Fritextsökning
-
Egetis läkemedel Emcitate lanserat i Tyskland
Från och med 1 maj finns den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist tillgänglig i Tyskland. Det bekräftar Egetis Therapeutics.
-
Alzheimerläkemedlet lecanemab får godkännande i Kina
Det svenskutvecklade läkemedlet mot Alzheimers sjukdom, lecanemab, har fått ett marknadsgodkännande i Kina. Detta är det tredje godkännande för svenska Bioarcti...
-
Läkemedelsaktier faller efter Trumps nya tullhot
Flera europeiska läkemedelsbolag sjunker på börsen efter att Donald Trump under onsdagen hotat att införa tullar på importerade läkemedel till USA ”väldigt snart”.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Jonas F. Ludvigsson får Solstickepriset
Barnläkaren Jonas F. Ludvigsson belönas med Solstickepriset för sina insatser inom barnmedicinsk forskning.
-
Lundbecks schizofreniläkemedel godkänns för tonåringar
Lundbecks Rxulti får nu också användas för att behandla schizofreni hos tonåringar i EU.
-
Sverige och Ukraina tecknar avtal för sjukvårdsstöd
Under en konferens som arrangeras idag, fredag, i Stockholm ska ett avtal tecknas om sjukvårdssamarbeten mellan Sverige och Ukraina.
-
Immedica högt på listan över Sveriges bästa arbetsplatser
Stockholmsbaserade Immedica Pharma hamnar tvåa på listan över Sveriges bästa arbetsplatser i kategorin medelstora organisationer. Även andra läkemedelsföretag f...
-
Fetmaläkemedlet Wegovy oroar livsmedelsföretag – ”De är rädda”
Novo Nordisks vd Lars Fruergaard Jørgensen uppger att han har fått telefonsamtal från chefer i livsmedelssektorn som ser det aptitdämpande läkemedlet Wegovy som ett hot.
-
Jazz anklagas för falskspel – går med på förlikning
Irländska Jazz Pharmaceuticals har gått med på att betala 145 miljoner dollar i förlikning efter anklagelser om brott mot amerikanska konkurrenslagar.
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande sta...
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
FDA godkänner Novavax covid-vaccin med begränsad användning
FDA har godkänt Novavax kombinerade covid-vaccin, men begränsar användningen till äldre vuxna samt personer över 12 år med underliggande tillstånd som ökar risk...
-
CAR-T-terapi rekommenderas i tidigare stadium av cancer
CAR-T-behandlingen Carvykti bör kunna sättas in i ett tidigare sjukdomsskede än idag mot cancer i benmärgen. Det anser en expertkommitté vid den europeiska läke...
-
Pulsen på patientförbunden del 1: Schizofreni
Schizofreniforskningen gör framsteg, bland annat genom en ökad förståelse för könsspecifika skillnader i behandlingsbehov. Nu efterlyser Schizofreniförbundet ny...
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för mario...
-
Ny behandling ska lindra endometrios – “Fler alternativ behövs verkligen ”
Alternativen för de som lider av endometrios är få. Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt ett nytt läkemedel i tablettform.
-
Ännu ett särläkemedel för Astra
Får sin andra särläkemedelsstatus från FDA på en vecka och dotterbolaget ingår ett samarbete inom immunonkologi.
-
Vivolux tar ett steg framåt
Avklarar den första dosnivån i sin kliniska studie med läkemedelskandidaten VLX600 mot solida tumörer.
-
Cobotech & SMC Automation - partnerskap från start
SMC Automations tillgänglighet, personliga kontakt och stora produktutbud inom vakuum är viktiga faktorer för att Cobotech ska kunna erbjuda sina kunder den hög...
-
Klartecken för mer långsiktig finansiering från Vetenskapsrådet
Vetenskapsrådet ska inom kort kunna besluta om tioåriga bidragsperioder för finansiering av forskningsinfrastruktur, efter ett beslut av regeringen. Det kan bla...
-
”Nu är vi ett fas III-bolag som är på god väg att nå marknaden”
Ascelias kontrastmedel med orphan drug-status prövas i fas III – hoppas nå marknaden år 2022.
-
Över- & undertrycksventiler som är FDA-godkända
Vi har det du behöver för att säkerställa effektiv och hygienisk hantering av ditt processflöde
-
BMS planerar investera nära 400 miljarder i USA
Under måndagen meddelade Bristol Myers Squibb att bolaget planerar att investera 40 miljarder dollar, motsvarande 387 miljarder svenska kronor, i USA under de k...