Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Biosimilarer ger prispress, men används de tillräckligt?
Biosimilarernas ankomst för drygt 16 år sedan väckte hopp om att många fler patienter skulle få tillgång till effektiva men annars mycket dyra behandlingar med biologiska läkemedel. Så hur bra har svensk sjukvård varit på att använda biosimilarerna? Svaret beror, åtminstone delvis, på vem man frågar.
-
Thomas Eldered köpte en tablettfabrik och skapade ett eget imperium
Det är 1995 och Thomas Eldered är chef för en av Pharmacias fabriker i Stockholmsområdet då den svenska läkemedelsjätten efter ett uppköp beslutar att tillverkningen ska flyttas utomlands. Risken är överhängande för att den 34-årige Thomas snart står utan jobb. Men istället blir det startskottet för en av de största framgångssagorna inom svensk life science.
-
Elicera får mångmiljonbidrag av EU för utveckling av CAR-T-terapi
Cell- och genterapibolaget Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner euro, motsvarande drygt 26 miljoner kronor, i EU-finansiering för fortsatt utveckling av sin CAR-T-terapi mot B-cellslymfom.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som högre kvalitet och större fokus på patientsäkerhet, men varnar samtidigt för att den medför
-
Nytt regelverk för diagnostik infört – ”Det börjar synas redan nu att produkter försvinner”
Nu har det nya regelverket för in vitro-diagnostik trätt i kraft. Det påverkar tusentals medicintekniska produkter som används inom sjukvården.
-
New rules for diagnostic products, but who will certify them? “An extreme shortage area”
In less than two weeks, new and stricter EU rules will enter into force for thousands of products used in important diagnoses of, among other things, cancer and Covid-19. However, not one single institute in the entire Nordic region is able to certify the diagnostics companies’ products according to the new regulations. “In the end, it risks affecting patients,” says Anna Lefèvre Skjöldebrand, CEO of Swedish Medtech.
-
Läkemedelsverket om nya regelverket: Stora utmaningar att hinna med
Det är bråda tider på Läkemedelsverket inför införandet av det nya regelverket IVDR den 26 maj. "Övergångstiderna som finns har gett oss mer tid, men vi ser ändå stora utmaningar med att tillverkare via anmälda organ ska hinna omcertifiera och
-
Nya regler för diagnostik – men vem ska certifiera?
Om mindre än två veckor träder nya, skärpta EU-regler i kraft för tusentals produkter som används vid viktig diagnostik av bland annat cancer och covid-19. Men det finns inte ett enda institut i hela Norden som kan certifiera diagnostikföretagens produkter enligt det nya regelverket. "I slutändan riskerar det att drabba patienterna", säger Anna Lefèvre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.
-
Studie: Ovanligare med återinfektion i covid hos barn än hos vuxna
Återinfektioner i covid-19 förekom mer under deltavågen än under alfavågen och barn återinfekterades i lägre utsträckning än vuxna, enligt en ny studie.
-
A new international stem cell research centre has been created in Copenhagen
A new centre for stem cell research opened to the public in January. The Novo Nordisk Foundation backs the initiative with the ambition that the centre will advance new medical technology and new stem cell therapies.
-
Karolinska åttonde bästa sjukhuset i världen
Karolinska universitetssjukhuset placerar sig för tredje året i rad på topp tio när världens bästa sjukhus rankas av Newsweek. Men sjukhuset har tappat en placering mot förra året.
-
Lundbeck behind the first EU-approved intravenous migraine treatment
A preventive, intravenous treatment for migraines has been approved in the EU for the first time.
-
Lundbeck bakom första EU-godkända intravenösa migränbehandlingen
Danska läkemedelsföretaget Lundbeck är först med att få en preventiv, intravenös behandling mot migrän godkänd inom EU.
-
SBU: Planerade kejsarsnitt ger högre risk för både kvinnan och barnet
Förlossningar med planerade kejsarsnitt utan medicinsk indikation innebär en något högre risk för komplikationer hos såväl kvinnan som barnet jämfört med vaginala förlossningar, och är dessutom dyrare. Det visar en rapport från SBU, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering.
-
WHO: Hälften av européerna kan vara smittade av omikron inom två månader
Med nuvarande takt i smittspridningen kan över hälften av Europas befolkning ha infekterats av omikronvarianten av sars-cov-2-viruset inom två månader. Det sa Hans Kluge, Europachef för WHO, på en presskonferens på tisdagen.
-
Karolinska institutet får en halv miljard i forskningsanslag
Vetenskapsrådet beviljar 1,1 miljarder kronor till forskning inom medicin och hälsa fördelat på 14 lärosäten.
-
KI-forskare pekar ut ny måltavla för behandling av lunginflammation
Ett nyligen identifierat inflammatoriskt protein tycks spela en viktig roll vid bakteriell lunginflammation och kan vara en måltavla för framtida biologiska behandlingar, enligt en ny studie vid Karolinska institutet, KI.
-
Nya regler för medtechbranschen – igen
Knappt har det nya EU-regelverket MDR trätt i kraft förrän medtech-företagen ska förbereda sig för ett till nytt regelverk. Bristen på anmälda organ har lett till att många bolag ligger efter i tidtabellen.
-
Astra Zeneca satsar på RNA-utveckling
Astra Zeneca ger sig in på RNA-området. Genom ett samarbete med brittiska Vaxequity ska man ta fram behandlingar med hjälp av den teknik som fick sitt genombrott med några av de första covid-19-vaccinen.
-
Fullt upp för konsultföretag när nya medtechregler införs
Den nya medicintekniska förordningen MDR har skapat en stor efterfrågan på konsulttjänster – en efterfrågan som ser ut att hålla i sig.
-
Första fallen av indiska virusvarianten upptäckta i Stockholm
De första fallen av den indiska virusvarianten av sars-cov-2-viruset har upptäckts i Sverige.
-
Carolin Wiken: "Ta in kommunikations-expertis i styrelserna"
Morgondagens patienter är beroende av att svensk life science kan behålla sin attraktionskraft bland investerare. Därför är det extra viktigt för bioteknikbolagen att arbeta aktivt med sin kommunikation, skriver Carolin Wiken i en krönika.
-
Ny medtech-lag ska komplettera EU-regler
Regeringen överlämnar en proposition till riksdagen för att svensk lag ska fungera tillsammans med den nya EU-förordningen MDR. Men lagen hinner inte börja gälla förrän MDR redan trätt i kraft.
-
Hjälp - svensk industri efter i digitaliseringen
En internationell undersökning som it-konsultbolaget Experis gjort visar att svenska företag digitaliserar och automatiserar sin verksamhet långsammare än jämförbara länder.
BREAKING