Fritextsökning
Innehållstyper
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt ...
-
Vd-byte på Dicot
Uppsalaföretaget Dicot, som utvecklar ett läkemedel mot erektionssvikt, har anställt Elin Trampe som ny vd.
-
Danska Evaxion Biotech får ny svensk vd
Lars Staal Wegner har meddelat att han kommer att avgå som vd för det danska biotech-bolaget Evaxion. Ny vd är redan klar – det blir Per Norlén som tar över tjänsten.
-
Brighter tar in kapital
Ska finansiera första produktionen och ett godkännande av bolagets diabetesprodukt.
-
Så ska nya Alzheimerbehandlingen nå patient: ”Vi har några utmaningar”
Stora medicinska framsteg har nyligen gjorts inom Alzheimerfältet - men hur ska de nya behandlingarna nå rätt patienter, och i rätt tid? ”Det kräver att vi tänk...
-
Ser över regler kring first in human-studier
EMA tar fram nya riktlinjer för godkännande och genomförande av kliniska prövningar där en substans testas för första gången i människa.
-
Kartläggning: Myt att life science-bolagen flyr utomlands
Påståendet om att life science-bolagen försvinner utomlands är överdrivet. I själva verket är det en ytterst liten andel som lämnar landet, enligt en kartläggni...
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta...
-
Nya regler för diagnostik – men vem ska certifiera?
Om mindre än två veckor träder nya, skärpta EU-regler i kraft för tusentals produkter som används vid viktig diagnostik av bland annat cancer och covid-19. Men ...
-
Karriärcoachen: ”Inom industrin lärde jag mig mer om mig som person”
Det blir allt vanligare att lämna akademin för näringslivet inom life science. Men det är en omställning som kan innebära vissa svårigheter, påpekar karriärcoac...
-
Sobi-affären spricker – nådde inte 90 procent av aktierna
Storaffären med det svenska läkemedelsbolaget Sobi spricker. De utländska budgivarna lyckades inte få in mer än 87,3 procent av aktierna, och drar nu tillbaka erbjudandet.
-
Medtech ger sig in i ebolaracet
Amerikanskt medtechbolag startar upp kliniska studier med sin blodfiltrerande produkt.
-
AI baserad på språkalgoritm skapade nya fungerande proteiner
Inte ens proteiner går säkra för språkrobotarna. I det senaste numret av Nature Biotechnology presenterades språkmodellen Progen som, enligt forskarna bakom stu...
-
30 miljoner till ukrainska forskare
”Det här är en möjlighet att ge oskyldigt utsatta människor en möjlighet”. Det säger Lars Hultman, vd för SFF, som sent igår kväll skapade en utlysning på 30 mi...
-
SDS Life Science rekryterar regulatorisk expertis i Lund
Anna Rytter blir företagets senaste förstärkning när hon kliver in i rollen som senior konsult inom Regulatory Affairs för SDS i Lund.
-
Ny EU-förordning ska ge bättre förutsättningar för kliniska prövningar
Idag, måndag, börjar en ny EU-förordning för kliniska läkemedelsprövningar gälla. Förändringarna ska leda till ökad öppenhet och ökad koordinering av tillstånds...
-
Moberg Pharma in i fas II
Den första patienten har rekryterats till en studie med substansen bupivakain mot munhålesmärta.
-
Charlotta Gummeson lämnar Sahlgrenska Science Park – ”Känns både sorgligt och spännande”
Med tudelade känslor lämnar Charlotta Gummeson i oktober sin tjänst som vd för Sahlgrenska Science Park.”Det känns både sorgligt och spännande. Jag har varit mi...
-
BMS stämmer Astra Zeneca för miljardsäljande cancerläkemedel
Läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb (BMS) stämmer svensk-brittiska Astra Zeneca för patentintrång.
-
Teva misstänks för vilseledande information om konkurrerande MS-läkemedel
EU-kommissionen misstänker den israeliska läkemedelstillverkaren Teva för brott mot EU:s konkurrensregler, och för att ha spridit vilseledande information om ri...
-
Life science blir "death science" i nya Bond
I den senaste Bondfilmen, "No time to die", har filmskaparna tagit steget in i biologi och genforskning. Life science har aldrig varit dödligare...
-
Medivirs nya vd: ”Att komma tillbaka till onkologi är som att komma hem”
Redan i oktober blev det klart att Jens Lindberg stiger in som vd för Medivir. Och nu har han gjort sina första dagar som verkställande direktör i bioteknikföretaget.
-
Klartecken för kliniska studier av Eliceras CAR T-terapi
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics har fått klartecken för att inleda den första kliniska utvärderingen av företagets CAR T-cellsbehandling mot B-cellslymfom.
-
Ny genterapi mot hemofili B godkänd i EU
CSL Behring presenterar nu den första genterapeutiska behandlingen mot blödarsjuka typ B, hemofili B. Vektorn är ett adeno-associerat virus.