Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper som tar ställning till nya läkemedel.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Studie i vården: Blodprov för alzheimer hade hög träffsäkerhet
Ett blodprov för identifiering av Alzheimers sjukdom har nu testats i den vanliga sjukvården. Enligt forskarna kunde provet med 90 procents träffsäkerhet ställa en diagnos.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald
-
My Moberg blir ny direktör på Läkemedelsverket
My Moberg tar över rollen som direktör för verksamhetsområdet tillstånd hos Läkemedelsverket.
-
Vill du ha något att läsa på sommarsemestern?
Vid bassängkanten, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Vårens krönikor i Life Science Sweden
Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor och debattartiklar som LSS publicerat under vintern och våren som varit.
-
Studie kopplar storsäljande läkemedel till ökad risk för ögonsjukdom
De storsäljande fetma- och diabetesläkemedlen Wegovy och Ozempic kan vara förknippade med förhöjd risk för en sällsynt ögonsjukdom, enligt en studie, vars utformning ifrågasätts av läkemedelstillverkaren.
-
Roche avbryter lungcancerstudie i sen fas – "En besvikelse"
Den schweiziska läkemedelsjätten Roche avser att avbryta en studie för en kombinerad behandling mot lungcancer efter att resultaten inte nådde upp till förväntningarna.
-
Sanna Wallenborg blir ny vd på Lumito
Medicinteknikbolaget Lumito har anställt Sanna Wallenborg som ny vd.
-
Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens
Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, och tar därmed upp kampen med svenskutvecklade lecanemab.
-
Tidigare Tobii-chef blir vd för Surgical Science
Tom Englund, tidigare toppnamn inom Tobii-koncernen, är nuvarande operativ chef för Instabee. Nu lämnar han budbolaget och återvänder till medicinteknikfältet när han blir vd för Surgical Science i oktober.
-
Eli Lilly anställer inom Public Affairs – planerar expansion i Norden
Den amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly har utsett Jeppe Torp Vestentoft till Associate Director, Public Affairs i Norden. Rekryteringen beskrivs som ett led i en planerad expansion på den nordiska marknaden.
-
Norge stoppar försäljning av Ozempic som bantningsläkemedel
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks framgångsrika läkemedel Ozempic får inte längre levereras ut av apotek till människor som använder medicinen för viktminskning.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Företag bakom nytt potensläkemedel tar in mer finansiering
Uppsalabolaget Dicot Pharma planerar att ta in upp till 125 miljoner kronor i en företrädesemission.
-
Positivt besked för behandling mot livmodercancer
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté, CHMP, rekommenderar godkännande av kombinationen av Astra Zenecas läkemedel Imfinzi (durvalumab) och Lynparza (olaparib) för behandling av vissa patienter med primärt avancerad eller
-
Studie: AI kan avslöja kommande demens
Ett nytt AI-program uppges kunna bedöma risken för framtida Alzheimersrelaterad demens – genom analys av personers tal.
-
Läkemedelsverkets nya uppdrag – ska stärka förutsättningarna för kliniska prövningar
Läkemedelverkets har nu fått i uppdrag av regeringen att föreslå hur förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige ska bli bättre.
-
Lecanemab har lanserats i Kina
Forskningsbolaget Bioarctics partner Eisai meddelar att Leqembi (lecanemab) har lanserats i Kina.
-
Uppmärksammat cancertestbolag försatt i konkurs
Det prisbelönta cancerdiagnostikbolaget Icellate Medical har hamnat på obestånd och försatts i konkurs.
-
Brokig fårfästing upptäckt i Sverige – Kan bära på nya virus
Den så kallade brokiga fårfästingen har för första gången upptäckts i Sverige, uppger Statens veterinärmedicinska anstalt. Fästingarten kan bära på och sprida flera olika smittämnen.