Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
23 miljoner dollar för milstolpe
FDA-godkännandet för Genmabs leukemiläkemedel innebär en milstolpe i samarbetet med Glaxosmithkline. Men säljpotentialen håller bolaget för sig själva.
-
Studie av fetmamedicin på paus
Ett läkemedel som Novo Nordisk tagit fram för behandling av diabetes typ II fungerar även som bantingsmedel. Det visar en fas II studie av preparatet. Men Novo Nordisk har lagt fortsatta studier på is.
-
"Det är ett viktigt framsteg för Biovitrum"
Säkerhet och effektivitet ska utvärderas för Biovitrums och Biogens gemensamma preparat mot blödarsjuka typ B. - Att vi nu initierar vårt första registrerings- grundande program är en viktig milstolpe, säger Biovitrums vd Martin Nicklasson.
-
Pfizer-Wyeths miljardaffär har gått i lås
Nio månader efter att Pfizers köp av Wyeth tillkännagavs har amerikanska och kanadensiska konkurrensmyndigheter nu godkänt förvärvet som är värt 68 miljader dollar.
-
Svensk medtech mår bra
Medtech-bolagen klarade krisen bra. Intäkterna ökade med elva procent för amerikanska och europeiska bolag under 2008 men nu står bolagen inför tuffare utmaningar, enligt en undersökning från Ernst&Young.
-
Industrin stödjer Barack Obama
Nya marknader och tillåten stamcellsforskning gör att den amerikanska bioteknik- och läkemedelsindustrin väljer att stödja Obamas hälsoreform. Trots Vita Husets ambitioner att ta kontroll över prissättningen på läkemedel.
-
FDA förordar svensk analysteknik
Melamin i läkemedel ska spåras med en metod som har utvecklats av Umeåföretaget Merck Sequant. - Det här beslutet kommer definitivt ha en positiv inverkan på vår försäljning, säger bolagets vd Einar Pontén.
-
Agenter bra för SME:er
Det danska Rådet for Teknologi og Innovation har fått småföretagen att forska - även i kristid. Innovationsagenter och kunskapsutbyten med kuponger har gett resultat.
-
Svenskt ja för Pfizers nya preparat
Läkemedelsverket säger nu ja till Pfizers preparat mot bipolär sjukdom hos barn och ungdomar. Verket har varit referensland för tolv andra EU-länder, som nu följer Sverige exempel.
-
Pengar och support på önskelistan
I senaste Scanbaltrapporten identifierar organisationen fem huvudområden för att förbättra förutsättningarna inom life scienceindustrin i länderna kringa Baltikum. -Självklart siktar vi högt, säger Scanbalts generaldirektör Peter Frank.
-
Biomaterial är Göteborgs styrka
Intitute for Biomaterials and Cell Therapy, IBCT, var en av representanterna på årets Park Annual hos Sahlgrenska Science Park. De verkar för att stärka utvecklingen inom biomaterial och cellterpi i regionen.
-
Två tungviktare till Affitech
Robert Burns blir ny vd på antikroppsbolaget, som samtidigt tar in en ny chef för FoU.
-
Klippt hos Pfizer
- Vi valde Sverige eftersom ni har ett väldigt gynnsamt företagsklimat här, sade Pfizers globala marknadschef när näringsminister Maud Olofsson invigde den nya fabriken i Strängnäs i går.
-
Tvärvetenskap på agendan
- Biologer är vana att jobba med steg mellan noll, ett och två, kan man säga. Kemin för in decimaler som ger möjlighet till steglösa variationer i forskningen, säger Per Sunnerhagen om årets Functional Genomics Conference.
-
Nya forskare till danskt råd
Det Frie Forskningsråd, DFF, har fått 19 nya medlemmar som ska ingå i rådet de kommande fyra åren.
-
Skräddarsydd jäst ger framtidens biobränsle
Ett nytt europeiskt samarbetsprojekt lett av finska VTT ska ta fram metoder för att tillverka biobränsle ur skogsavfall.
-
Sött som cancerrisk ifrågasätts
I en ny italiensk studie syns inga tydliga samband mellan cancer och sötningsmedlen sackarin och aspartam.
-
Bioinvent klart för fas-I i USA
FDA har godkänt ett av bolagets orphan drug-klassade preparat för kliniska studier i USA.
-
Orexo får del av miljonavtal
Orexos partner Prostrakan har lämnat en registreringsansökan för preparatet Abstral till FDA.
-
Medivir klart för USA
Munsårsläkemedlet Lipsovir har godkänts av amerikanska FDA.
-
FDA godkänner Elektaverktyg
- Vi är mycket stolta och nöjda över godkännandet att kombinera VMAT-tekniken med Monaco på den amerikanska marknaden, säger Rob Cessac, produktchef på Elekta CMS Software.
-
Genmab fortsätter klinisk studie
Amerikanska FDA har nu get klartecken för det danska bolaget att gå vidare med kliniska studier av ett cancerpreparat.
-
Sverige ger mest till FoU
Bland OECD-länderna ger Sverige störst del av BNP, 3,6 procent år 2007, till Forskning och Utveckling. Det visar en ny rapport från SCB.
-
Vinnova ger miljoner till svensk-indiska projekt
Tillsammans med indiska Department of Biotechnology kommer Vinnova att satsa pengar på tuberkulosforskning. Vinnova räknar med att bidra med 16 miljoner till den svenska delen av projekten.
BREAKING