Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Tillverkade tester för nyfödda – tvingas i konkurs
Medicinteknikbolaget Calmark Sweden ansöker om konkurs.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
From Valneva to the CEO position at NorthX – “I saw it as a great opportunity”
A new cell therapy for leukaemia, a vaccine in tablet form against cholera, and a proprietary mRNA line with the potential capacity to supply the entire Nordic region with vaccines during a future pandemic. These are some of the projects underway at NorthX Biologics – under the direction of new CEO Janet Hoogstraate.
-
Marie Gårdmark: ”Interchangeable biological medicines – soon in a pharmacy near you?”
”Generic competition is an effective way to push down drug prices, but it has not worked equally well for biosimilars. Biosimilars require more time to gain market share compared to generics, and new biosimilars do not always lead to lower prices” writes Marie Gårdmark in a column.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Kolesterolsänkare fick ner PFAS-halten i dansk undersökning
Ett kolesterolsänkande läkemedel har i en dansk studie visat sig kunna rensa ut PFAS-kemikalier ur blodet.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Marie Gårdmark: ”Utbytbara biologiska läkemedel snart på ett apotek nära dig?”
”Myndigheten konkluderar nu att ” Baserat på den information som presenteras i rapporten ser Läkemedelsverket inga skäl att avråda från multipel switch”, vilket tyder på att kunskapsläget är ett annat idag än 2017.” Det skriver Marie Gårdmark i en krönika om biosimilarer.
-
The Swedish Research Council gets go-ahead for more long-term funding
Following a government decision, the Swedish Research Council will soon be able to approve ten-year grant periods for funding research infrastructure, which may affect the giant Max IV project, among others.
-
Rapport: Här finns de högsta lönerna för naturvetare inom life science
Jobbar man inom life science har man större löneökning än snittet i Sverige, enligt en ny rapport från Naturvetarna. Men vilka tjänar mest – och hur går det egentligen med jämställdheten?
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Klartecken för mer långsiktig finansiering från Vetenskapsrådet
Vetenskapsrådet ska inom kort kunna besluta om tioåriga bidragsperioder för finansiering av forskningsinfrastruktur, efter ett beslut av regeringen. Det kan bland annat påverka jätteprojektet Max IV.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
Rapport: Så bra är vår beredskap att tillverka läkemedel i kris
Sveriges beredskap att kunna tillverka läkemedel vid kris eller krig är relativt god. Däremot är läget ytterst oklart vad gäller medicintekniska produkter – för där finns idag ingen samlad information, enligt Läkemedelsverket.
-
Vill locka danskar till Lund – satsar halv miljard på ny laboratoriebyggnad
Medicon Village investerar 500 miljoner i ett nytt forskningshus. Målet: att Skåne ska ta täten som en av Skandinaviens ledande life science-regioner.
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt
Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer traditionellt slag än de mRNA-vacciner som erbjuds.
-
Founder of Bioarctic, Lars Lannfelt, is honoured: “I want to create something for the future”
It´s like a scientist’s dream: to be the world’s first with a drug that genuinely affects one of our major diseases. Lars Lannfelt and his company Bioarctic have achieved just that, and they are thus making a significant contribution to the history of Swedish medicine. He is now being awarded the Research!Sweden Award 2023.
-
Opioidtablett på villovägar stoppar hel leverans av hjärtmedicin
Ett förlupet opioidpiller har tvingat amerikanska KVK Tech att av säkerhetsskäl återkalla en hel batch med hjärtläkemedel.
-
The first drugs to slow down Alzheimer’s – but what does it mean for patients?
New treatments for early Alzheimer’s are bringing hope to thousands of patients and their families. The question is, who will get the treatment, how will the right patients be found in time, and will the healthcare system’s resources be sufficient? Life Science Sweden has spoken to Swedish researchers in Alzheimer’s who voice cautious hope but also see further challenges.
-
Sweden Bio: ”EU-förslag rycker undan mattan för investeringar”
”Lagförslaget går stick i stäv med sitt eget syfte”, skriver Sweden Bios vd Jessica Martinsson i en debattartikel om förslaget om en ny läkemedelslagstiftning för EU:s medlemsländer.
-
Synact nådde inte målen i studie: ”Vi är besvikna”
Lundbaserade Synact Pharma nådde inte sitt primära mål i fas IIb-studien Expand, där läkemedelskandidaten resomelagon utvärderades för patienter med svår aktiv nydiagnostiserad reumatoid artrit. Beskedet fick bolagets aktie att falla kraftigt.
BREAKING