Fritextsökning
-
Första läkemedlet mot eosinofil esofagit godkänt i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har godkänt läkemedlet Dupixent (dupilumab) för behandling av inflammation i matstrupen av typen eosinofin esofagit.
-
Sobis samarbete med Sanofi ger skörd – läkemedel mot hemofili godkänt i USA
Svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett nytt läkemedel mot hemofili A godkänt i USA. I EU väntas en ansökan om godkännande lämnas in senare i år.
-
TLV:s nya arbetssätt hoppas öka tillgången till särläkemedel
Sjukdomars sällsynthet får nu ännu större betydelse när TLV ändrar sina arbetssätt. Men Lif är kritiska till bristen på konkreta förslag och menar att storsälja...
-
Elicera i spanskt samarbete om CAR T-terapi mot skelettcancer
Elicera Therapeutics har ingått ett samarbetsavtal med ett spanskt forskningsinstitut för att stötta utvecklingen av CAR T-behandlingar för Ewings sarkom, en ov...
-
Keytruda godkänns mot ännu en cancerform
Immunterapin Keytruda har EU-godkänts för behandling av vissa patienter med avancerad trippelnegativ bröstcancer.
-
TLV förlorade viktig data vid hackerattack
En mängd data, bland annat det digitala diariet, raderades hos TLV – Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket – vid den stora hackerattacken mot it-leverantören T...
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
Stark kritik mot Sverige för utebliven beställning av covidvaccin
Valneva och EU-kommissionen har ingått avtal om 1,25 miljoner doser av bolagets covidvaccin, men Sverige har inte lagt någon beställning.
-
Anställningsstopp och nedskärningar i Region Dalarna
Sedan tidigare står det klart att en tredjedel av tjänsterna inom vårdnära service försvinner i Region Dalarna. Nu har regionstyrelsen också beslutat om ett gen...
-
Statsepidemiologen: ”Vi har nått flockimmunitet”
Sveriges befolkning har nått en form av flockimmunitet mot covid-19. Den bedömningen gör statsepidemiolog Magnus Gisslén vid Folkhälsomyndigheten.
-
Enhälligt stöd för Eli Lillys Alzheimerläkemedel
En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella Alzheimerläkemedel donanemab.
-
Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet
Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet...
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms...
-
Fetmaläkemedel från Novo Nordisk prövas mot hjärt- kärlhändelser
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk genomför för närvarande Select-studien där bolaget undersöker om huruvida bolagets fetmaläkemedel Wegovy kan minska ri...
-
Motgång för Moderna i patentstrid med mRNA-konkurrenter
Moderna har råkat ut för ett bakslag i en patentstrid mot värsta konkurrenterna inom covidvaccin, Biontech och dess samarbetspartner Pfizer.
-
Pfizer har fördubblat sin onkologipipeline – ”Vi har mer än 50 pågående cancerstudier”
I Pfizers portfölj för utveckling av läkemedel står cancer i fokus. Men företaget arbetar även mycket med vaccin och läkemedel mot infektionssjukdomar. Enligt J...
-
Riksrevisionen ser brister i tillsynen av medicinteknik
Tillsynen över medicintekniska produkter är otillräcklig och felriktad, menar Riksrevisionen i en granskningsrapport där både Läkemedelsverket och Ivo får sig en känga.
-
Moderna fälls efter 20 000-kronorserbjudande till barn
Moderna kritiseras i Storbritannien för ett felaktigt meddelande där barn erbjöds 1 500 pund, motsvarande över 20 000 kronor, för deltagande i en klinisk studie...
-
Ultimovacs vaccin lovande mot hudcancer
Företagets innovationschef Sara Mangsbo är hoppfull efter positiva resultat i fas I-studie.
-
Astra Zeneca förvärvar amerikansk vaccinutvecklare
0,8 miljarder dollar. Så mycket betalar Astra Zeneca för det amerikanska biotechbolaget Icosavax, vars vaccinkandidat kan bryta ny mark.
-
EMA inleder säkerhetsöversyn av CAR-T-terapier
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av säkerheten hos CAR-T-terapier mot cancer och en eventuell koppling till uppkomst av sekundä...
-
Ny hygienisk kabelkedja för livsmedelsindustrin
Via vår tillverkare Igus presenterar vi stolt TH3, den första Hygieniska Design e-kedjan®, utformad för att möta de högsta standarderna inom hygien och rengörin...
-
Företag bakom nytt potensläkemedel tar in mer finansiering
Uppsalabolaget Dicot Pharma planerar att ta in upp till 125 miljoner kronor i en företrädesemission.
-
Sepsisbolag tar in kapital
Bioteknikbolaget Aptahem, som utvecklar en behandling mot sepsis, har beslutat om en företrädesemission som kan ge bolaget upp till 34,6 miljoner kronor.