Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Merck & Co delar upp läkemedelsverksamheten
Merck & Co, som i Europa går under namnet MSD, delar upp sin läkemedelsverksamhet i två divisioner: en för cancerläkemedel och en för övriga terapier.
-
TLV avslår Wegovy: ”Missad chans för Sverige”
TLV avslår Novo Nordisks ansökan om att obesitasläkemedlet Wegovy ska omfattas av högkostnadsskyddet. Bolaget riktar skarp kritik mot beslutet.
-
Novo Nordisk rasar efter bakslag för fetmaläkemedel – aktien på lägsta nivån sedan 2021
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk faller runt 15 procent till lägsta nivån sedan juni 2021 efter att fetmaläkemedlet Cagrisema missat målet om att vara minst lika effektivt som Eli Lillys tirzepatid.
-
Multicancer test failed to meet its goal – shares plunged
A blood test designed to detect multiple types of cancer failed to meet its primary endpoint in a large UK study. The company behind the test saw its market value cut in half.
-
Multicancertest klarade inte målet – aktie rasade på börsen
Ett uppmärksammat blodtest för flera olika cancerformer nådde inte sitt primära mål i en stor brittisk studie. Bolaget bakom testet fick se sitt börsvärde halveras.
-
Painkiller cuts recurrence risk by more than 50% – national guidelines updated
Sweden’s national guidelines for colon and rectal cancer have been updated — just nine months after the previous revision. The move follows new Swedish research showing that a daily dose of acetylsalicylic acid — the active ingredient in aspirin — can halve the risk of recurrence in a common subgroup of bowel cancer.
-
Värktablett minskar canceråterfall med över 50 procent – vårdprogram ändras
Det nationella vårdprogrammet för tjock- och ändtarmscancer har uppdaterats – bara nio månader efter den senaste revideringen. Bakgrunden är ny svensk forskning som visar att en daglig dos acetylsalicylsyra kan halvera risken för återfall i en vanlig undergrupp av tarmcancer.
-
Cinclus välkomnar ny FDA-standard för godkännande
Svenska Cinclus Pharma välkomnar signalerna från USA om att det ska räcka med en pivotal studie, i stället för två, för att ansöka om marknadsgodkännande.
-
Cinclus welcomes FDA announcement on single‑study requirement
Swedish Cinclus Pharma welcomes the signals from the United States that a single pivotal study, rather than two, may be sufficient when applying for market approval.
-
Novo Nordisk strengthens board after turbulent year
Changes to Novo Nordisk’s board continue. Following last year’s sweeping restructuring, the Danish obesity drugmaker is now nominating two new directors with extensive experience in the pharmaceutical industry.
-
Novo Nordisk stärker styrelsen efter turbulent år
Förändringarna i Novo Nordisks styrelse fortsätter. Efter fjolårets omfattande omstrukturering nominerar det danska fetmabolaget nu två nya ledamöter med lång erfarenhet från läkemedelsindustrin.
-
Nytt antikroppsläkemedel ska bromsa njurskador – ”Det är ganska coolt”
I 25 år har Marie Jeansson studerat njuren och dess blodkärl. Nu arbetar hon med att ta fram ett läkemedel som ska bromsa kronisk njursjukdom.
-
New antibody aims to slow kidney damage – “It’s kind of cool”
For 25 years, Marie Jeansson has studied the kidney and its blood vessels. She is now working on developing a drug intended to slow down chronic kidney disease.
-
A healthy society requires more than a new pill
Sarah Lidé on how medicines are essential – but a sustainable approach to healthy societies also depends on prevention and behavioural change
-
Asgard teaches tumours to self‑destruct – moving closer to clinical trials
Swedish biotech Asgard Therapeutics not only has an evocative name, but also a remarkably exciting approach to cancer treatment: getting tumour cells to reprogram themselves so that they become visible to the body’s immune system.
-
FDA leaders seek to scrap two-study requirement
A single pivotal study may be sufficient to secure approval for a new medicine in the United States. That is the message delivered by FDA Commissioner Marty Makary and the agency’s medical and scientific chief, Vinay Prasad, in an article in the New England Journal of Medicine.
-
Sanofi anklagas för mutor – stäms i Texas
Staten Texas stämmer Sanofi för påstådda mutor till vårdgivare – anklagelser som den franska läkemedelsjätten bestämt tillbakavisar.
-
FDA-toppar vill skrota tvåstudiekravet
Det kan räcka med en enda avgörande studie för att få ett nytt läkemedel godkänt i USA. Det budskapet levererar FDA-chefen Marty Makary och läkemedelschefen Vinay Prasad i en artikel i New England Journal of Medicine.
-
Astra Zeneca får FDA-godkännande för Calquence-kombination
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas Calquence i kombination med venetoklax har godkänts i USA som första helt orala, tidsbegränsade förstalinjebehandling för kronisk lymfatisk leukemi.
-
Asgard lär tumören ta kål på sig själv – närmar sig klinisk prövning
Lundbaserade Asgard Therapeutics har inte bara ett fantasieggande namn, utan även en sällsynt spännande approach till cancerbekämpning: att få tumörceller att programmera om sig så att de blir synliga och därmed åtkomliga för kroppens immunförsvar.
-
Psilocybin mot depression visar effekt – FDA-ansökan närmar sig
Det hallucinogena ämnet psilocybin visar goda resultat i sen klinisk fas mot svårbehandlad depression – och nu växer intresset för psykedeliska läkemedel.
-
Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.
-
MTP-rådet: Vänta med nya Alzheimertester
Enligt MTP-rådet bör regionerna tills vidare avvakta med att breddinföra nya blodtester för diagnostik av Alzheimers sjukdom.
-
Barnläkares blod kan ge nya vapen mot luftvägsvirus
Vad händer med immunförsvaret hos läkare som dagligen möter snuviga, hostande småbarn? Kinesiska forskare tror sig ha hittat svaret – och hoppas att det kan bana väg för nya behandlingar mot luftvägsvirus.
BREAKING