Fritextsökning
Artiklar per år
-
Sepsisbolag tar in kapital
Bioteknikbolaget Aptahem, som utvecklar en behandling mot sepsis, har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 34,6 miljoner kronor.
-
Ett vaccin som världen väntar på: ”Kan ändra livet för många”
I ett laboratorium i Solna utvecklas ett vaccin som, om allt går i lås, kan rädda otaliga barns liv i låg- och medelinkomstländer. ”Det är viktigt för mig att jobba med något som kan göra skillnad för många”, säger labbchefen Christine Hägglund.
-
Hon prisas för projekt om hemvård av cancersjuka
Svårt cancersjuka vid Skaraborgs sjukhus har med hjälp av hemmonitorering kunnat vårdas på distans tack vare sjuksköterskan Amanda Ahlin. Hon tilldelas nu Vårdförbundspriset 2023 för sin insats.
-
Business Sweden: ”Bolag har mycket att tillföra inom datadriven precisionsmedicin”
Datadriven precisionsmedicin har potentialen att lösa stora problem inom sjukvården. Det skriver Business Sweden i en ny rapport på ämnet.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
Konsten att bygga ett biologiskt läkemedel
Den första biosimilaren från Xbrane Biopharma nådde marknaden tidigare i år, och flera till är under utveckling i företagets anläggning i Solna. ”Vi gör allt inhouse – från DNA-fragment till en slutgiltig process”, berättar David Vikström, Chief Technology Officer på företaget.
-
Läkemedelsbristen i fokus – ”En liten störning kan få stora konsekvenser”
Den nya möjligheten till sanktionsavgifter för läkemedelsföretag som inte anmäler kommande bristsituationer har haft verkan – redan innan några avgifter dömts ut.
-
Så ska nya Alzheimerbehandlingen nå patient: ”Vi har några utmaningar”
Stora medicinska framsteg har nyligen gjorts inom Alzheimerfältet - men hur ska de nya behandlingarna nå rätt patienter, och i rätt tid? ”Det kräver att vi tänker i nya banor”, sa Linus Jönsson, professor i hälsoekonomi vid Karolinska institutet, när han
-
Branschmöte med späckat program har öppnat på Life City
Hur kan olika aktörer samarbeta för att ta nya behandlingar till patient? Den frågan, och många andra, söker svar vid branschmötet Pharma Outsourcing som drog igång i Life City i Stockholm på tisdagsförmiddagen.
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de biverkningar som behandlingen gett.
-
Roche köper bolag inom fetmaområdet
Schweiziska Roche förvärvar det amerikanska bioteknikbolaget Carmot Theraputics i en miljardaffär. Bolaget utvecklar läkemedel mot fetma.
-
Astra Zeneca avbryter studier i sent kliniskt skede
Astra Zeneca har beslutat att avbryta två fas III-studier som prövar läkemedlet Lokelma som behandling av hyperkalemi inom det kardiorenala spektrumet.
-
Starka siffror för svensk läkemedelsexport
Exporten av läkemedel ökade kraftigt under årets tredje kvartal, och är en ljuspunkt i en annars ganska dyster svensk ekonomi.
-
Sverige och Ukraina tecknar avtal för sjukvårdsstöd
Under en konferens som arrangeras idag, fredag, i Stockholm ska ett avtal tecknas om sjukvårdssamarbeten mellan Sverige och Ukraina.
-
Novo Nordisk stämmer beredningsapotek i USA
Novo Nordisk stämmer beredningsapotek i Florida, USA. Anledningen är att bolaget säger sig ha hittat orenheter i den aktiva substansen som återfinns i fetmaläkemedlet Wegovy.
-
Läkemedelsverket: Nässpray mot överdos bör bli receptfri
Naloxon, som häver opioidöverdoser, bör kunna bli receptfritt – under förutsättning att kunden får rådgivning av apotekspersonal. Det föreslår Läkemedelsverket.
-
”Lös problemen i journalsystemet Take Care”
Ett sjukhus eller region fungerar idag som ett stort nätverk av tjänster och behöver därför öka analysförmågan av hela det tekniska nätverket för att förkorta allvarliga driftsavbrott såsom det pågående driftstoppet i journalsystemet Take Care, skriver Niclas Molander i ett debattinlägg.
-
Marie Gårdmark: Går vi mot ökad centralisering med nya förordningen?
Behöver en maktförskjutning vara en dålig sak? Marie Gårdmark funderar i en krönika över relationen mellan EMA och de nationella myndigheterna.
-
Han är ny på Wellspect Healthcare
Mölndalsbaserade medtech-bolaget Wellspect Healthcare har rekryterat Chris Schlenk till group vice president.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom eller andra cancerformer.
-
Samarbete ska ta Oncozenge till USA-marknaden
Oncozenges har tecknat en avsiktsförklaring om samarbete med amerikanska Ensysce Biosciences i hopp om att bana väg för smärtlindringskandidaten Bupizenge på USA-marknaden.
-
Hamlet fyller på kapital – tar behandling för blåscancer mot fas III
Lundbaserade Hamlet Biopharma genomför en nyemission som kan ge bolaget upp till 40 miljoner kronor för bland annat fortsatt utveckling av företagets läkemedelskandidat mot urinblåsecancer.
-
KI-studie: Varannan adhd-patient avbryter medicinering inom ett år
Drygt hälften av dem som börjar medicinera mot adhd avbryter behandlingen under det första året, enligt en studie vid Karolinska institutet. Samtidigt indikerar en annan studie en misstänkt koppling mellan adhd-medicinering i höga doser och hjärt-kärlsjukdom.
-
Södertäljebolag fyller på kassan – utvecklar behandling för psykiska diagnoser
Läkemedelsutvecklaren Gabather, som utvecklar behandlingar mot neuropsykiatriska sjukdomar, har beslutat om en nyemission som fullt tecknad kan ge upp till 28,6 miljoner kronor.