Fritextsökning
Innehållstyper
-
Dator ska simulera åtgärder mot fetma
Vill öka förståelsen för fetmamediciner.
-
KAW ger 175 miljoner till Umeåcenter
16 unga forskare rekryteras till ett nytt centrum för molekylärmedicin i Umeå.
-
Tummen upp för Mundipharma
Får nationellt godkännande för sin läkemedelskandidat mot cancer i blod, benmärg och lymfknutor.
-
Zubsolv nära USA-lansering
Dagar till lansering. Om drygt en vecka kommer Orexos guldkorn ut på amerikanska apotek och parallellt förhandlar bolaget om subvention.
-
Pharmalink når målen
Läkemedelskandidaten Nefecon når de primära målen i en fas II-studie.
-
Hallå där Peter Zerhouni…
… som tillträdde som vd på biotechföretaget Index Pharmaceuticals tisdagen 1 april. Vad tar du med dig från din förra tjänst, som vd på vaccinbolaget Diamyd?
-
Pengar och support på önskelistan
I senaste Scanbaltrapporten identifierar organisationen fem huvudområden för att förbättra förutsättningarna inom life scienceindustrin i länderna kringa Baltik...
-
KD-bolag tar in 120 miljoner
Pergamum genomför en kvittningsemission.
-
Fler tog in mindre
Under 2012 gjorde fler life science-företag fler emissioner än under 2011. Men totalsumman för vad den svenska life science- industrin tog in under året är lång...
-
Framåt för Medivirkonkurrent
Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.
-
Kartläggning öppnar dörrar för ny diagnostik
Efter sekvenseringen av det mänskliga genomet och höstens lansering av den första atlasen över människans proteom är det nu dags för epigenomet att läggas under...
-
Astra Zeneca får backning från FDA om ny diabeteskur
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver mer data om dapagliflozin. Ytterligare studier kan behövas.
-
Medivir testar ny kombination med TMC435
Startar fas II-studie där substansen ska testas tillsammans med Vertex läkemedelskandidat.
-
Nästa marknad för simeprevir
Medivirs partner lämnar in registreringsansökan till EMA.
-
Astras diabeteskur godkänns i EU
EU-kommissionen ger grönt ljus för Komboglyze, en ny behandling av typ 2-diabetes.
-
Simeprevir beviljas "priority review" i USA
"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.
-
Astra startar fem studier i sen fas
Testar ny behandling av infektioner med gramnegativa bakterier.
-
Roche i nytt Bio X-avtal
Går in och stöttar diagnostikprojekt i Uppsalaregionen.
-
Active Biotechs prostatapreparat testas i USA
Läkemedelskandidaten tasquinimod utvärderas som kombinationsterapi.
-
Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA
Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.
-
EU röstar om forskning
I EU-parlamentets sista omröstningar innan EU-valet röstades tre förslag igenom som har betydelse för life science-sektorn.
-
Sweden Bio erbjuder juridisk hjälp
Sweden Bio har lanserat Legal Coaching Services, ett samarbete med advokatbyrån Mannheimer Swartling, som ska hjälpa medlemsföretagen i affärsjuridiska frågor.
-
Vivoline årets Medtech-bolag
Transplantationsteknik anses vara den medtech-lösning som har bäst chanser på den globala marknaden i år.
-
Trippelt bakslag i Big Pharma
Tre läkemedelskandidater som utvecklades i sen fas har lagts ner. Orsaken: Ingen effekt.
BREAKING