Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Vinnova ska etablera ett nytt innovationskluster
Innovationsmyndigheten Vinnova har fått i uppdrag av regeringen att etablera ett nationellt innovationskluster för avancerade läkemedel.
-
“I am driven by the desire to develop a product that can be sold worldwide”
Ranked number one in the world by the WHO in diarrhoea research and soon in phase III studies for its vaccine candidate – Scandinavian Biopharma is rushing forward in the pursuit of the world’s first ETEC vaccine. Meet the company’s CEO Björn Sjöstrand.
-
”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”
Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på världens första ETEC-vaccin. Möt företagets vd Björn Sjöstrand.
-
Nytt kapital för utveckling av nasalt covid-vaccin mot omikron
Forskningsbolaget ISR Holding planerar att ta in 400 miljoner kronor för att snabba på sina utvecklingsprojekt kring HIV, hepatit, immunonkologi och vaccin mot covid-19 – 67 miljoner är i hamn.
-
Studie: Uttryck av vissa gener förändras vid postcovid
Långt kvarvarande efterdyningar av covid-19 lämnar spår i vårt DNA. Det tyder en ny studie från Linköpings universitet på. Forskarna bakom studien hoppas att resultaten ska bidra till nya verktyg för att kunna diagnosticera postcovid.
-
The Swedish National Board of Health and Welfare rejects prioritising andrology as a speciality
Male infertility can be linked to a shorter lifespan and several severe diseases, but when couples who want children are examined, the focus is on the woman. Experts in the field claim that andrology needs to become a speciality in Sweden to increase awareness and knowledge. But the Swedish National Board of Health and Welfare says that it is not a priority.
-
FDA godkänner första hemtestet för både influensa och covid-19
För första gången har ett hemtest som kan upptäcka och skilja på influensa A och B samt covid-19 godkänts för försäljning i USA.
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
How critical are the “Spermageddon” reports? – Researchers call for action
A much talked about meta-study indicates that sperm concentration in men’s seminal fluid has halved in 40 years. Experts in andrology that Life Science Sweden speaks to believe that the results must be taken seriously, and call for action from the Swedish authorities.
-
Column: ”Life as a F1 race”
"The F1 car makes several pit stops during a race and during a lifetime the human being may also have to come in several times for maintenance", Björn Ursing writes in a column.
-
Första behandlingen mot geografisk atrofi har godkänts i USA
För första gången har ett läkemedel mot den allvarliga ögonsjukdomen geografisk atrofi godkänts i USA.
-
Lista: Största läkemedelsflopparna 2022
Att utveckla nya läkemedel är ingen lek. Inte sällan slutar åratal, kanske decennier, av mödosamt arbete och stora investeringar i svår besvikelse när projektet i slutändan inte klarar krocken med verkligheten i de kliniska prövningarna.
-
Efter misslyckad Parkinsonstudie – nu byter Irlab ut vd:n
Forskningsbolaget Irlab petar sin vid Richard Godfrey med omedelbar verkan. "Styrelsen har nått slutsatsen att ett skifte på vd-posten är det bästa för bolaget", säger Gunnar Olsson, styrelsens ordförande som nu tar över som interim vd.
-
Vilka är de största riskfaktorerna för covid-19? Stor metastudie publicerad
Vem går igenom covid-19 med en axelryckning och vem kommer att behöva IVA-vård?
-
“En hel bransch är på väg att raderas”
Enligt Umeå Biotech Incubators vd Jennie Ekbeck finns det risk för att det inte finns några mindre diagnostikföretag kvar i Sverige om fem år.
-
Rapid development in blood analysis – “Sweden is leading the race”
Thousands of analytical tests using just one single drop of blood. What was revealed as a hoax just a few years ago is now a reality, according to KTH professor and serial entrepreneur Mathias Uhlén.
-
Column: ”Authentic leadership and clear mandates pave the way for more female CEOs”
”I believe that the aspect of having clear mandates and titles on the one hand and women progressing into top positions must be explored further”, Helena Strigård writes in a column.
-
Amerikansk tidning stämmer EU-kommissionen för "mörkade" vaccin-sms
EU:s vägran att lämna ut en sms-konversation mellan Pfizers ledning och EU-kommissionens ordförande Ursula von der Leyen i samband med ett gigantiskt vaccinkontrakt blir nu föremål för rättslig prövning.
-
Rugbyavtal och nyemission ska stärka företag som utvecklar "kylmössa"
Det medicintekniska bolaget Polarcool har beslutat att ta in 7,4 miljoner kronor genom en företrädesemission. Företaget har även tecknat avtal med ett franskt rugbylag.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Individual DNA passport could result in fewer drug side effects
You may be required to show a DNA passport when you pick up medicines at the pharmacy in the future. According to a new study, patients might suffer 30% fewer side effects if the drug treatment is adapted to their genes.
-
Claims of life science companies fleeing abroad is a myth according to survey
The claim that life science companies are moving abroad is exaggerated. In fact, only a tiny percentage is leaving the country, according to a survey.
-
Column: ”We need to exploit the benefits of the regulations“
You don’t need to search long on the Internet to find lists of the most innovative countries with Sweden ranking at the top. Sweden generally offers good conditions for growing new solutions, but it is also becoming increasingly clear that we are challenged in one area – regulations, writes Björn Arvidsson in a column.
-
FDA-ansökan inlämnad för Orexos akutläkemedel mot överdos
Uppsalabolaget Orexo har lämnat in en ansökan om godkännande för sitt överdosläkemedel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Bolaget hoppas kunna lansera produkten i opioidkrisens USA under första halvåret 2024.
BREAKING