Fritextsökning
-
Ännu ett genterapibolag skär ned – avbryter sitt främsta program
Även amerikanska Prime Medicine får nu känna på de snåla vindar som blåser inom genredigeringområdet. Bolaget avbryter sitt enda kliniska program, säger upp var...
-
Satsar på tillverkning av biologiska läkemedel
Astrazeneca köper en ny fabrik för biologiska läkemedel i Colorado och rekryterar ny personal.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stöd...
-
En slang med många möjligheter
Vi på OEM Automatic presenterar Xtraflex med ett av marknadens bredaste sortiment av PTFE-slang.
-
Halv framgång för nytt ALS-läkemedel
Ett nytt läkemedel mot en sällsynt form av ALS rekommenderas av en rådgivande panel till FDA för ett villkorat godkännande i USA.
-
Vill bredda användningen av Zubsolv
Orexo ansöker om utökad användning av Zubsolv i USA.
-
Här är läkemedelsföretagen som är bäst förberedda på AI
Hur väl förberedda är läkemedelsföretag inom området artificiell intelligens? Det framgår av en ny utvärdering.
-
Lämnar tankesmedjan efter åtta år: ”Oerhört inspirerande att driva på innovation”
Catharina Barkman har under åtta år drivit den oberoende tankesmedjan Forum för Health Policy. I slutet av sommaren går hon vidare till nya utmaningar och nu bl...
-
Förenklad processövervakning med HART-teknik
Med HART-teknik blir det enklare att övervaka och styra industriella processer. OEM Automatic erbjuder nu HART-kompatibla instrument från Aplisens – produkter s...
-
FDA godkänner behandling mot rastlöshet vid Alzheimers
För första gången har amerikanska myndigheter godkänt en behandling mot agitation – ett tillstånd av stark oro och rastlöshet – i samband med demens på grund av Alzheimers sjukdom....
-
Gedea får Europapatent för tablettbehandling
Lundbaserade Gedea Biotech har beviljats ett europeiskt patent för tablettformuleringen av bolagets behandling för vaginala infektioner.
-
Studie: Vaccination kopplad till lägre risk för postcovid
Risken att drabbas av postcovid efter en covidinfektion minskade hos personer som vaccinerat sig, enligt en ny studie från Göteborgs universitet.
-
Vill locka danskar till Lund – satsar halv miljard på ny laboratoriebyggnad
Medicon Village investerar 500 miljoner i ett nytt forskningshus. Målet: att Skåne ska ta täten som en av Skandinaviens ledande life science-regioner.
-
Anrikning av svåråtkomliga celler
Med Cepir från företaget Biocep kan livskraftiga och sällsynta celler separeras ut med hjälp av antikroppar och magnetism.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge...
-
Fetmaläkemedlet Wegovy minskade risk för hjärt-kärlsjukdom i stor studie
Enligt resultat från en studie med över 17 000 patienter medförde användning av det omtalade fetmaläkemedlet Wegovy en signifikant minskad risk för hjärt-kärlsj...
-
Empagliflozin EU-godkänns även mot kronisk njursjukdom
SGLT2-hämmaren empagliflozin har godkänts i EU som behandling av vuxna med kronisk njursjukdom.
-
Dignitana knoppar av hjärnkylning
Behåller kylhjälm och delar ut den portabla varianten och dotterbolaget till ägarna.
-
Ny serie av intelligenta cellinkubatorer
Inkubatorerna i CellQ-serien har pekskärm som ger användaren möjlighet att programmera in olika program
-
Astra Zeneca avbryter studier i sent kliniskt skede
Astra Zeneca har beslutat att avbryta två fas III-studier som prövar läkemedlet Lokelma som behandling av hyperkalemi inom det kardiorenala spektrumet.
-
Eli Lilly genomför storaffär inom genredigering
Den amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly köper genredigeringsbolaget Verve Therapeutics.
-
Athera knoppar av projekt
Rättigheterna kring Annexin A5-projekten flyttas över till forskarna som först upptäckte substansen.
-
Isconova hoppar av börsen
Efter att ha köpts upp av amerikanska Novavax ansöker det svenska vaccinbolaget om att avnoteras från First North.
-
Nytt snabbspår i USA – granskningstid ska kortas kraftigt
USA:s läkemedelsmyndighet FDA lanserar ett nytt program där särskilda vouchers ska kunna förkorta granskningstiden för läkemedelsansökningar till mellan en och ...