Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Biogen säljer verksamhet
Sobis samarbetspartner säljer sina tillgångar inom blödarsjuka, vilket kan öka chanserna för ett uppköp av det svenska bolaget.
-
”Vår strategi har blivit mer fokuserad”
Förra årets köp av en majoritetsandel i Acerta Pharma, det pågående mRNA-samarbetet med Moderna och förvärvet av andningsvägsverksamheten på Takeda och Almirall är några av flera affärer som AstraZeneca har genomfört den senaste tiden. Life Science Sweden träffade Shaun Grady, Head of Business Development, för att höra mer om företagets strategi.
-
Ny vd på Toleranzia
Charlotte Fribert tar över rodret på GU Ventures-bolaget.
-
Tagrisso till Japan
Astrazenecas cancerläkemedel når ännu en marknad.
-
Tar över Elocta
Sobi tar över marknadsföringstillståndet för läkemedlet i EU.
-
EU-pengar till CLS
Lundabaserade CLS får 20 miljoner kronor av EUs forsknings- och innovationsprogram Horizon 2020, för kliniska studier inom bukspottskörtel- och bröstcancer.
-
Påminner om symbol
Att handla receptbelagda mediciner illegalt på internet kan vara förenat med stora risker. Nu går läkemedelsverket ut med en påminnelse om den EU-gemensamma symbolen.
-
Astra i ännu ett avtal
Tecknar ännu ett licensavtal och visar upp negativa resultat från klinisk studie på malignt mesoteliom.
-
Astrazeneca får särläkemedelsstatus
COMP rekommenderar att läkemedelskandidaten acalabrutinib får särläkemedelsstatus mot tre olika blodcancerformer i EU.
-
Sobi överträffar förväntningarna
Uppvisar högre resultat än väntat från det fjärde kvartalet.
-
Recipharm köper italienskt
Köper CDMO-bolaget Mitim för 640 miljoner kronor och uppdaterar sina finansiella mål.
-
Får dubbla godkännanden
Astrazeneca får godkänt i EU för giktläkemedlet lesinurad och för en ny dos av Brilique.
-
Satsar miljoner på serialisering
Recipharm investerar 40 miljoner euro för att kunna tillmötesgå kraven i det nya EU-direktivet mot förfalskade läkemedel.
-
Säkra förpackningar stoppar förfalskningar
Ny EU-lagstiftning ska hindra förfalskade humanläkemedel från att nå fram till patienter.
-
Ansöker om godkännande
Oasmia ansöker om godkännande för nytt cancerläkemedel i EU.
-
Ny lag på plats
Den nya läkemedelslagstiftningen medför inga större nyheter, enligt Läkemedelsverket.
-
Han leder MVA
Petter Magnusson Hartman utses till vd för life science-klustret.
-
Får genombrottsstatus
Astrazenecas cancerläkemedel olaparib får rätt till påskyndat godkännande av FDA.
-
Får patent i EU
Sobi får patent för sin nya beredningsform av läkemedlet Orfadin.
-
Lanserar Elocta
Sobi hemofili A-läkemedel når första marknaderna i Europa.
-
Fritt fram för IBT
Biogaias dotterbolag får klartecken för kliniska studier i Sverige och USA.
-
Xvivo får CE-märkning
Får CE-märkning för Primecc som nu ska utvärderas i fler kliniska studier på öppen hjärtkirurgi.
-
Ny lag räddar registerforskningen
”Genom den nya lagen bevaras de möjligheter som vi har haft tidigare”, säger forskaren Magnus Stenbeck om ett nytt lagförslag som ska röstas igenom i EU nästa år.
-
Förväntningar på de nya förordningarna
Jämnare lagstiftning i EU-länderna, strängare krav på klinisk data och grönt ljus för återanvändning av engångsprodukter är några av branschens förhoppningar och farhågor med de kommande EU-förordningarna för medicinteknik, enligt Läkemedelsverket och