Fritextsökning
Artiklar per år
-
Godkännande öppnar nya vägar för Klarias migränbehandling
Svenska Klaria Pharma beviljas marknadsföringstillstånd för sin munfilmsbaserade migränbehandling efter en granskning av det tyska läkemedelsverket.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Novartis läkemedel mot IgAN godkänns – ger Calliditas konkurrens
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt det schweiziska läkemedelsjätten Novartis läkemedel för användning till att minska överblivet protein i urin hos patienter med en typ av njursjukdom.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Smartcella tar in 50 miljoner euro – och stärker banden med Astra Zeneca
Bioteknikbolaget Smartcella har tagit in 50 miljoner euro, motsvarande omkring 580 miljoner kronor, i en nyemission. För hälften av kapitalet står läkemedelsjätten Astra Zeneca, som även tar plats i styrelsen.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
som tar ställning till nya läkemedel.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
Boehringer Ingelheim köper amerikanskt bolag
Tyska Boehringer Ingelheim förvärvar det amerikanska bolaget Nerio Therapeutics.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
My Moberg blir ny direktör på Läkemedelsverket
My Moberg tar över rollen som direktör för verksamhetsområdet tillstånd hos Läkemedelsverket.
-
Vill du ha något att läsa på sommarsemestern?
Vid bassängkanten, på tågresan eller i hängmattan kan det bli tid över för läsning. Här tipsar vi om några av de texter Life Science Sweden publicerat tidigare i år.
-
Vårens krönikor i Life Science Sweden
Reflektioner och insikter från branschprofiler och experter är en viktig del av Life Science Sweden. Inför sommaruppehållet tipsar vi om några av de krönikor och debattartiklar som LSS publicerat under vintern och våren som varit.
-
CTR förvärvar Lundabolag inom topikala läkemedel
Bolagsgruppen Center for Translational Research, CTR, utökar sin portfölj genom förvärv av kontraktsforskningsbolaget Zelmic.
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband med det kommer 30 procent av Curevacs personal att få gå.
-
Eli Lilly anställer inom Public Affairs – planerar expansion i Norden
Den amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly har utsett Jeppe Torp Vestentoft till Associate Director, Public Affairs i Norden. Rekryteringen beskrivs som ett led i en planerad expansion på den nordiska marknaden.
-
Nytt steg närmare marknaden för Sobis giktläkemedel
Läkemedelsutvecklaren Sobi har inlett en stegvis ansökan om marknadsgodkännande i USA för bolagets nya giktläkemedel Sel-212.
-
Läkemedelsverkets nya uppdrag – ska stärka förutsättningarna för kliniska prövningar
Läkemedelverkets har nu fått i uppdrag av regeringen att föreslå hur förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige ska bli bättre.
-
Brokig fårfästing upptäckt i Sverige – Kan bära på nya virus
Den så kallade brokiga fårfästingen har för första gången upptäckts i Sverige, uppger Statens veterinärmedicinska anstalt. Fästingarten kan bära på och sprida flera olika smittämnen.
-
Läkemedelsjätte byter namn och skärper fokus – ”Vi har ett guldläge”
Världens största läkemedelsföretag toppar numera försäljningen även i Sverige – men är ändå något av en doldis här. Men ett färskt namnbyte och en tydligare inriktning på sjukvård är tänkt att ändra på det, säger Duarte Marchand, Sverige- och Nordenchef för Johnson & Johnsons läkemedelsverksamhet, i en intervju.
-
Neogap får Kinapatent för metod inom MS-behandling
Neogap Therapeutics har beviljats ett patent i Kina för en metod som kan leda till nya metoder för behandling och diagnos inom multipel skleros, MS.
-
Novo Nordisk bygger ny fabrik i USA för 43 miljarder
Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk ska bygga en ny fabrik i USA för tillverkning av läkemedel för viktnedgång. Investeringen beräknas till 4,1 miljarder dollar, motsvarande omkring 43 miljarder kronor.
-
Tio läkemedel blir av med godkännandet efter labbfusk
Tio generiska läkemedel får sina godkännanden tillfälligt återkallade i Sverige efter misstänkta oegentligheter vid ett indiskt kontraktsforskningsföretag.
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan projektet stött på problem.