Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Paolo Macchiarini in court – “The sole intent was to cure”
Paolo Macchiarini’s surgical procedure was illegal, life-threatening and caused severe and prolonged suffering to patients the prosecution claimed when the trial against the Italian surgeon began on Wednesday last week.
-
We will now publish more news in English – and offer yet another newsletter
Starting next week, Life Science Sweden will begin offering a newsletter entirely in English.
-
Rapport: ESS ekonomiskt positivt för Sverige
2021 fick två professorer i uppdrag att analysera de samhällsekonomiska effekterna av bygget av forskningsanläggningen ESS i Lund. Rapporten visar att svenska företag har stått sig väl i konkurrensen om ordrar från ESS.
-
When carelessness, forgetfulness and coincidence become the researcher’s best friend
Forgetfulness, coincidence and a stroke of luck hardly make up a fruitful method of serious research. Or do they? Actually, a number of important medical advances have come about thanks to completely random incidents and the open-mindedness of scientists who were ready to think outside the box.
-
Lif: Så ska vi få fram nya antibiotika
Det måste bli mer lönsamt att utveckla nya antibiotika. Det menar Lif - de forskande läkemedelsföretagen, som har tagit fram en handlingsplan mot ett av de allra största hoten mot folkhälsan: antibiotikaresistensen.
-
EU-godkännande för Astellas behandling av spridd urotelialcancer
EU-kommissionen har godkänt enfortumab vedotin som behandling vid lokalt avancerad eller spridd urotelialcancer.
-
Efter Socialstyrelsens nej – Karolinska skänker blodpåsar till Ukraina
Karolinska universitetssjukhuset har beslutat skänka blodpåsar till Ukraina. Socialstyrelsen sa nej till att skicka tomma blodpåsar till Ukraina efter att landet vädjat till EU-länderna om hjälp – något som väckte irritation hos vårdpersonal.
-
Idogen rekryterar CMO från Oncopeptides
Idogen stärker sin organisation på flera ledande roller inför att bolagets läkemedelskandidat Ido 8 går in i klinisk studie.
-
Verzenios EU-godkänns som tilläggsbehandling vid tidig bröstcancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Verzenios i kombination med hormonbehandling som tilläggsbehandling för en patientgrupp med tidig bröstcancer och hög risk för återfall.
-
Ny studie: Ingen effekt av ivermektin mot covid-19
Det omdiskuterade antiparasitläkemedlet ivermektin har förts fram som en alternativ behandling mot covid-19. Men enligt en ny studie har behandlingen ingen effekt på risken för allvarlig sjukdom.
-
Hon ska leda nytt bolag för MDR-certifiering
Forskningsinstitutet Rise bildar ett dotterbolag för att kunna erbjuda certifiering enligt det nya medicintekniska regelverket MDR. Bolaget ska ledas av Åsa Betten som idag är avdelningschef på Rise.
-
Studie: Ovanligare med återinfektion i covid hos barn än hos vuxna
Återinfektioner i covid-19 förekom mer under deltavågen än under alfavågen och barn återinfekterades i lägre utsträckning än vuxna, enligt en ny studie.
-
Spanska Hipra kan bli nästa covidvaccin i EU
Ett spanskt boostervaccin mot covid-19 har nu börjat prövas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i en löpande granskning.
-
Lucy Robertshaw: Are we in the perfect storm?
“Is there a perfect storm on the horizon again as elective surgeries were cancelled due to patients being admitted with Covid-19? We now have a long backlog of people who are presenting with chronic diseases that need to access healthcare again”, writes Lucy Robertshaw in a column.
-
Valneva har gjort första svenska leveransen av covidvaccin – "En stor milstolpe"
Valneva Sweden har nu skickat de första doserna av sitt covid-19-vaccin till Bahrain, där vaccinkandidaten har fått ett nödgodkännande.
-
Tummen upp i EU för Astra Zenecas covidläkemedel Evusheld
Covidläkemedlet Evusheld från Astra Zeneca rekommenderas nu för godkännande i Europa.
-
Studie: Covidvaccin till gravida ökar inte risken för komplikationer för barnet
En stor registerstudie från Karolinska institutet pekar på att vaccin mot covid-19 under graviditet inte medför någon ökad risk för tidig födsel, tillväxthämning eller andra komplikationer för det nyfödda barnet.
-
Petter Hartman: Gör det lätt att göra rätt vid rekrytering av internationell arbetskraft
”På Medicon Village möter jag dagligen bolag som vill hjälpa till på olika sätt. Men redan innan kriget i Ukraina bröt ut uttrycktes frustration kring den byråkratiska djungel som präglar processerna vid anställning av internationell arbetskraft”, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
"Tydlig positiv effekt" av empagliflozin vid njursjukdom – studie avbryts i förtid
En fas III-studie med SGLT2-hämmaren empagliflozin vid kronisk njursjukdom avbryts i förtid. Orsaken är tydliga bevis på positiv effekt, enligt läkemedelsutvecklaren Boehringer Ingelheim.
-
Nu ges Novavax nya vaccin i Sverige – men få har tagit sprutan
För första gången finns nu ett covidvaccin i Sverige som bygger på traditionell vaccinteknik. Höga förhoppningar har funnits om att ovaccinerade som tvekat inför mRNA-vaccinen ska vilja ta det nya vaccinet – men hittills har intresset varit lågt, visar en genomgång som Life Science Sweden gjort.
-
This is how Anette Steenberg will put Medicon Valley on the world map
Anette Steenberg has been CEO of the Swedish-Danish life science cluster Medicon Valley Alliance since 1 November last year. Life Science Sweden called her to ask about her visions and the challenges of merging the worlds of Swedish and Danish life science.
-
Hansas läkemedel för njurtransplantation når även tyska marknaden
Hansa Biopharma har nu fått klart med pris och subvention i Tyskland för Idefirix, ett läkemedel som är till för patienter som är i behov av njurtransplantation, men inte kunnat få det på grund av särskilt stor risk för avstötning.
-
Björn Ursing: Physicians new role in AI driven healthcare
”AI could be the key we need for tomorrow’s healthcare, but it is not a stand-alone tool”, writes Björn Ursing in a column about how the role for physicians changes in the era of AI.
-
Lorviqua EU-godkänns som första linjens behandling mot avancerad lungcancer
Pfizers läkemedel Lorviqua har fått ett utvidgat godkännande i EU och ges nu grönt ljus som en första linjens behandling för ALK-positiv avancerad lungcancer.
BREAKING