Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nya kit för studier av antigen inuti celler
Perfix-expose och Perfix-nc kiten hjälper användaren att studera intracellulära komponenter i olika typer av blodceller med hjälp av bland annat flödescytometri.
-
Swetox ska bli mix av industri och akademi
Precis som SP Process Development startas forskningsinstitutet Swetox med stöd av statliga pengar i Astrazenecas övergivna lokaler. Men avtal ska reglera att toxinstitutet inte snedvrider konkurrensen, menar Länsstyrelsens projektledare.
-
Här odlar forskarna minihjärnor
Genom att odla hjärnsubstans vill österrikiska forskare revolutionera forskningen inom neurosjukdomar, läkemedelsutveckling och samtidigt ersätta djurförsök.
-
GSK stoppar Crohn-studie
Paus för laquinimod-konkurrent. Efter negativa resultat i den första studien i fas III-programmet mot tarmsjukdomen avbryter Glaxosmithkline patientrekryteringen till de övriga studierna.
-
Sunstone säljer Zymenex
Italienskt läkemedelsbolag köper upp det danska biotech-bolaget och tillhörande fas III-projekt mot den ovanliga och ärftliga sjukdomen alfa-mannosidos.
-
Kylhjälm testas i USA-studie
Siktar mot USA. Svenska Dignitanas behandling mot håravfall ska utvärderas i en studie med patienter som får cellgiftbehandling mot cancer.
-
Medimmune köper Amplimmune
Astrazenecas dotterbolag köper cancerbolag.
-
Novo: Inga planer på att köpa upp Orexo
Trots överraskande framgångar för Zubsolv har ägarbolaget Novo inte tänkt lägga vantarna på Orexo. I en intervju berättar Novos Ulrik Spork om ägandet i två svenska life science-företag.
-
Vattenreningssystem med fokus på klinisk diagnostik
Medica Pro EDI utför vattenrening för diagnostiska ändamål med hjälp av avancerad avjoniseringsteknologi.
-
FoU-avdrag slår snett
I september väntas regeringen presentera ett nytt skatteavdrag för FoU-kostnader. Men enligt skatteexperter och representanter i branschen är den föreslagna satsningen för klen för att ge någon effekt.
-
Raysearch får order från USA
Amerikanskt protoncenter beställer bolagets dosplaneringssystem.
-
Superdatorn Watson snabbar på vården
Health Days.
-
Spel vägen till bättre hälsa
På Digital Health Days berättade gamificationexperter hur spel kan användas för att lösa medicinska problem och motivera folk att hålla god hälsa.
-
Tekniken revolutionerar läkemedelsutvecklingen
DNA-gurun Andrew Hessel spår att läkemedelsutvecklingen står inför ett teknikgenombrott. Samtidigt avslöjar han vem som blir den tionde personen i Kanada att få sitt genom sekvenserat.
-
Kancera breddar patentskydd
Nya forskningsfynd får Kancera att uppdatera patenten på bolagets ROR-projekt som utvecklas som ny behandling av olika cancerformer. Substansen var också effektivare än de behandlingar som är på väg ut på marknaden i dag, menar bolagets vd Thomas Olin.
-
ESS skrotar bolagsform
I samband med att Schweiz går in som finansiär av spallationskällan i Lund får ESS-ledningen i uppgift att byta organisationsform på partikelacceleratorn.
-
Nya regler ökar transportsäkerheten
Spridningen av falska läkemedel och en allt mer global läkemedelsmarknad har fått EU-kommissionen att styra upp regelverket kring distributionen av läkemedel. Med ett nytt GDP-direktiv hoppas nu kommissionen att vägen mellan läkemedelsbolag och användare ska bli säkrare.
-
Kassaklirr i Medicon Valley
2012 var ett bra år för de svenska och danska biotech-bolagen i Medicon Valley som fick in betydligt mer investeringar än åren dessförinnan, visar en ny undersökning.
-
Cebix halvvägs i diabetesstudie
Har nu rekryterat drygt 120 patienter av 240 planerade.
-
Pharmarelations får ny vd
Pharmarelations rekryterar vd med bakgrund i medicinteknik- och läkemedelsindustrin.
-
Hallå där Louise Reuterhagen?
...ny projektledare för upphandling och hälsoekonomi på Swedish Medtech, vad ska du göra?
-
Kapitalinjektion i Gradientech
Nu ska laboratorieteknikbolaget nå ut på marknaden.
-
Myelom-kur godkänns i EU
Celgene får tummen upp hos europeiska läkemedelsverket för nytt cancerpreparat.
-
Självrannsakan krävs i branschen
Vi inom industrin måste tänka om för att göra det möjligt för vården att delta i kliniska prövningar, skriver kliniska prövningarexperten Helena Lomberg i sin krönika.