Fritextsökning
Innehållstyper
-
Viktigt steg framåt för europeisk forskning
-
Råden som kan rädda dig
Dokumentationskraven för läkemedel är krävande och många utmaningar ska forceras innan produkten godkänns.
-
Bidragsregn i forskarvärlden
Regeringens utökade anslag till forskning börjar märkas i forskarsverige. - Satsningen är jättebra, men ingen människa kan säga vilket resultat detta ger av inn...
-
Sweden Bio erbjuder juridisk hjälp
Sweden Bio har lanserat Legal Coaching Services, ett samarbete med advokatbyrån Mannheimer Swartling, som ska hjälpa medlemsföretagen i affärsjuridiska frågor.
-
Så skapar du din framtid
Nu när de flesta stora bolag definitivt lämnat Sverige är vi ännu mer beroende av att små och medelstora företag lyckas i sin etablering.
-
Vitrolife blir starkare i Storbritannien
Vitrolife köper brittiska IVF och startar därmed marknadsföring och försäljning av fertilitetsmedier i egen regi i Storbritannien och Irland. I samband med över...
-
Inkubatorbolagen svälter
Allt färre bolag lämnar de statligt finansierade inkubatorerna. Fortsatt brist på kapital är att vänta då öronmärkta pengar uteblev i regeringens forskningsproposition.
-
OECD-utvärdering: "Slå samman finansiärerna"
Motverka finansieringsluckor i tidiga skeden genom att ha få starka finansiärer, se över skatterna för riskkapitalinvesteringar och utbilda inte fler än vad arb...
-
KI:s praktikprojekt för forskare får mer pengar
Precis före jul blev det klart att det pilotprojekt som KI drog igång under 2012 med praktik för doktorander och disputerade forskare får utökade resurser under nästa år.
-
”Nu ser vi en ljusare framtid för Strängnäs”
Det nya avtalet med Redhill Pharma har lett till en upprustning av Recipharms svenska anläggning.
-
Identitetskris i intresseorganisationer?
-
"Tydligare regler för stärkt samverkan"
För medtech-industrin är tillgången till vården inte bara en grundpelare för innovation och utveckling utan även en nödvändighet för att följa det medicintekniska regelverket.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good m...
-
Nya SMI fokuserar på folkhälsa
Nytt år och ny myndighet. Vid årsskiftet gick Smittskyddsinstitutet i graven och forskning och övrig verksamhet överfördes till den nya Folkhälsomyndigheten.
-
Viktig fetma-marknad
Läkemedel som ger en viktminskning på minst fem procent och samtidigt är säkert har klar blockbuster-potential
-
Lågt förtroende för pharma
Dålig kommunikation gör att svenskarnas förtroende för läkemedelsindustrins miljöarbete och sociala ansvar är i botten.
-
Benjamin Nordin
FDA-godkännande ger cancervaccin en välbehövlig knuff framåt
-
Gödsla framgångsrika projekt
Nu har pengarna från regeringens forsknings- satsning börjat trilla ner i systemet. Vilken nytta får vi av de miljarder som svenska lärosäten och forskningsinstitut nu får?
-
Life science-entreprenörer samlades i Båstad
Uppslutningen var stor på Life Science Day 2015 under Entreprenörsveckan i Båstad där man satte entreprenörernas olika villkor i fokus.
-
Fuskande forskare kan slippa utredning
I Sverige saknas rutiner för att handskas med forskningsfusk. Fusket kan därför falla i glömska.
-
SBU hittar forskningens vita fläckar
SBU publicerar ett antal rapporter varje månad om vilken kunskap som finns i olika ämnen. Men ett annat av myndighetens uppdrag är att kartlägga vilken kunskap som saknas.
-
Regeringen och industrin överens om ny prismodell
Det blir ingen referensprissättning av originalläkemedel.
-
Sex nya till Astellas
Medeonföretaget Astellas Pharma nyanställer fem personer och får samtidigt en ny Sverigechef.
-
Vägen ur forskningskrisen
Nedläggningar och uppsägningar till följd av en svag pipeline. Astrazeneaca står inför stora förändringar. Med koncentreration på färre sjukdomsområden och med ...