Fritextsökning
Innehållstyper
-
En japansk mangafilm med Scarlett Johansson
Ghost in the Shell är en amerikansk science-fictionfilm från 2017. Filmen spelade in 170 miljoner dollar jämfört med en produktionsbudget om 110 miljoner dollar.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
-
Irlab rasar på börsen efter besvikelse i Parkinsonstudie
Det Göteborgsbaserade forskningsbolaget Irlab Therapeutics konstaterar att en fas IIB-studie med mesdopetam för Parkinsonpatienter inte lyckades nå det primära ...
-
Antikropp visade effekt mot fettlever hos möss
En antikropp hoppas forskare kan bli en möjlig framtida behandling för fettleversjukdom.
-
Life science blir "death science" i nya Bond
I den senaste Bondfilmen, "No time to die", har filmskaparna tagit steget in i biologi och genforskning. Life science har aldrig varit dödligare...
-
Nivågivare med Bluetooth för smidig och enkel kommunikation
Nivågivare FLR från Kuebler erbjuder kontinuerlig nivåmätning som bygger på flottörprincipen. Med Bluetooth slipper du kabeldragning och får en smidig och enkel...
-
Ny allians för storskalig tillverkning av cellterapier
Läkemedelsutvecklaren Mendus och innovationshubben Northx inleder ett samarbete kring cellterapitillverkning. Samtidigt genomför Mendus en kapitalsanskaffning p...
-
Affibody går in i klinik
Första patienten har rekryterats till bolagets studie inom metastaserad bröstcancer.
-
Jacob Lund blir global presschef för Astra Zeneca
Astrazeneca flyttar upp Jacob Lund till rollen som global presschef. Han är idag bolagets kommunikationsdirektör i Norden.
-
Vd-byte på Dicot
Uppsalaföretaget Dicot, som utvecklar ett läkemedel mot erektionssvikt, har anställt Elin Trampe som ny vd.
-
Ökar tillgängligheten av Zubsolv
Orexo hoppas att nya åtgärder från USA:s hälsodepartement ska öka användningen av bolagets behandling mot opiatberoende.
-
Nya regelverket får Tataa att tänka om – avstår från certifiering av covidtest
Det nya regelverket IVDR för med sig skärpta krav och högre kostnader för bolag som vill certifiera sina produkter inom in vitro-diagnostik. Ett bolag som valt ...
-
Aerocrine tar in 95 miljoner
Ett lån och en riktad nyemission ska ge Aercrine det kapitaltillskott som krävs för att bolaget ska nå positivt kassaflöde och lönsamhet.
-
Finansiering och riskkapital i fokus: "Rätt tid att investera i biotech"
Sverige och Danmark är topprankade i EU när det gäller medicinsk innovation – men inte lika bra på att göra något av idéerna. "Det finns ett gap på den nordiska...
-
Hansa Medical får särläkemedelsstatus
Läkemedelskandidaten Ides beviljas lättare regulatoriska krav i USA.
-
”En stor energiinjektion i hela cancervaccinfältet”
På senare år har utvecklingen av vaccin mot cancer gått allt snabbare. Norska Ultimovacs är en av de företag som försöker ta fram en ny typ av behandlingslinje ...
-
Nexium-mål läggs ned
Domstol i Boston lägger ner konkurrensmål där Astrazeneca anklagas för att ha fördröjt generikalanseringar
-
Klartecken för Ides-studie i USA
Hansa Medical får grönt ljus för ny klinisk studie på njurtransplantation i USA.
-
Medivirs nya vd: ”Att komma tillbaka till onkologi är som att komma hem”
Redan i oktober blev det klart att Jens Lindberg stiger in som vd för Medivir. Och nu har han gjort sina första dagar som verkställande direktör i bioteknikföretaget.
-
Gligene tar in kapital
Gör riktad nyemission till nybildat KD-bolag.
-
Uppåt för Bioarctic efter positivt USA-besked
Bioarctics aktie steg kraftigt när börsen öppnade på måndagen för första gången efter godkännandet i USA för bolagets Alzheimerläkemedel lecanemab.
-
Ågerup in i Bluefish
Bolaget rekryterar två tidigare Q Med-chefer till styrelsen.
-
CLS tar in kapital
I dag, onsdag, öppnar handeln i Clinical Laserthermia Systems emission som ska ta bolagets produkt ut på marknaden.
-
Ny EU-förordning ska ge bättre förutsättningar för kliniska prövningar
Idag, måndag, börjar en ny EU-förordning för kliniska läkemedelsprövningar gälla. Förändringarna ska leda till ökad öppenhet och ökad koordinering av tillstånds...