Fritextsökning
Artiklar per år
-
SVA kritiskt till senfärdig coronatestning – ”Vår kapacitet användes inte”
Det rådde en stor frustration på Statens veterinärmedicinska anstalt, SVA, i början av pandemin. Myndigheten var redo att hjälpa till med analyser av covidprover, men kapaciteten användes inte.
-
Så ska skånsk life science dra nytta av Max IV och ESS
Genom ett nytt projekt ska skånska life science-företag få bättre tillgång till de avancerade forskningsanläggningarna Max IV och ESS i Lund.
-
Antidepressivt läkemedel kan ha effekt mot covid-19
En studie med ett läkemedel mot depression tyder på att det kan fungera mot covid-19.
-
Hård kritik i Coronakommissionens nya rapport
Senfärdighet, otillräckliga skyddsåtgärder och undermålig beredskap. Coronakommissionen riktar på flera områden svidande kritik mot Sveriges pandemihantering.
-
Karolinska i samarbete med israeliskt storsjukhus
Karolinska universitetssjukhuset har inlett ett partnerskap med Israels största sjukhus Sheba Medical Center. Samarbetet ska fokusera på innovation och utveckling inom digital hälsa, kliniska data och precisionsmedicin.
-
Rud Pedersen värvar Anna Nergårdh
-
Budet på Sobi förlängs – men sockras inte
Budet på det svenska läkemedelsbolaget Sobi förlängs, men höjs inte. Det meddelar budbolaget Agnafit Bidco.
-
Ny cellterapi fick igång insulinproduktion hos diabetespatient
För första gången har omprogrammerade stamceller använts för att få igång insulinproduktion hos en patient med diabetes typ 1.
-
Efter positiva resultat för Valneva: ”Ansökan till EMA skickas så snart som möjligt”
Efter att ha stoppats av Storbritannien ser det nu ljusare ut för Valnevas covid-19-vaccinkandidat sedan positiva fas III-resultat presenterats. Nu väntar ansökan till EMA. "Det behövs mer vaccin eftersom hela världen ska få tillgång till vaccin och kunna vaccinera sig", säger Valnevas Sverige-chef Janet Hoogstraate.
-
MS-behandling gav långvarigt ökad livskvalitet i studier
Behandling med MS-läkemedlet Mavenclad gav ökad livskvalitet efter ett års behandling istället för två år, och effekten var långvarig, enligt data från två fas IV-studier.
-
Tummen upp från EMA för Cantargias cancerläkemedel
Lundabaserade bioteknikbolaget Cantargia har fått ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab vid behandling av bukspottskörtelcancer.
-
Nya regler för medtechbranschen – igen
Knappt har det nya EU-regelverket MDR trätt i kraft förrän medtech-företagen ska förbereda sig för ett till nytt regelverk. Bristen på anmälda organ har lett till att många bolag ligger efter i tidtabellen.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Modernas vaccin pausas för yngre
Covid-19-vaccinet från Moderna pausas för alla som är födda 1991 eller senare. Orsaken är signaler om risk för biverkningar som inflammation på hjärtmuskel eller hjärtsäck, meddelar Folkhälsomyndigheten.
-
EMA rekommenderar tredje dos covidvaccin
EMA rekommenderar en extra dos covid-19-vaccin till personer med försvagat immunförsvar och en boosterdos till övriga.
-
Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA
Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.
-
Petter Hartman: Det räcker inte att samverka för samverkandets skull
I glädjen över vår egen förträfflighet får vi inte glömma bort att stanna upp och reflektera, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
TLV: ”Utmaning att utvärdera precisionsmedicin”
Industrin talar mycket om hur precisionsmedicin ska tillgängliggöras. Vårt uppdrag är att se till att det offentliga inte betalar för mycket för behandlingarna i förhållande till den nytta de ger. Det säger Anna Alassaad på TLV i en intervju med Life Science Sweden.
-
Har utvecklat metod för att värdera medicinska patent
Frågan ställs hela tiden – av forskare, spekulanter och investerare: Kommer den här idén att fungera, och går den att tjäna pengar på?
-
Nanexa får två ordrar för detektion av kärnvapensprängningar
De två ordrarna från amerikanska försvars- och rymdindustrin är värda 1,7 miljoner kronor.
-
Mångmiljardbud på Sobi bekräftas – styrelsen ger tummen upp
Ryktet om ett bud på svenska läkemedelsbolaget Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, visar sig stämma. Budet från riskkapitalbolagen Advent och Aurora är värt drygt 69 miljarder kronor och Sobis styrelse rekommenderar att det accepteras.
-
Svårt att rekrytera patienter till cancerstudier
EU har som mål att fler patienter ska ingå i cancerstudier. Vad krävs för att öka deltagandet i studier i Sverige?
-
Användningen av antibiotika minskade kraftigt under pandemin
Under pandemin har både försäljningen av antibiotika och den inrapporterade antibiotikaresistensen minskat kraftigt, enligt en ny rapport. Minskat resande och smittsskyddsåtgärder tros vara bidragande orsaker.
-
Regeringsuppdrag till Vinnova: Analysera svensk life science
Regeringen ger i uppdrag till Vinnova att göra årliga analyser av den svenska life science-sektorn. Syftet är att stärka Sveriges position inom området.