New diagnostic test soon ready for the market

Lucy Robertshaw: There is a bio revolution happening right now

Lucy Robertshaw is both proud and excited to be taking the baton of moderating this year’s Pharma Outsourcing event.

”Protokoll borde införas för alla större studier”

En av de största utmaningarna för referenter är att de saknar tid avsatt för att granska, anser Ingemar Petersson, forskningschef vid Skånes universitetssjukhus.

Så går prestigetidskrifterna vidare efter Surgisphere-gate

I våras fick två av de högst rankade medicinska tidskrifterna dra tillbaka studier om covid-19. Vi ställde frågan vilka åtgärder de tagit för att inte upprepa misstagen.

Combining two drug delivery strategies to improve bioavailability

Danish researchers hope to increase the bioavailability of low solubility drugs.

Delivering drugs with small devices

There are many challenges to overcome when delivering a drug orally. Getting the drug to survive the low pH of the ventricle and being released at the correct site in the gastrontestinal tract are two of them.

Ny definition av smärta välkomnas

Den nya definitionen kan enligt en smärtläkare bidra till att patienter slipper mötas av okunniga utlåtanden.

Marie Gårdmark: Do EMA and FDA talk to each other?

Of course they do! The collaboration started already in 2003, writes Marie Gårdmark in a column.

Sverige stöttar danskt initiativ om hormonstörande ämnen

En dansk myndighet har skapat ett webbplats där kunskap om hormonstörande ämnen ska samlas in. Flera EU-länder ansluter sig till initiativet.

Negativa resultat i ny covidstudie med malariamedel

Ett malariamedel som prövas mot covid-19 gav inte effekt, enligt de första resultaten från en stor placebokontrollerad studie. Samtidigt hissar tidskriften Lancet en varningsflagga för en tidigare studie om samma läkemedel.

Ökad dödlighet av klorokin och hydroxyklorokin vid covid-19

En stor observationsstudie pekar på att de omtalade malarialäkemedlen mot covid-19 ökade dödligheten på sjukhus. (UPPDATERAD)

Swedish Healthtech Company 1928 Pushing Forward

The full service analytics platform is expanding the business.

Giulia Gaudenzi: ”Key lessons from global health research”

The world will still face major challenges in the post Covid-19 pandemic, writes Giulia Gaudenzi at the KTH Division of Nanobiotechnology at Scilifelab, in a column.

Samuel Lagercrantz: Se upp också med de fina tidskrifterna

Kvalitet och anseende går inte alltid hand i hand. Samuel Lagercrantz skriver om högstatustidskrifter och hype i journalistik och vetenskap.

Forskare undersökte syrapumpshämmare med datorsimuleringar – gör koppling till demens

Forskare från Karolinska institutet har i en preklinisk studie sett en mekanism som de anser pekar på att långvarig användning av syradämpande läkemedel kan bidra till en ökad risk för demens.

Helena Strigård: The rise of the community

Sweden Bio´s CEO is looking back at the last decade of development in the industry. Something has shifted in the interdependence between small and larger companies.

Första resultaten för nygammalt läkemedel mot covid-19

I en ny studie förbättrades tillståndet för 68 procent av patienter med allvarlig covid-19 när de fick läkemedlet remdesivir. Men studien har flera svagheter och resultaten kan endast betraktas som en indikation.

”Det börjar dyka upp produkter på marknaden som inte ska vara där”

Aldrig har utvecklingen av diagnostik gått så snabbt som nu och nya självtester för covid-19 dyker upp i snabb takt. Samtidigt slinker självtester som inte lever upp till regelverket igenom. ”Jag känner i dagsläget inte till något CE-märkt självtest för covid-19”, säger Helena Dzojic från Läkemedelsverket.

"Det handlar ju om liv, även efter corona"

Studie: Så länge klarar sig corona på olika ytor

Klarar sig i timmar i luftburna aerosoler och i flera dagar på olika ytor.

Pilots want to live too

Krönika: Collaboration across borders

Drug development creates new challenges for regulators

”Nu är vi ett fas III-bolag som är på god väg att nå marknaden”

Ascelias kontrastmedel med orphan drug-status prövas i fas III – hoppas nå marknaden år 2022.