Fritextsökning
Innehållstyper
-
Pfizers bispecifika antikropp mot myelom godkänns
Immunterapin Elrexfio (elranatamab) får ett villkorat godkännande i EU. Det blir ytterligare en behandling med en bispecifik antikropp som kan användas mot den ...
-
Lundbeck behind the first EU-approved intravenous migraine treatment
A preventive, intravenous treatment for migraines has been approved in the EU for the first time.
-
Sobi får ny forskningschef
Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, har utsett Anders Ullman till ny Head of Research and Development och Chief Medical officer.
-
Kaftrio godkänns för barn från två år med cystisk fibros
En utökad indikation för läkemedlet Kaftrio har godkänts i EU. Därmed kan ytterligare ett 40-tal barn i Sverige med cystisk fibros få tillgång till läkemedlet.
-
Topp tio dyraste läkemedlen på svenska apotek
En spruta för över en miljon kronor är det dyraste läkemedlet som går att få tag på inom läkemedelsförmånen på svenska apotek. Life Science Sweden har sammanstä...
-
Pfizer’s record year – topped the $100 billion mark
In 2022 Pfizer, as the first pharmaceutical company in history, reached an annual revenue of more than 100 billion dollars, thereby surpassing Johnson & Johnson...
-
Får fängelsestraff för Crispr-bebisar
Tre års fängelse och böter blir forskaren He Jiankuis straff för sitt arbete med att ta fram världens första genmodifierade bebisar.
-
”Att forska vid universitet blir alltmer som att verka vid ett forskarhotell”
Regeringen vill att svensk forskning ska fokusera på excellens och innovation. Men går det att kombinera de två? Life Science Sweden samtalar med Anna Falk, pro...
-
Hansa går till fas III med behandling mot sällsynt njursjukdom
Lundabolaget Hansa Biopharma planerar att gå vidare med en fas III-studie med sitt transplantationsläkemedel imlifidase för behandling av den sällsynta och svår...
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Krönika: Can regulators keep up with innovation?
New technology has increased the understanding of disease mechanisms and enabled approval of products targeting small but specific patient populations; sometime...
-
Cancerläkemedlet Onureg har blivit godkänt i EU
Onureg är en underhållsbehandling för patienter med akut myeloisk leukemi (AML).
-
Oncorena rekryterar vd internt
Det blir en av grundarna till Oncorena som nu kliver in som vd för företaget.
-
Hansas läkemedel godkänns inom EU
EU-kommissionen har godkänt Hansa Biopharmas läkemedel för patienter som ska genomgå njurtransplantation.
-
Astra Zenecas vaccin godkänt i EU
Nu finns det tre godkända vaccin mot covid-19 inom EU.
-
EU kräver svar från Astra Zeneca
EU kräver att Astra Zeneca levererar de vaccindoser som är överenskommet. Samtidigt dementerar bolaget uppgifter om att vaccinet har låg effektivitet hos äldre.
-
Positivt besked för Hansa Biopharma i Nederländerna
Lundabaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel Idefirix subventioneras och är nu tillgängligt för användning i Nederländerna, meddelar företaget.
-
"An open mind is the key to successful meetings"
Meeting in person is irreplaceble when it comes to finding a new partner. Johan Ohlsson at Venture Valuation is happy with his meetings at Biotech Forum so far ...
-
”Sverige riskerar tappa forskartalanger – dags att bygga broar”
Debatten om arbetskraftsinvandring är het i Sverige. Men när vi diskuterar kvoter och restriktioner missar vi en avgörande aspekt: Vad händer med de internation...
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
Klaria tar in finansiering inför ansökan i EU: "Står inför ett transformativt år"
Klaria Pharma har beslutat om en nyemission på upp till 74 miljoner kronor. Syftet är att finansiera fortsatt utveckling och kommersialisering av företagets alg...
-
Valnevas covidvaccin godkänt – men hur går det med vaccinavtalet med EU?
EU-kommissionen ger tummen upp för Valnevas covidvaccin. Det är det sjätte som godkänns i EU, och det första som är ett inaktiverat helvirusvaccin. Men det är h...
-
Forskare undersöker samband mellan covid-19 och demens
"Hjärndimma" är ett av de symtom som beskrivits efter infektion med sars-cov-2. Forskare i Indien pekar på att demensrelaterade besvär kan tillta hos patienter ...
-
Marie Gårdmark: Big data evidence generation drives change in the EU regulatory system
Rapid developments in technology have led to the possibility for the generation and analysis of vast volumes of data. Will the availability of big data lead to ...
BREAKING