Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Uppgörelse klar om Henrietta Lacks odödliga celler
Sedan över 70 år lever Henrietta Lacks celler vidare i laboratorier världen över, och har bidragit till medicinsk forskning som räddat otaliga liv. Själv visste hon inte ens om att cellproverna togs och ingen kompensation har getts – förrän nu.
-
Han är Sahlgrenska universitetssjukhusets nya sjukhusdirektör
Nu står det klart att det är Boubou Hallberg som tar sig an uppdraget som ny sjukhusdirektör för Sahlgrenska universitetssjukhuset.
-
Nytt Alzheimerstest säljs direkt till konsument
Amerikanska Quest Diagnostics har lanserat ett blodtest för diagnos av Alzheimers som marknadsförs direkt mot konsument. Testet mäter nivån av beta-amyloid, och ska bidra till tidig upptäckt av sjukdomen.
-
Artrosbehandling som hjälpt hästar kan testas på människor
Artros eller osteoartrit som det även heter drabbar både människor och djur. Forskare vid Sveriges lantbruksuniversitet har utvecklat en behandling som tycks kunna bromsa sjukdomsförloppet hos hästar. Nu planeras även en ansökan om tillstånd för att testa läkemedlet på människor.
-
Uppsalabolag fick rätt i viktig patenttvist – men beslutet överklagas
En amerikansk distriktsdomstol har beslutat till Orexos fördel i en tvist om patentet som skyddar det svenska bolagets behandling Zubsolv för patienter med opioidberoende. Men motparten, indiska Sun, ger sig inte utan har lämnat in ett överklagande.
-
Astra Zeneca köper genterapier av Pfizer
Astra Zeneca tar via dotterbolaget Alexion över en portfölj av genterapier i tidigt skede från Pfizer.
-
Blir vd för Hamlet Biopharma
Läkemedelsutvecklaren Hamlet Pharma, som snart blir Hamlet Biopharma, har rekryterat en ny vd. I oktober tar Petter Segelman Lindqvist sig an uppdraget.
-
Han är ny vd för Abbvie Skandinavien
Abbvie har utsett Matthew Iles till ny vd för företagets verksamhet i Skandinavien. Han kommer närmast från Abbvie Finland, som han lett sedan 2019.
-
Moberg Pharmas svampbehandling rekommenderas för godkännande i EU-länder
Moberg Pharmas nya behandling mot nagelsvamp rekommenderas för nationella marknadsgodkännanden i 13 europeiska länder. Det meddelar företaget och aviserar samtidigt en företrädesemission på cirka 100 miljoner kronor för att möjliggöra en kommande
-
Ny förordning om hälsodata i fokus på EU-konferens
Hur ska det bli möjligt att dela hälsodata över hela EU? Vad innebär den nya förordningen, European Health Data Space, som är tänkt att börja gälla inom unionen? Det var några av de frågor som diskuterades i samband med en konferens tidigare i veckan.
-
Nytt läkemedel mot vanlig hjärtmuskelsjukdom EU-godkänns
EU-kommissionen ger tummen upp för läkemedlet Camzyos (mavakamten) som behandling av hjärtmuskelsjukdomen HCM hos vuxna patienter.
-
Protesforskare frias från misstankar om oredlighet
De Göteborgsforskare som utelämnade information om svåra komplikationer hos en patient som fått en tankestyrd armprotes frias från misstankar om oredlighet i forskning.
-
EMA säger nej till nytt läkemedel mot ALS
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA anser inte att försäljningstillstånd ska beviljas för det nya ALS-läkemedlet Albrioza. Myndigheten menar att nyttan inte överväger risken med läkemedlet.
-
Eurocine ska fylla på kassan med nyemission
Forskningsbolaget Eurocine Vaccines har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 9,7 miljoner kronor. Samtidigt pågår en strategisk översyn av bolagets verksamhet.
-
Isofols vd avgår
Forskningsbolaget Isofol Medicals vd Thomas Andersson avgår på egen begäran.
-
Humana vann mot Ivo – får tillbaka tillståndet
Humana Assistans får fortsätta att bedriva personlig assistans och hemtjänst. Förvaltningsrätten upphävde på onsdagen Ivos beslut att dra in bolagets tillstånd.
-
Glad sommar! – och chefredaktörens lästips
Life Science Swedens chefredaktör sammanfattar året hittills och ger lästips inför sommaren.
-
Macchiarini fälls för grov misshandel – döms till 2,5 års fängelse
Svea hovrätt dömer den italienske kirurgen Paolo Macchiarini för tre fall av grov misshandel. Påföljden bestäms till fängelse i två år och sex månader.Domen innebär en kraftig skärpning jämfört med tingsrättens dom i fjol.
-
Certifiering tar Mendus cancerkandidat framåt: "Ökar värdet"
Immunterapibolaget Mendus har beviljats så kallad ATMP-certifiering av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för sin ledande läkemedelskandidat vididencel.
-
Uppgifter: Astra Zeneca planerar avknoppning i Kina
Astra Zeneca har planer på att knoppa av sin verksamhet i Kina och låta notera den separat i Hongkong. Det rapporterar Financial Times som uppger att åtgärden skulle vara ett sätt att skydda bolaget mot ökande geopolitiska spänningar.
-
Kassan på väg att sina för vaccinbolag – pausar verksamheten
Vaccinutvecklaren Eurocine Vaccines har ekonomiska svårigheter. Bolaget är i akut behov av nytt kapital och pausar nu utvecklingen i bolaget medan en strategisk översyn görs.
-
Forskare pekar ut bakterier som möjlig orsak till endometrios
Orsaken och mekanismerna bakom den smärtsamma sjukdomen endometrios är inte helt klarlagda. Nu presenterar forskare rön som pekar på en koppling mellan vissa bakterier och sjukdomen.
-
Attgeno stärker kassan för fortsatt fas II-studie med kväveoxid
Bioteknikbolaget Attgeno, som utvecklar ett läkemedel mot akut pulmonell hypertension (APH), har genomfört en riktad nyemission till befintliga aktieägare som tillför bolaget 12 miljoner kronor.
-
Negativa signaler om Alzheimerläkemedlet lecanemab i Europa: "Inte värdefullt nog"
Experter i Europa inom Alzheimers sjukdom uppger att förmågan hos Bioarctics lecanemab att bromsa sjukdomsförloppet möjligen inte uppväger hälsoriskerna med behandlingen och ifrågasätter om lecanemab är värd att satsa på med tanke på knappa hälsovårdsresurser. Det skriver nyhetsbyrån Reuters.