Fritextsökning
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att äve...
-
Trump förnyar tullhot mot läkemedel
Hotet om amerikanska tullar på läkemedel tycks bli alltmer konkret. President Donald Trump nämner nu ”25 procent och högre” som en möjlig nivå.
-
Så blir svenska paviljongen vid Bio-Europe
Jättekonferensen Bio-Europe med över 5 000 deltagare äger i år för första gången rum i Stockholm – och svensk life science samlar styrkorna.
-
Nya diagnostikregelverket – så påverkar det branschen
Sedan den 26 maj tillämpas den nya EU-förordningen IVDR för in vitro-diagnostik. Branschorganisationer och företag ser fördelar med den nya förordningen, som hö...
-
”Lågkonjunkturen sätter press på nationella sjukvårdsbudgetar”
Sjukvård behövs oavsett om samhällsekonomin är god eller dålig. Men även medtechsektorn påverkas av den pågående lågkonjunkturen.
-
En av fem får gå efter avbruten cancervaccinstudie
Oslobaserade Nykode Therapeutics minskar sin personalstyrka med en femtedel. Bakgrunden är beslutet att avbryta bolagets studie kring ett vaccin mot livmoderhalscancer.
-
Vikingasjukan kan bero på genvarianter från neandertalare
Den så kallade vikingasjukan, som påverkar handfunktionen hos många äldre, kan vara kopplad till genvarianter nedärvda från neanderthalare, enligt en ny studie.
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN7...
-
Sveriges export av läkemedel slår nya rekord
Den svenska exporten av läkemedel ökade kraftigt i fjol, visar nya siffror från Statistiska centralbyrån, SCB.
-
Ultomiris EU-godkänns för autoimmun sjukdom
EU har godkänt läkemedlet Ultomiris (ravulizumab) som behandling för vuxna personer med den sällsynta automimmuna sjukdomen NMOSD, meddelar Astra Zeneca.
-
Guard Therapeutics tar projekt vidare efter tidigare bakslag
Biotech-bolaget Guard Therapeutics har nu presenterat övergripande resultat från en fas II-studie på bolagets främsta läkemedelskandidat RMC-035 som tyder på att den har en njurskyddande effekt....
-
USA-veteraner får subvention för Alzheimerläkemedlet lecanemab
Det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab kommer att subventioneras av den amerikanska veteranorganisationen VHA. Det uppger Bioarctics partner Eisai.
-
Regeringen: Ingen haverikommission efter Millennium
Regeringen kommer inte att tillsätta en haverikommission efter införandet av Millennium i Västra Götalandsregionen. Trots att skeendet var ett misslyckande som ...
-
Varningar om Millennium ignorerades
”Som att hälla flytande cement i organisationen.” Så beskriver IT-professorn Johan Magnusson det hårt kritiserade journalsystemet Millennium. Efter flera turer ...
-
Fuskanklagat pharmabolag lägger ner alzheimerprojekt
Amerikanska Cassava Sciences avbryter utvecklingen av sin läkemedelskandidat inom Alzheimers sjukdom efter misslyckande i en fas III-studie
-
APV Pilot 4T Homogenisator
Homogenisator för pilot- och andra mindre produkstionsanläggningar.
-
Tungt namn föreslås ta över klubban i Sobi
Valberedningen i särläkemedelsbolaget Sobi föreslår att David Meek utses till ny styrelseordförande vid en extra bolagsstämma i december.
-
Hur påverkar en investeringsrunda min försäkring?
En investeringsrunda kan leda till betydande förändringar, därför är det viktigt att du samarbetar med en erfaren försäkringsrådgivare som förstår de tekniska a...
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Tio life science-projekt får miljonanslag – ny utlysning öppnar
En rad life science-projekt har fått miljonanslag i ett svenskt proof of concept-program. 13 januari öppnar en ny utlysning.
-
Pia Steensland går till Pfizer
Den tidigare riksdagsledamoten Pia Steensland börjar på Pfizer som Director, Policy & Public Affairs.
-
Hon ska leda affärsutvecklingen på Diamyd i Umeå
Diamyd Medical, som utvecklar läkemedel mot typ 1-diabetes, har anställt Sofia Mayans som affärsutvecklingschef vid företagets produktionsanläggning i Umeå.
-
Lista: ATMP som fått grönt ljus i Sverige
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är på allas läppar i life science-sektorn. Men vilka ATMP används egentligen i svensk sjukvård? Och hur fungerar de?
-
UVI-behandling från EQL Pharma utlicensieras till Tyskland
Generikabolaget EQL Pharma genomför ännu en utlicensiering av methenamine hippurate, ett läkemedel mot återkommande urinvägsinfektion. Denna gång gäller det den tyska marknaden....