Fritextsökning
Innehållstyper
-
Pfizers covidvaccin bedöms som lovande men mer data behövs
De resultat som Pfizer presenterat för sitt coronavaccin pekar åt rätt håll, anser Gunilla Karlsson Hedestam, professor i immunologi vid Karolinska institutet.
-
”Viktigt att bolla idéer också under pandemin”
Ragna Berthelsen modererade den första upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability som digitalt event.
-
Oasmia lanserar cancerläkemedel i tre länder
Oasmia Pharmaceutical lanserar sin produkt Apealea i Sverige, Danmark och Finland. Den första omgången av läkemedlet har skickats till distributörer i dessa län...
-
Tyskland köper in monoklonala antikroppar mot covid-19
Framför allt två patientgrupper kan ha nytta av monoklonala antikroppar mot covid-19, enligt Magnus Gisslén, professor och infektionsläkare.
-
Atrogi får anslag för fetmaforskning
Forskningsföretaget Atrogi har fått ett anslag från Eurostar för utveckling av en substans mot fetma.
-
Pengar till nationell satsning på oligonukleotid-läkemedel
En stor satsning görs nu på framtidens läkemedel, oligonukleotider, när en ny teknikplattform vid Göteborgs universitet får mer än 100 miljoner kronor i finansiering.
-
Senzagen får vänta på OECD-validering
Myndigheternas granskning och godkännande av Gardskin skjuts upp.
-
Lundbeck bakom första intravenösa migränbehandlingen
Danska Lundbeck först med att få en intravenös preventiv behandling mot migrän godkänd på den amerikanska marknaden.
-
Dom i patentstriden om CRISPR-Cas9
Den 10 september beslutade en amerikansk appelationsdomstol att döma till fördel för Broad Institute, MIT, i patentstriden om rättigheterna till CRISPR-Cas9.
-
Flera mindre företag deltar i vaccinsamarbeten
Jakten på covid-19-vaccin har lett till flera nya svenska samarbeten, enligt Jonas Vikman, samhällspolitisk chef på Lif.
-
Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”
Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansök...
-
Remdesivir förkortade vårdtid vid covid-19
Det antivirala läkemedlet remdesivir var bättre än placebo i att korta vårdtiden för svårt covid-19-sjuka, enligt studiedata som nu publicerats.
-
EMA-godkänt för Wuxi STA i Shanghai
Med ett GMP-bevis siktar man nu på den europeiska marknaden.
-
Omega-3 saknar effekt
Omega-3-fettsyror saknar förebyggande effekt på hjärt-kärlsjukdom konstaterar den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, och drar in godkännandet.
-
Hallå där Anders Blanck
...som under sommaren tagit plats i den europeiska branschföreningen Efpias styrelse.
-
Återlämnar preparat mot jätteväxt
Läkemedelsbolaget Novartis har beslutat att återlämna rättigheterna till läkemedelsprojektet CAM2029 och andra relaterade produktkandidater till Camurus.
-
Är kemikalieblandningar farligare?
12 miljoner kronor satsas för att utveckla nya metoder för att riskvärdera kemikalieblandningar som vi exponeras för i vår vardag.
-
USA-patent för Promore
Utvecklingsbolagets dotterbolag Pergamum har fått patent beviljat för sin kandidat PXL01 och klinisk fas III förbereds.
-
Quiapeg planerar emission på närmare 38 miljoner kronor
Nyemitterade aktier och teckningsoptioner erbjuds i företrädesemissionen.
-
En omöjlig fråga kräver svar: "Hur mycket får ett levnadsår kosta?"
Äntligen en ny behandling som kan lindra lidande och förlänga liv – men kommer patienten att erbjudas den? Det är inte alltid självklart, och ibland är svaret n...
-
Cobra tillverkar andra generationens coronavaccin
I Matfors utanför Sundsvall tillverkar Cobra Biologics ett covid-19-vaccin som kan komma till användning även mot muterade former av sars-cov-2 eller mot helt n...
-
40 miljarder i satsningar i Öresundsregionen – ”En enorm investeringsvåg”
Medicinska företag i Öresundsregionen investerar som aldrig förr, visar en ny rapport.
-
EMA till Amsterdam
Det stod klart efter kvällens omröstning i Allmänna rådet i Bryssel. Sverige åkte ut redan i första röstningsomgången.
-
Sobis barnstudie igång
Första patienten doserad i fas 1/2-studie med kandidat mot ovanliga Sanfilippos syndrom A.