Fritextsökning
Innehållstyper
-
Sobis läkemedel för blödarsjuka får grönt ljus i EU
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett positivt omdöme i EU för sin nya behandling mot hemofili A. I ett utlåtande från den europeiska läkemedelsmyn...
-
Astra Zeneca miljardsatsar – i Singapore
Läkemedelsjätten Astra Zeneca satsar 1,5 miljarder dollar, motsvarande 16 miljarder kronor, på en anläggning i Singapore för tillverkning av antikroppskonjugat ...
-
Lundabolag i cancersamarbete med amerikansk läkemedelsjätte - ”Vi är mycket glada”
Bioinvent har tecknat ett samarbets- och leveransavtal om kliniska prövningar med det amerikanska läkemedelsbolaget MSD.
-
Nytt USA-godkännande för Astra Zenecas cancerläkemedel
Astra Zenecas storsäljande läkemedel Tagrisso i kombination med kemoterapi har godkänts i USA som behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metas...
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunkt...
-
Klartecken till nytt anmält organ för MDR – ”Vi är redo”
Sverige har fått en ny aktör med rätt att certifiera enligt det nya europeiska regelverket MDR.
-
Uppåt för Cereno efter studieresultat – ”Stärker vår övertygelse”
Forskningsbolaget Cereno Scientific meddelar positiva resultat från en fas IIa-studie av bolagets läkemedelskandidat i hjärt- och lungsjukdomen PAH, pulmonell a...
-
Negativa studiedata ett bakslag för Moberg Pharmas USA-ambitioner
Nya studieresultat bedöms försämra möjligheten till kommersialisering i USA av Moberg Pharmas läkemedel mot nagelsvamp.
-
Analys av metaboliter hjälp för att skräddarsy behandlingar
Genom att studera kroppens nedbrytningsprodukter, metaboliter, kan behandlingar bättre skräddarsys för patientens specifika behov och förutsättningar. Det säger...
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms...
-
Bioarctics plattform gav kraftigt ökat upptag av läkemedel i hjärnan
Ett utvecklingsprojekt för att öka upptaget av biologiska läkemedel i hjärnan visar uppseendeväckande prekliniska resultat.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom...
-
Sobi tar över säljet
Styr upp försäljningen av bolagets läkemedel Orfadin mot ämnesomsättningssjukdomen HT-1.
-
Studie: 1,4 miljoner i Europa räddade av covidvaccin
Covidvaccinen har räddat miljontals liv i Europa enligt en ny studie av Världshälsoorganisationen WHO.
-
KI-studie: Genterapi gav förbättrad syn vid ärftlig ögonsjukdom
Ett genmodifierat virus ledde till förbättrad synfunktion hos personer med den ärftliga sjukdomen Bothnia dystrofi i en studie vid Karolinska institutet.
-
Tre nya till styrelsen för Medicon Valley Alliance
Flera ansikten tar plats som styrelsemedlemmar för life science-klustret Medicon Valley.
-
Rapport: Många juniora forskare saknar kontrakterad tid till forskning
Hur ser förutsättningarna för klinisk forskning ut i Sverige? Det har Vetenskapsrådet, genom att fråga forskare och forskarstudenter, tittat närmare på.
-
BioInvent International AB
-
Metallslangar för krävande miljöer
Letar du efter pålitliga metallslangar? Xtraflex, vår tillverkare av slang för processindustrin, har lösningen för dig!
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Moderna fälls efter 20 000-kronorserbjudande till barn
Moderna kritiseras i Storbritannien för ett felaktigt meddelande där barn erbjöds 1 500 pund, motsvarande över 20 000 kronor, för deltagande i en klinisk studie...
-
Pengarna går till de stora
Riskkapitalisterna flyr, kostnaderna för läkemedelsutveckling skenar och de regulatoriska kraven blir allt hårdare, visar rapport.
-
Scientific Solutions stärker organisationen
Mario Clementi är ny Director Pharmacovigilance and Quality Assurance på Scientific Solutions. Med en imponerande bakgrund inom farmakovigilans och mångårig erf...
-
MSD lägger ned två Keytruda-studier
Amerikanska MSD har avbrutit två studier i sen fas där bolagets storsäljande immunterapi Keytruda prövats som behandling mot hud- respektive lungcancer.