Fritextsökning
Innehållstyper
-
Elekta lanserar ny gamma knife
Elekta firar 50 år i år och lanserar det nya systemet Elekta Esprit, som ska ge snabbare behandlingstid och bli mer patientvänlig.
-
Valneva-vd kliver in i styrelsen för Alzheimerbolag
Valnevas Sverigechef Janet Hoogstraate har valts in i styrelsen för Alzecure, ett bolag som utvecklar läkemedel inom Alzheimers och smärta.
-
Peab-grundarens stiftelse ger 22 miljoner till life science
Nya behandlingmetoder av cancer, blodbrist och herpesvirus, nya tekniker för kartläggning av gener och upptäckt av sårinfektioner och ett växtbaserat järntillsk...
-
Branschmöte med späckat program har öppnat på Life City
Hur kan olika aktörer samarbeta för att ta nya behandlingar till patient? Den frågan, och många andra, söker svar vid branschmötet Pharma Outsourcing som drog i...
-
640 miljoner till forskningsprojekt
Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse har beviljat totalt 640 miljoner kronor till 22 forskningsprojekt varav flera inom medicin som bedöms ha möjlighet att leda...
-
Studie: Enkel dos antibiotika kan förhindra var tredje fall av sepsis vid förlossning
En enda dos antibiotika minskar kraftigt risken för sepsis under förlossning och kan därmed rädda miljontals kvinnor i låg- och medelinkomstländer från att drab...
-
EU-godkännande rekommenderas för Astra Zeneca-läkemedel för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris rekommenderas av en expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för godkännande som behandling av barn och ungd...
-
Bygger ett ekosystem för ATMP – med mål att bli världsledande
Sverige ska bli världsledande inom avancerade terapiläkemedel till 2030. Det är målet för ett projekt som startade för fyra år sedan. ”Visionen är djärv och det...
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Bioteknikbolaget Cantargias läkemedel CAN10 för behandling av systemisk skleros har nu beviljats status som särläkemedel i USA.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den s...
-
Sobis samarbete med Sanofi ger skörd – läkemedel mot hemofili godkänt i USA
Svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett nytt läkemedel mot hemofili A godkänt i USA. I EU väntas en ansökan om godkännande lämnas in senare i år.
-
Business Sweden: ”Bolag har mycket att tillföra inom datadriven precisionsmedicin”
Datadriven precisionsmedicin har potentialen att lösa stora problem inom sjukvården. Det skriver Business Sweden i en ny rapport på ämnet.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedels...
-
Irlab tecknar avtal för utvärdering av neuropsykiatriska läkemedel
Det svenska forskningsbolaget Irlab Therapeutics har ingått ett avtal med McQaude Center for Strategic Research and Development (MRSD). Avtalet avser utvärderin...
-
Studie: Immunsystemet känsligt i månader efter mild covid-19
En mild infektion av covid-19 kan leda till långvariga besvär. Enligt en ny studie kan makrofager få ett förändrat inflammatoriskt och metaboliskt uttryck under...
-
Astra Zeneca-vd och KI-professor blir rådgivare åt regeringen
Regeringen har nu tillsatt en ny forskningsberedning som består av experter från både akademin och industrin.
-
Utredningarna mot Astra Zeneca: ”Kinesiska intressen kan ligga bakom”
Varför pågår det flera utredningar mot Astra Zeneca-anställda i Kina just nu? Life Science Sweden fortsätter att nysta i härvan.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Samtycke från patient – i många fall inte tillräckligt för databehandling
Vilka är konsekvenserna av att den Europeiska dataskyddsstyrelsen uttalat att försökspersoner i de flesta fall inte kan samtycka till hantering av data rörande ...
-
FDA skjuter upp alla utländska inspektioner
få godkännande från FDA, rapporterar Medcity news.
-
”Det är utanför komfortzonen som magin sker”
Förra veckan tog Johanna Repits en paus från sitt ordinarie uppdrag som Head of Medical Solutions på Scientific Solutions för att åka till Turkiet och delta i e...
-
Rosling ger namn åt nytt folkhälsocenter i USA
Roslings föreläsningar och TED talks har upplyst miljontals människor om folkhälsan i världen. Nu hedras hans minne med ett nytt folkhälsocenter på University o...
-
KI inviger nytt tvärvetenskapligt forskningscentrum
Professor Agneta Richter-Dahlfors blir direktör för Aimes, där fokus ligger på tvärvetenskaplig forskning.
-
Ny kraft ska leda Pharmacologs kvalitets- och certifieringsarbete
Asal Attabipour har anställts som Director of Quality Assurance och Regulatory Affairs (QA & RA) på Pharmacolog.
BREAKING