Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Forxiga godkänns av EU-kommissionen
Astra Zenecas läkemedel godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Positivt besked för Hansa Biopharma i Nederländerna
Lundabaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel Idefirix subventioneras och är nu tillgängligt för användning i Nederländerna, meddelar företaget.
-
FDA varnar: Ökad dödsrisk med Oncopeptides cancerläkemedel
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnar patienter och sjukvårdspersonal för en ökad risk för död kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto.
-
Market access – ett landskap i ständig förändring
Hur lyckas man med att ta en ny behandling hela vägen till marknaden och därmed patienten? Och hur påverkas svensk och dansk life science av de ständigt föränderliga ekonomiska förutsättningarna?
-
Förskrivningen minskar av beroendeframkallande läkemedel
Förskrivningen av beroendeframkallande läkemedel som bensodiazepiner och besläktade läkemedel har minskat samtidigt som förskrivningen av antihistaminer och melatonin ökat, visar en rapport från Läkemedelsverket.
-
NT-rådet rekommenderar Hansas transplantationsläkemedel
NT-rådet rekommenderar Sveriges regioner att använda Hansa Biopharmas läkemedel Idefirix för patienter som behöver njurtransplantation men hittills inte kunnat få det på grund av stor risk för avstötning.
-
Forxiga nära godkännande i EU
EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar att Forxiga godkänns för behandling av kronisk njursjukdom.
-
Empagliflozin EU-godkänns för behandling av hjärtsvikt
Diabetesläkemedlet empagliflozin har godkänts av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för behandling av hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarfunktion.
-
Även gymnasieungdomar ska erbjudas covid-vaccin
Även ungdomar i åldern 16-17 ska nu erbjudas vaccination mot covid-19. Det beskedet kom från Folkhälsomyndigheten på tisdagen.
-
Deltavariantens egenskaper förvånar forskare
Deltavarianten av sars-cov-2 är både mer smittsam och farligare än tidigare varianter – något som överraskar forskare och ytterligare ökar behovet av att fler vaccinerar sig.
-
Vicore får klartecken för covid-studie i USA
Särläkemedelsföretaget Vicore Pharma kan nu starta en fas 3-studie med sin läkemedelskandidat C21 mot covid-19.
-
Vetenskapsakademien varnar för "beteendeutmattning" efter lättnader
Med lättade restriktioner är risken stor att befolkningen ändrar sitt beteende för snabbt, anser Kungliga Vetenskapsakademiens expertgrupp om covid-19, som efterlyser tydliga och konkreta instruktioner för hur man ska bete sig tills smittspridningen gått ner.
-
USA beställer molnupiravir mot covid-19
USA:s regering har tecknat avtal om leverans av 1,7 miljoner behandlingar med det antivirala läkemedlet molnupiravir, som nu prövas kliniskt mot covid-19 i bland annat Sverige. Det uppger tillverkaren Merck & Co.
-
Pfizers vaccin prövas på barn från sex månaders ålder
Pfizer/Biontechs vaccin mot covid-19 ska i en stor studie testas på barn under 12 år, varav de yngsta är bara sex månader gamla.
-
Här är virusvarianterna du ska ha koll på
Glöm den brittiska, sydafrikanska och indiska varianten. Efter att flera länder klagat beslutade WHO om nya namn på olika muterade coronavirus.
-
Felaktiga snabbtest stoppas i Skåne
Region Skåne har köpt in antigentest från Kina som visat sig ge falska utslag.
-
Rapport kopplar psykiatriska tillstånd till större risker vid covid-19
En ny undersökning pekar på att personer med psykiatriska tillstånd löper en kraftigt ökad risk att bli inlagda, IVA-vårdade, och att dö i covid-19.
-
Solskyddsprodukter stoppade – saknade bevis för effekt
Sex av femton kontrollerade solskyddsprodukter saknade bevisning för utlovad skyddseffekt, visar Läkemedelsverkets tillsyn.
-
Vetenskapsakademien vill se fortsatta restriktioner
Vetenskapsakademiens expertgrupp anser att fortsatta smittspridningsåtgärder måste behållas för att inte riskera bakslag.
-
Ny monoklonal antikropp biter även på mutationerna
En ny, monoklonal antikropp mot sars-cov-2 tycks vara effektiv mot alla hittills kända virusmutationer, även den indiska. Behandlingen har fått ett positivt utlåtande av EMA och kan komma att används kliniskt inom kort.
-
12 självtest för covid-19 har stoppats av Läkemedelsverket
Läkemedelsverket har stoppat 12 självtester för covid-19 sedan pandemin bröt ut. Det är fler än det totala antalet medicintekniska produkter som normalt stoppas på ett år.
-
Studie: Sobis läkemedel mot reumatism har effekt mot covid-19
Behandling med läkemedlet anakinra minskar risken för död i covid-19-relaterad lunginflammation, enligt en fas III-studie. Det uppger Swedish Orphan Biovitrum, Sobi.
-
CSL Behring utvecklar ny genterapi mot blödarsjuka
Den nya behandlingen som är i fas III har potential att bli den första genterapin mot hemofili B.
-
Så undviker du fallgroparna vid en nyemission
För att göra en lyckad nyemission är det viktigt att få investerarnas förtroende och att uppfylla löften gentemot investerarna som förväntar sig framtida kassaflöden.