Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Swedish breakthrough in Alzheimer’s: “We can finally present great data”
Treatments for Alzheimer’s disease are currently among the hottest topics in drug development. Two Swedish research companies with high ambitions and successes in the field participated in Bioscience 2022 conference at Life City in Hagastaden, Stockholm.
-
Marie Gårdmark: New incentives for orphan products on its way
"Let’s hope that the learnings from development of new therapies for rare diseases will spill over to more common conditions, orphan products paving the wave for drug development in a broader context", writes Marie Gårdmark in a column.
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
Valnevas Sverige-chef: ”Vi hoppas på en lösning med EU-kommissionen”
EMA:s vetenskapliga kommitté fortsätter sin rolling review för Valnevas covidvaccin. "Under längre tid har vi haft interaktioner med EMA relaterade till vår rolling review", kommenterar Janet Hoogstraate, Sverigechef för Valneva.
-
New rules for diagnostic products, but who will certify them? “An extreme shortage area”
In less than two weeks, new and stricter EU rules will enter into force for thousands of products used in important diagnoses of, among other things, cancer and Covid-19. However, not one single institute in the entire Nordic region is able to certify the diagnostics companies’ products according to the new regulations. “In the end, it risks affecting patients,” says Anna Lefèvre Skjöldebrand, CEO of Swedish Medtech.
-
Slutförd ansökan för alzheimerkandidat lyfte Bioarctics aktie
Den svenska läkemedelsutvecklaren Bioarctic tog ett rejält skutt på börsen på tisdagen efter nyheten att partnern Eisai slutfört sin ansökan hos FDA för bolagens gemensamma alzheimerkandidat. Om FDA godkänner ansökan innebär det klirr i kassan för Bioarctic.
-
Spanska Hipra kan bli nästa covidvaccin i EU
Ett spanskt boostervaccin mot covid-19 har nu börjat prövas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i en löpande granskning.
-
The route to vaccines for everyone: “We did not just sit around and wait”
The pandemic was in full swing, and no one knew when or even if a vaccine would come. At that point, the Swedish Minister of Social Affairs called with a proposal, and Richard Bergström did not hesitate. “I already had a notion that this would work,” he says in an interview with Life Science Sweden.
-
Lockdown-studie kritiseras även i USA
I USA har den uppmärksammade metastudie som uppger att knappt några liv har räddats med hjälp av lockdowns blivit kraftigt ifrågasatt av forskare.
-
Giulia Gaudenzi: Innovation for good
"I challenge the innovator landscape to take a mental leap. Relying on innovation-solely to end inequality is not enough, therefore consciously and purposively – we need to engage bravely with the politics of poverty and scarcity. Even in life sciences", writes Giulia Gaudenzi in a column.
-
Här är covidvaccinen som är på väg – Novavax vaccin kan godkännas redan i år
Flera olika sorters vaccin mot covid-19 utvärderas nu av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Novavax vaccin Nuvaxovid kan komma att godkännas redan nästa månad.
-
Björn Eriksson: "Snabbare godkännande möjligt men kräver resurser"
Den rekordsnabba regulatoriska processen som ledde till godkännande av de första covidvaccinen kan användas även för andra nya läkemedel – men det skulle kräva kraftigt ökade resurser. Det sa Läkemedelsverkets generaldirektör Björn Eriksson vid ett framträdande på New Horizons in Biologics & Bioprocessing på torsdagen.
-
Snabbt besked väntas om Novavax covid-19-vaccin
Novavax kan bli den femte tillverkaren som får sitt vaccin mot covid-19 godkänt inom EU. Det blir i så fall det första proteinbaserade covidvaccinet i Europa – och en viktig beståndsdel i det tillverkas i Uppsala.
-
Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedlet mot covid-19 i Europa.
-
VD:n om att bygga världsföretag: ”Utveckla inte läkemedel för Nobelpris”
För att bygga ett medicinskt företag i världsklass krävs fyra grundelement, enligt Ascelia Pharmas vd Magnus Corfitzen. – Tre av dem blir ni inte överraskade av. Den fjärde, I don´t know, sa han när han talade på The Future of Swedish & Danish Life Science.
-
Jättehärvan med misstänkta blufftester upprör branschen
Uppåt 100 000 personer kan ha lurats i en jättehärva med falska reseintyg och covid-tester som aldrig genomförts. – Om de här misstankarna visar sig stämma är det bedrägligt och helt förkastligt, säger Swedish Labtechs vd Therese Hazelius.
-
Ryska vaccinet Sputnik granskas av EMA
Det ryska vaccinet Sputnik V ska nu granskas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inför ett eventuellt godkännande inom EU.
-
Nytt endosvaccin godkänt i USA
Det amerikanske läkemedelsföretaget Johnson & Johnson har fått ett nödgodkännande i USA för sitt vaccin mot covid-19 som ges i endast en dos.
-
Ny monoklonal antikropp mot covid-19 under granskning
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av den monoklonala antikroppen regdanvimab som behandling för patienter med mild till måttlig covid-19.
-
Janssen ansöker om godkännande för sitt endosvaccin
Nu har även Janssen ansökt hos EMA om godkännande av sitt vaccin mot covid-19.
-
Björn Arvidsson: Let's build on the positive momentum
Progress needs narratives and heroes, and more than ever, going into the new year feels like an opportunity for a fresh start.
-
Curevacs covid-19-vaccin granskas av EMA
Ännu ett vaccin mot covid-19 granskas nu av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Tyska Curevacs vaccin är det sjätte i ordningen.
-
Uppsalabolag går för högtryck när nytt covidvaccin ska fram
Det som kan bli nästa covidvaccin att godkännas tillverkas delvis i Uppsala
-
Pharmarelations förstärker
Fredrik Nordeman är ny senior specialist inom Pharmacovigilance på Pharmarelations. Samtidigt anställer företaget Anders Söderlund som ny konsultchef inom Commercial Interim.
BREAKING