Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
“An entire industry is about to be wiped out”
According to Jennie Ekbeck, CEO of Umeå Biotech Incubators, Sweden risks not having any small diagnostic companies left in five years.
-
Nya regelverket IVDR – "Flaskhalsen är för trång"
För ett litet företag som Uman Diagnostics är det ett omfattande arbete att ställa om till det nya regelverket för in vitro-diagnostik, IVDR. Men enligt vd:n Niklas Norgren är den största utmaningen bristen på anmälda organ som kan certifiera produkterna.
-
”AI som både imponerar och skrämmer”
"Tidigare har jag sällan varit särskilt imponerad över något som varit AI-producerat. Men det här är något helt annat", skriver Samuel Lagercrantz i en ledare om Chat GPT och om AI i sjukvården.
-
Editorial: ”AI that both impresses and frightens”
”In the past, I've rarely been particularly impressed by something that was produced by AI. But this is something completely different”, Samuel Lagercrantz writes in an editorial.
-
Nya namn när Navinci Diagnostics satsar framåt
Uppsalabaserade Navinci Diagnostics har utsett Eva Pisa till ny styrelseordförande, och anställt Caroline Gallant som ny Chief Technology officer. Dessutom har bolaget tillsatt ett nytt vetenskapligt råd.
-
“En hel bransch är på väg att raderas”
Enligt Umeå Biotech Incubators vd Jennie Ekbeck finns det risk för att det inte finns några mindre diagnostikföretag kvar i Sverige om fem år.
-
Klart med KI:s nya rektor
Det blir som väntat Annika Östman Wernerson som blir ny rektor vid Karolinska institutet. Beslutet fattades av regeringen på torsdagen.
-
Astra Zeneca stiger efter rapport – ”rekordmånga godkännanden”
Astra Zeneca planerar att inleda över 30 fas III-studier i år, uppgav bolaget i samband med att resultat för fjärde kvartalet och helåret 2022 presenterades på torsdagen.
-
Individual DNA passport could result in fewer drug side effects
You may be required to show a DNA passport when you pick up medicines at the pharmacy in the future. According to a new study, patients might suffer 30% fewer side effects if the drug treatment is adapted to their genes.
-
Individuellt DNA-pass ska ge färre läkemedelsbiverkningar
I framtiden kan du kanske få visa upp ett DNA-pass när du hämtar ut läkemedel på apoteket. En ny studie visar att patienter kan få 30 procent färre biverkningar om läkemedelsbehandlingen anpassas efter generna.
-
Krav på screening för fler cancerformer – ”Sverige har inget att skryta med“
Sverige måste bli bättre på tidig upptäckt och behandling av cancer. Men då behövs screening för fler sorters cancer än idag, menar företrädare för sex stora organisationer inom cancerområdet i en artikel på DN Debatt.
-
Ny vd till Vitrolife
Det medicintekniska företaget Vitrolife har nu utsett Bronwyn Brophy till ny vd.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
-
Kina nästa mål för Bioarctics Alzheimerläkemedel
En ansökningsprocess har inletts för att få Alzheimerläkemedlet lecanemab, utvecklat av svenska Bioarctic, marknadsgodkänt i Kina.
-
Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU
En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.
-
Vaccin mot denguefeber har fått godkänt av EU
Efter att Takedas vaccin mot denguefeber –Qdenga – blivit godkänt i EU hoppas nu företaget på att det ska bana väg för fler godkännande världen över.
-
Ny app visar hur synskadade upplever världen
En ny app visar hur allt från grå starr till makuladegeneration och ålderssynthet yttrar sig — ur den synskadades synvinkel. Syftet är att ge seende en inblick i hur personer med synnedsättning uppfattar sin vardag.
-
New study: Post-Covid symptoms are common even after mild Covid-19
According to researchers at the University of Gothenburg, loss of smell and taste, shortness of breath and chest symptoms are the most common complaints after a mild Covid infection.
-
De startar kvinnligt chefsnätverk inom life science
Bakom initiativet står Anna Törner, Cecilia Bröms-Thell och Sarah Lidé. Syftet med nätverket är att skapa ett forum för kvinnor i ledande positioner och i förlängningen skapa ett mer diversifierat ledarskap inom life science-branschen.
-
Ny Sverigechef till Boehringer Ingelheim
Australiensaren Paul Dunesky har arbetat inom Boehringer Ingelheim sedan 2013 – nu blir han Sverigechef.
-
FDA kräver indraget tillstånd för Oncopeptides i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten kräver att marknadstillståndet för Oncopeptides läkemedel Pepaxto dras tillbaka. Beskedet innebär ännu ett bakslag i USA för den hårt prövade läkemedelsutvecklaren.
-
Christoffer Rosenblad blir permanent vd på Xvivo
Transplantationsbolaget Xvivo Perfusion har utsett Christoffer Rosenblad till vd med omedelbar verkan. Han har haft rollen som tillförordnad vd sedan slutet av september.
BREAKING