Förklarar forskning med animerad film

Tecknade filmer ska förklara avancerad vetenskap för barn och för allmänheten. Det är förhoppningen med the Fair Journal, en vetenskaplig tidskrift som grundats...

Forskningschef på svenskt läkemedelsbolag anhållen för insiderbrott

Två personer har anhållits för grovt insiderbrott efter ett tillslag mot forskningsbolaget Oncopeptides lokaler på onsdagen. En av de anhållna är företagets forskningschef.

Uppsalabolag slipper avnotering men ska betala vite

Quia Pharma slipper avnotering, men ska betala vite på 625 000 kronor för brister i informationsgivningen, enligt ett beslut i Nasdaq Stockholms disciplinnämnd.

Visuell övervakning i processmiljöer

OEM Automatic erbjuder, i samarbete med vår leverantör KSR Kuebler WIKA group, ett brett utbud av synglas, nivåställ och siktglas anpassade för visuell övervakn...

EMA ger klartecken för empagliflozin för alla hjärtsviktspatienter

Ett färsk besked från den europiska läkemedelsmyndigheten EMA innebär att behandling med empagliflozin kan komma att godkännas för behandling av alla patienter med hjärtsvikt.

Cobotech & SMC Automation - partnerskap från start

SMC Automations tillgänglighet, personliga kontakt och stora produktutbud inom vakuum är viktiga faktorer för att Cobotech ska kunna erbjuda sina kunder den hög...

Tre röda ljus för regeringens arbete för forskning och sjukvård

Under ett seminarium i riksdagen presenterades en genomgång av regeringens arbete inom områdena medicinsk forskning, företagande och sjukvård.

Snabbväxande företag prisades för sin bildbehandling

Antaros Medical har tilldelats årets Sweden Bio Award för sin bildbehandlingslösning som hjälper läkemedelsutvecklare att förstå hur substanser fungerar i människokroppen.

Grönt ljus för Tevas långtidsverkande injektioner vid schizofreni

Istället för en tablett varje dag kan den med schizofreni få en injektion som varar i månader. Medincell är ett av flera bolag som nyligen fått grönt ljus för användning.

Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal

Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barth...

Startskott för Modus kliniska malariastudie

Den första patienten har nu inkluderats i Stockholmsbaserade Modus Therapeutics första kliniska studie av läkemedlet sevuparin som behandling av svår malaria hos barn.

Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"

För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Ni...

Årets Salss handlar om hjärnan

Årets toppmöte för företagare, världsledande forskare och läkare samlas nu för ett tre dagars konvent i Stockholm. Arrangören Barbro Ehnbom har ett tydligt mål ...

Danska Zealand Pharma utlicensierar fetmakandidat till Roche

Roche inlicensierar läkemedelskandidaten petrelintid för behandling av övervikt och fetma från Zealand Pharma. Avtalet omfattar global utveckling och kommersialisering.

Läkemedelsbolag fälls för infobrev om nytt vaccin

Att ett nytt vaccin blivit godkänt och tillgängligt är inte tillräckligt betydelsefullt för att få rubriceras "viktig information" i ett meddelande till profess...

Karolinska blir nod för precisionsmedicin

Outsourcing som strategi för ökad trovärdighet

Idag, torsdag, pågår Life Science Swedens event Pharma Outsourcing på Stockholm Waterfront. Under en av föreläsningarna jämfördes för- och nackdelar med att ta ...

Moberg Pharmas svampbehandling rekommenderas för godkännande i EU-länder

Moberg Pharmas nya behandling mot nagelsvamp rekommenderas för nationella marknadsgodkännanden i 13 europeiska länder. Det meddelar företaget och aviserar samti...

EU-förslag: Skapa en gemensam marknad för läkemedel

EU-kommissionen lägger, genom kommissionärerna Stella Kyriakides och Margaritis Schinas, fram en helt ny lagstiftning inom läkemedelsområdet.

Almatec Biocore för hygieniska och sterila applikationer

Aseptiska pumpar med FDA, EHEDG, 3-A, USP Class VI, EC 1935 och ATEX godkännanden.

Han kan bli ny styrelseordförande för Abliva

Edwin Moses föreslås att bli läkemedelsföretaget Ablivias nya styrelseordförande.

Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin

USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för mario...

Sensorer som lossnar och buggar i appar – fler klagomål på medicinteknik

Läkemedelsverkets nya e-tjänst för anmälan av problem med medicintekniska produkter har lett till en markant ökning av rapporter från privatpersoner. Särskilt m...

Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA

Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.