Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Grönt ljus för Novos kombo
EU-kommissionen godkänner kombinationsmedicinen Xultophy mot typ 2-diabetes.
-
Oxthera får särläkemedelsstatus
EMA ger Oxabact särläkemedelsstatus för behandling av korttarmssyndrom.
-
EMA:s flytt skapar oro
Flytten av ansvaret för EMA väcker oro för minskad transparens hos kliniska studier.
-
Sobi utökar samarbete
Bolaget inkluderar nytt prekliniskt hemofiliprojekt i avtalet med Biogen Idec.
-
Regleringen sämst för barnläkemedel
De regulatoriska förändringarna när det gäller läkemedelsgodkännanden i EU uppfyller inte alltid sina mål, visar en ny rapport.
-
Xvivo kammar hem EU-stöd
Ett av Göteborgsbolagets projekt har valts ut i Horizon 2020-programmet.
-
Nytt verktyg hjälper bolagen med internationalisering
Snart får du veta hur du gör affärer på åtta av världens viktigaste marknader. I slutet av september lanseras resultatet av EU-projektet Elsi.
-
Novo får tummen upp för fetmaläkemedel
Novo Nordisks läkemedelskandidat liraglutide får positiva rekommendationer av FDA:s expertpanel.
-
Life Science Sweden tar tempen på Centerpartiet inför valet
För att öka konkurrenskraften hos svensk life science vill Centerpartiet bland annat sänka arbetsgivaravgifter och andra personalkostnader för de små och medelstora bolagen. Life Science Sweden fortsätter valbevakningen där vi tar tempen på hur partierna vill utveckla life science-sektorn.
-
Diamyd får miljonanslag
Diabetesbolaget har tilldelats 1,1 miljoner av EU till fortsatta kliniska studier på vaccinkandidaten Diamyd.
-
Medivirkonkurrent får OK i EU
Läkemedelsbolaget Bristol-Myers Squibb har fått marknadsgodkännande i EU för hepatit C-medicinen Daklinza.
-
Pfizer kan ta upp jakten
Om Astrazeneca är villigt kan nya samtal om uppköp inledas redan nästa vecka.
-
Kina nästa för Vigmed
Medicinteknikbolaget passar samtidigt på att byta upp sig på börsen.
-
Nytt hopp för laquinimod
Samarbetspartnern Teva startar Huntington-studie.
-
Ebolabolag rusar efter FDA-beslut
Virusepedemins spridning i Västafrika banar väg för amerikanska Tekmira.
-
Amgen vill göra GMO-studie i Sverige
Bolaget ansöker om att starta klinisk studie med genmodifierat herpesvirus.
-
SBU får ny gd
Olivia Wigzell tar över rodret från Måns Rosén.
-
Astrazeneca får backning på cancerkandidat
FDA:s rådgivande kommitté menar att det behövs mer data kring läkemedelskandidaten olaparid mot äggstockscancer.
-
Så vill branschen rädda life science
I slutet av januari tog branschen själv fram en life science-strategi. Lagom till Almedalen lanseras den. Men hittills har intresset från politikerna varit svalt.
-
Shire förbereder för nytt bud
Läkemedelsbolaget kallade till investerarträff under gårdagen i händelse av att Abbvie höjer sitt senaste bud.
-
CLS på väg till klinik
Medicinteknikbolaget har fått grönt ljus för studie på cancerpatienter i Frankrike.
-
Grönt ljus för Octapharma
CHMP ger bolaget positivt utlåtande för deras läkemedel mot hemofili A.
-
Grönt ljus för Octapharma
CHMP ger bolaget positivt utlåtande för deras läkemedel mot hemofili A.
-
Halvtid för stegvist godkännande
I delrapporten konstateras att projektet ska fortsätta men att det bland annat behövs en mer flexibel prismodell.
BREAKING