Positivt utlåtande kan ge fler barn rätt till behandling mot cystisk fibros

En expertkommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Orkambi mot cystisk fibros ska kunna ges även till små barn mellan 1 och 2 år.

Guard avbryter fas II-studie halvvägs efter negativt utlåtande

Biotech-bolaget Guard Therapeutics avbryter en fas II-studie av sin främsta läkemedelkandidat. Orsaken är att förutsättningarna att nå studiens huvudmål bedöms vara låga.

Vinnova is going to establish a new innovation cluster

Vinnova, the Swedish Agency for Innovation Systems, has been commissioned by the government to establish a national innovation cluster for advanced medicines.

Ta det med en nypa salt!

WHO:s mål är max 6 gram salt per person och dag. Genomsnittet i världen ligger på 10,8 gram. I Sverige får män i sig 10 – 12 gram per dag och kvinnor 7 – 10 gram, enligt Livsmedelsverket.

Vinnova ska etablera ett nytt innovationskluster

Innovationsmyndigheten Vinnova har fått i uppdrag av regeringen att etablera ett nationellt innovationskluster för avancerade läkemedel.

Så mycket väntas lecanemab sälja globalt

Försäljningen av Leqembi (lecanemab), som nyligen fick ett accelererat USA-godkännande som behandling mot Alzheimers sjukdom, väntas globalt uppgå till sju miljarder dollar år 2030, enligt det japanska läkemedelsbolaget Eisai.

“I am driven by the desire to develop a product that can be sold worldwide”

Ranked number one in the world by the WHO in diarrhoea research and soon in phase III studies for its vaccine candidate – Scandinavian Biopharma is rushing forward in the pursuit of the world’s first ETEC vaccine. Meet the company’s CEO Björn Sjöstrand.

Här påbörjas utvecklingen av en ny innovations-hub i Uppsala

Nu påbörjas utvecklingen av ett nytt life science-kluster i Uppsala. Fastighetsbolaget Vectura planerar i år att starta bygget av en byggnad som är tänkt att bli en mötesplats för forskning och näringsliv.

”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”

Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på världens första ETEC-vaccin. Möt företagets vd Björn Sjöstrand.

How critical are the “Spermageddon” reports? – Researchers call for action

A much talked about meta-study indicates that sperm concentration in men’s seminal fluid has halved in 40 years. Experts in andrology that Life Science Sweden speaks to believe that the results must be taken seriously, and call for action from the Swedish authorities.

Inget EU-godkännande för covidpillret molnupiravir

Covidpillret molnupiravir får kalla handen av EMA:s expertkommitté CHMP, som avstyrker ett godkännande i EU.

Hur allvarliga är ”Spermageddon”-rapporterna? – Forskare vill se åtgärder

En uppmärksammad metastudie tyder på att koncentrationen av spermier i mäns sädesvätska halverats på 40 år. Experter på andrologi som Life Science Sweden talar med anser att resultaten bör tas på allvar – och att Socialstyrelsen måste agera.

Column: ”Authentic leadership and clear mandates pave the way for more female CEOs”

”I believe that the aspect of having clear mandates and titles on the one hand and women progressing into top positions must be explored further”, Helena Strigård writes in a column.

"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"

Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.

”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”

Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.

Combigene i danskt samarbete om kronisk smärta

Genterapiföretaget Combigene har tecknat ett samarbetsavtal med danska Zyneyro om utveckling av en ny behandling mot kronisk smärta.

Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA

Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.

Missnöjd med din julklappsslips? Här är våra läsetips

ALS – When the body has given up, but the brain persists

The nerve disease ALS gradually deprives the patient of control over the muscles and, eventually, also of speech. The eyes continue to function, though, and with the help of, among other things, a Swedish-developed invention, communication with the outside world can continue. “It’s their window to the world,” says ALS researcher Caroline Ingre.

Ökade vinster för privata vårdbolag – men allvarlig rekryteringskris hotar

Rejält ökad omsättning och den bästa lönsamheten på fem år. Det går bra ekonomiskt nu för den privata vården och omsorgen – men runt hörnet lurar utmaningar i form av bland annat personalbrist.

EU-godkännande för ny behandling mot svår tarmsjukdom

EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab för svårbehandlade former av tarmsjukdomen Crohns sjukdom.

Roche lägger ner utveckling av Alzheimerbehandling

Den schweiziska läkemedelsjätten Roche lägger ned sin utveckling med läkemedelskandidaten gantenerumab vid behandling av Alzheimers sjukdom.

Topplista innovationer: Hans uppfinning har gett 300 000 människor bättre hörsel

När Bo Håkansson i slutet av 1970-talet började utveckla den första benförankrade hörapparaten, BAHA, byggde han vidare på en fascinerande iakttagelse som två decennier tidigare gjorts av kollegan Per-Ingvar Brånemark.

Uppgifter får Bioarctics aktie att backa