Fritextsökning
Innehållstyper
-
Stark pipeline i Medicon Valley – servicebolagen lyfts fram
Öresundsregionen har en av toppositionerna i EU vad gäller utveckling av nya läkemedel. Företag som arbetar på uppdrag av läkemedelsbolag lyfts fram som en fram...
-
Forskningscenter stoppas på grund av brister – ”Väldigt allvarligt”
Forskning som bedrivs utan tillstånd. Bristande kvalitetssäkring. Personuppgifter som hanteras felaktigt. Kritiken mot arbetet på Center for Bionics and Pain Re...
-
”Sverige bör vara med och sätta standard för organ-on-chip”
Ett europeiskt samarbete om standardisering av teknologier för organ på chip har inletts. Hör Sarah Sim, sektionschef för Vård och omsorg vid SIS, berätta om det i videon.
-
Lundbeck bakom första EU-godkända intravenösa migränbehandlingen
Danska läkemedelsföretaget Lundbeck är först med att få en preventiv, intravenös behandling mot migrän godkänd inom EU.
-
Astra Zeneca investerar miljarder i ny anläggning i USA
Svensk-brittiska Astra Zeneca satsar på cellterapier. Nu investerar läkemedelsbolaget 300 miljoner dollar, motsvarande cirka 3,1 miljarder svenska kronor, i en ...
-
Ambassador program makes MVA big in Japan
The first ambassadors of the Medicon Valley Ambassador Programme have only worked in each other's countries for six months. But they have already made a signifi...
-
Astra Zeneca får EU-godkänt för Lynparza mot bröstcancer
Läkemedlet Lynparza har godkänts för behandling av vuxna patienter med tidig bröstcancer. Godkännandet är baserat på resultat från fas III-studien Olympia.
-
Icoat Medical startar vetenskapligt råd
Stockholmsbolaget Icoat Medical startar ett vetenskapligt råd med syfte att stärka bolagets forskning och utvecklingsprogram. Rådet består av tre läkare med exp...
-
EU: Ökad tillgång till hälsodata guldgruva för forskare
EU-kommissionen lade under tisdagen fram ett förslag som skulle innebära att hälsodata ska kunna användas bättre inom bland annat sjukvård och forskning.
-
Diagnostics for personalized medicine
Per Matsson from Phadia anticipates changes in the standards for health care. Accordiing to him, expensive new drugs will create a market for more extensive diagnostics.
-
Medieuppgifter: Astra Zenecas vd överväger att lämna
Astra Zenecas vd Pascal Soriot överväger att lämna företaget och har diskuterat detta med flera personer. Det skriver brittiska Mail on Sunday som hänvisar till anonyma källor.
-
EU-godkännande för Astellas behandling av spridd urotelialcancer
EU-kommissionen har godkänt enfortumab vedotin som behandling vid lokalt avancerad eller spridd urotelialcancer.
-
Sverige arrangerar stor life science-konferens som del av EU-ordförandeskapet
Den 26-27 juni ska Sverige stå värd för ett europeisk möte om life science, berättar Jenni Nordborg, nationell life science-samordnare.
-
Astra Zeneca licensierar ut Crispr-teknologi
Det amerikanska Crispr-bolaget Synthego kommer att få tillgång till ett genredigeringsenzym från Astra Zeneca genom ett nytecknat licensavtal.
-
Pfizer väntas backa
Tidsfristen för Pfizer att lägga ett bud på Astrazeneca löper ut i dag och inget nytt bud verkar finnas på horisonten.
-
Verzenios EU-godkänns som tilläggsbehandling vid tidig bröstcancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Verzenios i kombination med hormonbehandling som tilläggsbehandling för en patientgrupp med tidig bröstcanc...
-
Cancerläkemedlet pemigatinib godkänns inom EU
Läkemedlet godkänns för behandling av gallgångscancer.
-
Fewer visitors but satisfied exhibitors
Biotech Forum Scanlab attracted fewer visitors than in 2008. Exhibition manager Bo Rasmussen is content, claiming that the exhibitors are very satisfied.
-
Första bekräftade dödsfallet i omikron i Storbritannien
Minst en person har dött i omikronvarianten i Storbritannien. Det uppger premiärminister Boris Johnson.
-
Läkemedel mot hjärtsvikt godkänt i EU
Bayers läkemedel vericiguat ska bryta progressiv försämring av hjärtsvikt och minska återinläggning.
-
EU skärper reglerna för vaccinexport
EU-kommissionen beslutade på onsdagen att skärpa kontrollen av exporten av covid-19-vaccin. I praktiken kan det innebära att vaccinexporten stoppas till länder ...
-
Spanska Hipra kan bli nästa covidvaccin i EU
Ett spanskt boostervaccin mot covid-19 har nu börjat prövas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i en löpande granskning.
-
Positivt utlåtande i EU för Sobis behandling av B-cellslymfom
Sobis läkemedel Zynlonta har fått tummen upp av en expertkommitté inom EMA för behandling vid två indikationer inom blodcancerformen B-cellslymfom.
-
Efterlängtad framgång för Oncopeptides – får grönt ljus i EU
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté CHMP har enhälligt rekommenderat ett godkännande för svenska Oncopeptides cancerbehandling Pepaxti.
BREAKING