Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EU dissar Spanien och Italiens invändningar mot gemensamt EU-patent
EU-domstolen avfärdar Spaniens och Italiens försök att stoppa de övriga medlemsländernas försök att bilda ett gemensamt patentsystem i EU.
-
Lundabolag i spetsen för internationellt kinassamarbete
Ett EU-finansierat forskningskonsortium ska bygga upp en plattform för kinasbaserad läkemedelsutveckling.
-
Pradaxa-målet kommer inte att ändra praxis
Förvaltningsrätten har gått på Läkemedelsverkets linje och bedömt pressmeddelandet om läkemedlet Pradaxa som olagligt. Boehringer Ingelheim har överklagat domen.
-
Neurovive byter till Stockholmsbörsen
Lundabolaget Neurovive tog i går klivet från Aktietorget till Stockholmsbörsen. Med huvudkandidaten i fas III hoppas bolagen nu kunna bredda ägarbasen och ta in nya investerare.
-
Storsatsningar utan hyresgäster
Med satsningarna Medicon Village i Lund och Biovation Park Telge i Södertälje står mer än 150 000 kvadratmeter tomma i forskningsparker helt eller delvis inriktade på life science. Samtidigt smids planer från Umeå till Göteborg på nästan lika mycket till. Och alla försäkrar att just deras bygge snabbt kommer att bli fullt.
-
Miljöpremie ska sätta press på läkemedelstillverkning
Sofia Wallström föreslår att miljöhänsyn ska kunna tas inom förmånssystemet. Förslaget välkomnas av Läkemedelsindustriföreningen.
-
Premie ska tvinga fram miljötänk
Intervju: Under våren kommer både regeringens utredare Sofia Wallström och branschorganisationen Lif att presentera förslag på hur företag kan minska påverkan på miljön vid produktion av läkemedel. Bengt Mattson leder arbetet på Lif.
-
Svenska hoppen nära mål
Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.
-
Ny behandling godkänd för vitreomakulär traktion
EU-kommissionen godkänner första läkemedelsbehandlingen av ögonåkomman vitreomakulär traktion.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Parlamentet vill se mer pengar till FoU-potten
EU-parlamentet röstade igår nej till förslaget om sänkt långtidsbudget för EU där satsningarna på forskning blivit särskilt lidande.
-
Framåt för Astrazenecas naloxegol
Avslutar bolagets fjärde och sista fas III-studie och förbereder registreringsansökan.
-
Han blir ny statsepidemiolog
Infektionsläkare efterträder Annika Linde på smittskyddsinstitutet.
-
"Förslaget riskerar att omöjliggöra registerbaserad forskning i hela EU"
Forskare rasar mot nya EU-regler för registerforskning.
-
Svensk hepatitkur till Japan
Det klirrar till i kassan när Medivir nu ansöker om japanskt godkännande för bolagets kombinationterapi mot hepatit C.
-
SKL sätter press på läkemedelsgrupp
Vill att NLT-gruppen snabbare ska få ut nya läkemedel till landstingen.
-
Nålskydd börsnoteras
Synkar med nytt EU-direktiv om stickskydd som träder i kraft i vår.
-
Big Pharma poolar substanser
Samlar en halv miljon substanser i EU-finansierat forskningsprojekt.
-
EU-toppar skär i forskningsbudgeten
När förhandlingarna tog fart i Bryssel igen var det budgeten för forskning som blev lidande.
-
Sahlgrenska leder nytt EU-projekt
Ska tillsammans med europeiska forskare gå till botten med fetma och dess följdsjukdomar.
-
GSK skär ner i EU
Men här skonas verksamheterna, mycket tack vare landets nya skatteregler.
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Nytt EU-direktiv för djurförsök
Djurskyddsorgan på varje försöksdjuranläggning, bättre uppföljning och en nationell kommitté är några av de saker som krävs i det nya EU-direktivet för ökat försöksdjursskydd.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
BREAKING