Patent-tvist i USA:s högsta domstol kan få stor påverkan

Ett ovanligt patentfall som tagit sig hela vägen till USA:s högsta domstol kan få omfattande konsekvenser för läkemedelspriser och medicinutveckling, rapporterar Nature.

Läkemedelsdesign till nya höjder – med Elon Musks rymdsond

Kan tyngdlöshet öppna för nya och bättre sätt att designa läkemedel? Frågan ställs av Bristol Myers Squibb och svaret hoppas man hitta på en plats dit få läkemedel färdats: yttre rymden.

Förlängd tidsfrist för medtechregler – ”Löser inte alla problem”

Nu står det klart att förslaget om en förlängd övergångsperiod för krav på certifiering enligt EU-regelverket MDR blir verklighet, efter ett beslut i EU:s ministerråd. ”Det är ett steg i rätt riktning, men man ska ändå säga att förlängningen av övergångsperioden inte löser alla problem”, säger Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.

“An entire industry is about to be wiped out”

According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.

Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"

För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Niklas Norgren är den största utmaningen bristen på anmälda organ som kan certifiera produkterna.

“En hel bransch är på väg att raderas”

Enligt Umeå Biotech Incubators vd Jennie Ekbeck finns det risk för att det inte finns några mindre diagnostikföretag kvar i Sverige om fem år.

Krav på screening för fler cancerformer – ”Sverige har inget att skryta med“

Sverige måste bli bättre på tidig upptäckt och behandling av cancer. Men då behövs screening för fler sorters cancer än idag, menar företrädare för sex stora organisationer inom cancerområdet i en artikel på DN Debatt.

Ny vd till Vitrolife

Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.

"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"

Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.

The new Astra Zeneca CEO: “An incredibly exciting phase”

Almost 27 years have passed since Per Alfredsson from Södertälje stepped into Astra Zeneca as a newly hired engineer. After countless different roles, including heading the production of the company’s Covid vaccine, he is now advancing to the absolute

”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”

Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.

Koppling mellan tatueringar och cancer undersöks av svenska forskare

Farhågor har länge funnits om att tatueringar kan öka risken för vissa typer av cancer. Nu undersöks det eventuella sambandet i ett forskningsprojekt i Lund.

Nya Astra Zeneca-vd:n: "Ett superspännande skede"

Snart 27 år har gått sedan Södertäljesonen Per Alfredsson klev in på Astra Zeneca som nyanställd ingenjör. Efter ett otal olika roller, bland annat som ansvarig för tillverkningen av bolagets covidvaccin, har han nu tagit klivet till den absoluta toppen.

Sweden is organising a large life science conference as part of the EU presidency

On 26-27 June, Sweden will host a European meeting on life science.

Affibody får EU-lån på 20 miljoner euro

Svenska Affibody, som utvecklar terapier mot inflammatoriska sjukdomar och cancer, har beviljats ett lån på 20 miljoner euro från Europeiska investeringsbanken, EIB.

Sverige arrangerar stor life science-konferens som del av EU-ordförandeskapet

Den 26-27 juni ska Sverige stå värd för ett europeisk möte om life science, berättar Jenni Nordborg, nationell life science-samordnare.

Ny Sverigechef till Boehringer Ingelheim

Australiensaren Paul Dunesky har arbetat inom Boehringer Ingelheim sedan 2013 – nu blir han Sverigechef.

Christoffer Rosenblad blir permanent vd på Xvivo

Transplantationsbolaget Xvivo Perfusion har utsett Christoffer Rosenblad till vd med omedelbar verkan. Han har haft rollen som tillförordnad vd sedan slutet av september.

Viss effekt av Alzheimers-behandling bekräftas i studie – Bioarctic stiger på börsen

Nya data bekräftar att Bioarctics läkemedel lecanemab bromsar Alzheimers sjukdom – om än i måttlig utsträckning och med vissa biverkningar. Beskedet fick bolagets aktie att stiga under onsdagsförmiddagens handel.

Uppgifter får Bioarctics aktie att backa

He is zooming in on topical preparations

According to Zelmic CEO David Sagna, topical products in drug development is a growing market, and to keep pace with the development, the company is awaiting approval for its new GMP facility.

Han går på djupet med topikala beredningar

Topikala produkter inom läkemedelsutveckling är en växande marknad, enligt Zelmics vd David Sagna, och för att hålla jämna steg med utvecklingen väntar företaget på godkännande för sin nya GMP-anläggning.

Alert from the Swedish Medicines Agency: Many complications with gastric balloons

According to the Swedish Medicines Agency, an increasing number of serious complications are being reported in procedures with gastric balloons as a method for weight loss. The authority fears significant shortcomings in the information to patients both before and after the procedure.

Läkemedelsverket varnar: Många komplikationer med magsäcksballonger

Allt fler allvarliga komplikationer rapporteras vid ingrepp med magsäcksballonger som metod för viktminskning, uppger Läkemedelsverket. Myndigheten befarar att det finns stora brister i informationen till patienter både inför och efter ingreppet.