Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EU-godkännande rekommenderas för Astellas läkemedel mot värmevallningar
Den europeiska kommittén för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för läkemedelsföretaget Astellas läkemedel fezolinetant mot vasomotoriska symptom i samband med menopaus.
-
The physician at the tech giant: “Observations in the emergency room made my mind up”
When Nasim Farrokhnia was in third grade at school in Tehran, the capital of Iran, her father gave her a book about Marie Curie, which soon became her favourite book. Perhaps her interest in science was born there and then, as science and new technology have since been a constant feature of her working life. Today, she is a Healthcare Manager in Microsoft’s Western Europe team.
-
Egetis ansöker om EU-godkännande: ”Milstolpe för bolaget”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har ansökt om marknadsgodkännande i EU för sin läkemedelskandidat Emcitate. Vid ett positivt besked kan det bli det den första godkända behandlingen för MCT8-brist.
-
Sverige dröjer med det senaste covidvaccinet
Det uppdaterade vaccinet mot covid-19 ska vara mer effektivt mot mutationer. Men, till skillnad från andra länder i Europa, får de flesta i Sverige vänta.
-
Patienten i fokus på konferens
På måndagen drog konferensen Fokus Patient i gång i Bonnierhuset i Stockholm. Mötet pågår i tre dagar och kretsar kring personcentrerad vård, cancer och transplantationer.
-
Marie Gårdmark: ”The situation is not satisfactory”
”The legislative tool-box is limited, but carrots in the form of longer exclusivity has already proven successful, this has for example increased registration of new products in rare diseases. But will it also work to increase access for all EU patients
-
Sweden Bio: ”EU-förslag rycker undan mattan för investeringar”
”Lagförslaget går stick i stäv med sitt eget syfte”, skriver Sweden Bios vd Jessica Martinsson i en debattartikel om förslaget om en ny läkemedelslagstiftning för EU:s medlemsländer.
-
Oncopeptides avbryter ansökan om utökad indikation för Pepaxti
Forskningsbolaget Oncopeptides avbryter ansökningsprocessen i EU som skulle ge blodcancerläkemedlet Pepaxti tillgång även till tidigare behandlingslinjer för patienter med multipelt myelom.
-
Läkemedel mot aggressiv cancerform får villkorat EU-godkännande
Abbvie och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab), för behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom, har nu fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen.
-
Klirr i kassan när Bioarctic får grönt ljus i Japan
Alzheimerbehandlingen Leqembi (lecanemab) har fått klartecken för försäljning i Japan. Det är det andra landet, efter USA, som godkänner det svenskutvecklade läkemedlet.
-
Han tar över vd-posten på Läkemedelshandlarna
Branschföreningen Läkemedelshandlarna har fått en ny vd. I början av september tog Andreas Rosenlund över stafettpinnen från Fredrik Skepp.
-
19 medicines in Sweden are under investigation in a major EMA inquiry
19 medicines marketed in Sweden are affected by an ongoing extensive European investigation into suspected fraud at an Indian contract research organisation. Among them are medicines for HIV, epilepsy, cancer and Parkinson’s, which may be withdrawn unless new evidence can be provided that they are up to standard.
-
Lundabolag tecknar nordiskt avtal och tar in ny finansiering
och EU.
-
Petter Hartman: ”Stora ord och höga ambitioner”
”Man får sannerligen hoppas att våra folkvalda är införstådda med allvaret när förslaget debatteras”, skriver Petter Hartman i en krönika om förslaget på en ny läkemedelslagstiftning för EU.
-
RS-vaccin till gravida får EU-godkännande – ska skydda spädbarn
Pfizers RS-vaccin som är tänkt att ges till gravida för att skydda deras spädbarn från födelsen upp till sex månader, har nu godkänts i EU.
-
Första biosimilaren mot MS godkänd i USA
Den första biosimilaren för behandling av multipel skleros, MS, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Abbvies förebyggande migräntablett godkänd i EU
EU-kommissionen har godkänt Aquipta som förebyggande behandling för migrän hos vuxna patienter.
-
Alligators cancerkandidat klassas som särläkemedel av EMA
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i EU för sin huvudkandidat mitazalimab för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Oncopeptides vd lämnar – här är ersättaren
Cancerforskningsbolaget Oncopeptides utser sin nuvarande Chief Commercial Officer Sofia Heigis till ny vd för bolaget. Hon tar över efter Monica Shaw som meddelat att hon lämnar bolaget.
-
Empagliflozin EU-godkänns även mot kronisk njursjukdom
SGLT2-hämmaren empagliflozin har godkänts i EU som behandling av vuxna med kronisk njursjukdom.
-
Mobergs svampbehandling får säljas receptfritt i Sverige
Moberg Pharma har fått nationellt godkännande i Sverige för sin behandling Mob-015 mot nagelsvamp hos vuxna.
-
Moberg Pharmas svampbehandling godkänns i Irland
Nu har läkemedelsföretaget Moberg Pharmas behandling Mob-015 av milda och måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna erhållit ett nationellt godkännande i Irland.
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den sällsynta neuromuskulära sjukdomen myastenia gravis.
-
Moberg Pharmas svampbehandling rekommenderas för godkännande i EU-länder
Moberg Pharmas nya behandling mot nagelsvamp rekommenderas för nationella marknadsgodkännanden i 13 europeiska länder. Det meddelar företaget och aviserar samtidigt en företrädesemission på cirka 100 miljoner kronor för att möjliggöra en kommande lansering.
BREAKING