sweden.

Vaccin mot borrelia kan bli verklighet

Franska Valneva, med tillverkning i Sverige, och amerikanska Pfizer inleder en fas III-studie med ett vaccin mot borrelia. Studien startar redan i år.

Healthcap stärker sin ledningsgrupp

Healthcap meddelar om nya utnämningar till ledningsgruppen, en av dem är Mårten Steen som blir co-managing partner.

Calliditas läkemedelskandidat får snabbstatus från FDA

Läkemedelskandidaten setanaxib för behandling av en leversjukdom får Fast Track-status i USA.

SDS Life Science satsar på regulatorisk spetskompetens

Ny metod förutser lovande läkemedel

Enligt en ny studie kan forskningsbolaget Attanas teknik förbättra lyckandegraden för kliniska studier.

Målsättningen är att göra skillnad!

FDA beviljar fast track för prostataläkemedel

Rhovacs läkemedelskandidat för prostatacancer har beviljats fast track designation av FDA.

Isofol tecknar licensavtal med japanska Solasia

De kliniska studierna har pågått i Japan sedan februari. Nu får det lokala företaget utökat ansvar.

Swedish Healthtech Company 1928 Pushing Forward

The full service analytics platform is expanding the business.

Moderna får snabbspår för vaccinkandidat mot covid-19

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har gett Moderna ett snabbspår för vaccinkandidaten mRNA-1273.

Pilots want to live too

Gedea får Horizon-pengar

Vill bli alternativ till antibiotika – Hoppas nå marknaden 2021.

Första behandlingen mot sicklecellsjukdom godkänd

Första läkemedlet som angriper orsaken bakom sjukdomen får grönt ljus i USA – ”Har pågående diskussioner med EMA”

SOBI storhandlar från AstraZeneca

Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) har ingått avtal med AstraZeneca, om att förvärva rättigheterna till Synagis (palivizumab) i USA för 13,6 miljarder kronor.

Snabbspår lyfter Hansa

Lundabolaget har beviljats snabbspår av FDA för sin läkemedelskandidat viktigt vid svåra transplantationer. Går snart mot marknad i USA och Europa.

Sobis barnstudie igång

Första patienten doserad i fas 1/2-studie med kandidat mot ovanliga Sanfilippos syndrom A.

Expertsamarbete för Neurovive

Har inlett samarbete med välrenommerat forskningsnätverk kring traumatisk hjärnskada.

FDA ger Sobi grönt ljus

Bolaget får snabbspår och godkänd klinisk prövningsansökan för sin kandidat mot MPS IIIA.