Fritextsökning
-
Grönt ljus för Scandidos
Inleder försäljningen i USA av systemet Delta 4 Phantom Plus.
-
Novartis i miljardaffär om onkologibolag
Novartis har ingått ett avtal med tyska Morphosys om ett förvärv. Totalt köper det schweiziska läkemedelsbolaget det tyska onkologibolaget för 2,7 miljarder eur...
-
Nytt samarbete för A1M
Blir partner till den amerikanska intresseorganisationen The Preeclampsia Foundation med fokus på havandeskapsförgiftning.
-
Risken för återfall i bröstcancer oväntat långvarig
Det finns en betydande riska att få ett återfall i bröstcancer, så länge som 15 år efter avslutad behandling. Kanske bör hormonbehandling förlängas.
-
Neråt för C-Rad
Visar upp en ökad omsättning med ett minskat resultat.
-
Vanliga D&O-anspråk i Life Science-sektorn
. Företagsledare kan med andra ord ställas till svars personligen på grund av de beslut de har fattat för företaget. Vi tittar närmare på typiska scenarion inom...
-
Fritt fram för Saniona
FDA ger grönt ljus för en klinisk studie med bolagets läkemedelskandidat mot kokainberoende.
-
Äldre får för mycket läkemedel - låt industrin hjälpa äldrevården
Det är dags för ett uppror nu. Ett etiskt fönster där vårdgivare och industri måste hjälpas åt att göra det rätta. Äldre får för mycket läkemedel.
-
Kulventil i mässing med eller utan manöverdon
Modell 101 är en 2-vägs mässingventil från vår tillverkare Omal. Mässingventilen har fullt genomlopp och lämpar sig för processer med medeltryck under förutsätt...
-
Regeringen tillsätter utredning om statlig sjukvård – ”Ett historiskt första steg”
Under en pressträff på torsdagsmorgonen berättade företrädare för regeringen att de idag tar ett beslut som kan bli det första steget mot att staten tar över ansvaret för sjukvården från regionerna....
-
Skaffar nytt råd för läkemedelsforskning
Apotekarsocieteten inrättar ett vetenskapligt råd för läkemedelsforskning för att stärka föreningens vetenskapliga profil.
-
Besked från regeringen: Life science-kontoret blir kvar
Framtiden för regeringens life science-kontor har varit oviss, men nu uttalar sig utbildningsminister Mats Persson (L) i frågan.”Kontoret är här för att stanna”...
-
Läkemedelsverket publicerar vägledning om AI inom sjukvården
Läkemedelsverket har för första gången publicerat en vägledning gällande användandet av artificiell intelligens i den svenska sjukvården.
-
Nathalie Moll blir chef för Efpia
Efpia har gjort klart med ny chef efter svenske Richard Bergström. Det blir Nathalie Moll som tar över rodret från och med april.
-
Fritt fram för Braincool
Efter ett etiskt godkännande påbörjas patientrekryteringen till en kommande studie på inflammation i munslemhinnan.
-
Staten för beroende av läkemedelsbolagen
Läkemedelsbolagen styr till stor del vilken information som finns ute om olika läkemedel, något som regeringen och berörda myndigheter måste hantera, enligt ny granskning.
-
Apoteksutredning föreslår flera åtgärder för säkerhet
Utredaren Åsa Kullgren föreslår flera förändringar som ska förbättra säkerheten och tillgängligheten på apoteksmarknaden.
-
"Medel mot beroende används för lite"
Att bara ställa frågan hjälper. Men ändå undviks den. – Många läkare undviker att fråga hur mycket patienten dricker för att de tycker det är obekvämt, säger lä...
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi....
-
Stort intresse för nordisk life science
När SwedenBIO höll investerarträff var det många som hörsammade inbjudan. Intresset för nordisk life science är större än på länge, säger branschorganisationen.
-
God försäljning för apotek på nätet
Apotea rapporterar en rekordhög försäljning på nätet under årets två första månader.
-
Första biosimilaren mot MS godkänd i USA
Den första biosimilaren för behandling av multipel skleros, MS, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Positivt för Orexo
Uppsalabolaget presenterar positiva resultat från två kliniska studier med Zubsolv.
-
Nanexa utvecklar depåberedning av diabetes- och fetmaläkemedlet Saxenda
Uppsalabaserade Nanexa har slutit ett avtal med ett tyskt kontraktsforskningsbolag för att starta en klinisk studie med en månadsdepå av liraglutid. Läkemedlet är idag godkänt för...