Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Kancera ansöker om att få starta klinisk studie
Forskningsbolaget Kancera har lämnat in en ansökan om att få genomföra den första kliniska fas I-studien av sin läkemedelskandidat KAND154.
-
Pfizer’s record year – topped the $100 billion mark
In 2022 Pfizer, as the first pharmaceutical company in history, reached an annual revenue of more than 100 billion dollars, thereby surpassing Johnson & Johnson as the industry’s top selling business.
-
He got inside the head of Sweden’s vaccine hunter
The hunt for the COVID-19 vaccine is the theme of the new book Vaccinjägaren (The Vaccine Hunter). It tells the story of Richard Bergström’s mission as Sweden’s national vaccine coordinator and the scheming that went on behind the scenes in Europe. Author and medical journalist Nils Bergeå co-wrote the book with Richard Bergström.
-
Region satsar på att utbilda vårdpersonal i klinisk forskning
Region Örebro län startade förra året en ny kurs för forskningsstödjande personal vid Örebros universitet.
-
Avgående Jennie Ekbeck: "Nu har jag alla möjligheter"
"Det är lite osvenskt. Men jag tänker att det får bära eller brista." Så säger Jennie Ekbeck, som överraskande lämnar sin post som vd på Umeå Biotech Incubator (UBI) – utan att ha en aning om vad hon ska jobba med framöver.
-
Pfizers rekordår – sprängde 100 miljardersvallen
Pfizer lyckades i fjol, som första läkemedelsbolag i historien, sälja för över 100 miljarder dollar under ett år. Det visar en sammanställning över företagen med de största intäkterna inom läkemedelsindustrin.
-
Life science-profil lämnar vd-jobbet i Umeå
Jennie Ekbeck, vd för Umeå Biotech Incubator (UBI), lämnar sin post efter 11 år. "Jag har nu kommit fram till att det är dags att göra något annat. Vad det är har jag ingen aning om, men framtiden känns väldigt spännande", skriver hon på Linkedin.
-
Frågetecken om regeringens life science-arbete
För snart fyra månader sedan lämnade regeringens nationella samordnare för life science Jenni Nordborg sitt uppdrag. Ännu har ingen efterträtt henne och nu väcks frågor både om hur regeringen ser på kontoret och på den svenska life science-strategin.
-
New diagnostic rules raise concerns
In a panel discussion, several voices from academia and the industry expressed concerns about the transition to the new regulatory framework for in-vitro diagnostics (IVDR). They argue that it may create significant differences between regions, and patients may be affected.
-
New drug alert in the US: Rise in overdoses linked to the use of drugs for animals
A combination of the synthetic drugs fentanyl and xylazine, an animal tranquilizer, has been labelled a “growing threat” by the White House due to its role in the ongoing opioid crisis in the US.
-
Medtech-bolag utreds av Finansinspektionen om insiderinformation
Finansinspektionen har startat en utredning kring medtech-bolaget Aegirbios hantering av insiderinformation.
-
Elypta awarded one million USD from the Star Trek creator’s foundation
Swedish company Elypta, which develops methods for early cancer detection, has been awarded one million USD from an unexpected source: a foundation set up in memory of the creator of Star Trek.
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta EU-reglerna för in vitro-diagnostik, enligt en färsk konsekvensbeskrivning. ”Vi ligger efter, men vi har en plan för att komma ikapp“, säger Andreas Resar, uppdragsledare i regionernas IVDR-nätverk, som ligger bakom rapporten.
-
Diamyd får tung finansiering för fortsatt diabetesstudie
Forskningsbolaget Diamyd Medical har ingått ett fyraårigt samarbete med JDRF, en internationell organisation för forskning och opinionsbildning inom typ 1-diabetes.
-
Ny behandlingsmetod vid endometrios utvärderas på Akademiska
Akademiska sjukhuset i Uppsala har startat ett pilotprojekt för att utvärdera behandlingsmetoden kryoablation som alternativ till traditionell kirurgi vid endometrios i bukväggen.
-
Conference on Alzheimer’s reveals several advances in the field
In Gothenburg, Sweden, researchers and pharmaceutical companies from all over the world gathered to discuss one specific issue – neurological diseases. Life Science Sweden has talked to some of those that attended the conference.
-
The impact of the recession on the Swedish medtech sector
We need health care regardless of whether the economy is good or bad, but the current recession also affects the Medtech sector.
-
He will be the new chair of Medicon Valley Alliance
Niels Abel Bonde is the nomination committee’s proposal and the most likely person to take over as the new chairman of the Swedish-Danish life science cluster organisation Medicon Valley Alliance (MVA).
-
Alzheimerkonferens – Flera framsteg inom fältet
I Göteborg samlas just nu forskare och läkemedelsföretag från hela världen för att diskutera en och samma sak – neurologiska sjukdomar. Life Science Sweden har pratat med några av dem som är på plats på konferensen.
-
Life Science Swedens förlag lanserar branschkurser
Branschtidningsförlaget Nordiske Medier, där Life Science Sweden ingår, erbjuder nu utbildningar.
-
Han blir ny ordförande för Medicon Valley Alliance
Niels Abel Bonde är valberedningens förslag och den som med största sannolikhet tar över som ny ordförande för den svensk-danska klusterorganisationen för life science, Medicon Valley Alliance, MVA.
-
Neogap rekryterar medicinsk chef
Bioteknikbolaget Neogap Therapeutics har utsett Hanjing Xie till Chief Medical Officer. Hennes uppgift blir att leda företagets utvecklingsprogram och första kliniska studie.
-
Den onödiga vården – så ser den ut
Internationell forskning pekar på att vård som ges utan vetenskapligt stöd utgör någonstans mellan 11 och 30 procent av all vård. Det kan bland annat handla om onödiga labbprover och onödiga röntgen- och magnetkameraundersökningar. I en ny avhandling har
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
BREAKING