Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny vägledning klar för undvikande av nitrosaminer
Samtidigt förlängs förbudet mot ranitidinprodukter inom EU.
-
Ny europeisk databas för produkter med farliga ämnen
Tanken är att man inom EU ska få bättre koll på varor med farliga ämnen och kunna följa hel deras livscykel.
-
Sverige vill ha en EU-gemensam kemikaliestrategi
Tillsammans med flera andra länder har Sverige lämnat in ett inspel med förslag på hur Europa kan bli mer hållbart.
-
Atrogi får anslag för fetmaforskning
Forskningsföretaget Atrogi har fått ett anslag från Eurostar för utveckling av en substans mot fetma.
-
Marie Gårdmark: Do EMA and FDA talk to each other?
Of course they do! The collaboration started already in 2003, writes Marie Gårdmark in a column.
-
Remdesivir på väg mot EU-godkännande
Det europeiska läkemedelsverket EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderar remdesivir för godkännande för behandling av covid-19.
-
Avgiften för klinisk läkemedelsprövning ökar med 250 procent
Ansökningsavgiften för kliniska prövningar höjs från 50 000 kronor till 123 000–148 000 kronor till följd av en ny EU-förordning, enligt rapport från Läkemedelsverket.
-
Nya vaccinsamordnaren – här är favoritkandidaterna
En poddande överläkare och en professor med myndighetsbakgrund finns bland förslagen när experter och branschprofiler får föreslå vem som bör bli Sveriges samordnare för vaccin mot covid-19.
-
Astra Zeneca och Gilead kan gå samman
De två läkemedelsjättarna är i samtal om en sammanslagning, enligt källor till Bloomberg.
-
Lancet drar tillbaka stor studie om malariamedel mot covid-19
Den mycket uppmärksammade studie som pekade på ökad dödlighet bland patienter som fått malarialäkemedel mot covid-19 har dragits in.
-
Sverige stöttar danskt initiativ om hormonstörande ämnen
En dansk myndighet har skapat ett webbplats där kunskap om hormonstörande ämnen ska samlas in. Flera EU-länder ansluter sig till initiativet.
-
Björn Arvidsson: Det ska vara lätt att göra rätt
Små och medelstora life science-företag möter många utmaningar på sin utvecklingsresa, där samverkan med våra myndigheter inte borde bidra till utmaningarna, utan tvärtom skapa möjligheter för dem. Det skriver STUNS Life science verksamhetschef Björn Arvidsson.
-
Negativa resultat i ny covidstudie med malariamedel
Ett malariamedel som prövas mot covid-19 gav inte effekt, enligt de första resultaten från en stor placebokontrollerad studie. Samtidigt hissar tidskriften Lancet en varningsflagga för en tidigare studie om samma läkemedel.
-
Sara Gunnerås till KI Science Park
Karolinska institutet Science Park har rekryterat Sara Gunnerås till en ny tjänst som community manager.
-
Quiapeg planerar emission på närmare 38 miljoner kronor
Nyemitterade aktier och teckningsoptioner erbjuds i företrädesemissionen.
-
Ökad dödlighet av klorokin och hydroxyklorokin vid covid-19
En stor observationsstudie pekar på att de omtalade malarialäkemedlen mot covid-19 ökade dödligheten på sjukhus. (UPPDATERAD)
-
Remdesivir förkortade vårdtid vid covid-19
Det antivirala läkemedlet remdesivir var bättre än placebo i att korta vårdtiden för svårt covid-19-sjuka, enligt studiedata som nu publicerats.
-
Swedish Healthtech Company 1928 Pushing Forward
The full service analytics platform is expanding the business.
-
Giulia Gaudenzi: ”Key lessons from global health research”
The world will still face major challenges in the post Covid-19 pandemic, writes Giulia Gaudenzi at the KTH Division of Nanobiotechnology at Scilifelab, in a column.
-
Forskare undersökte syrapumpshämmare med datorsimuleringar – gör koppling till demens
Forskare från Karolinska institutet har i en preklinisk studie sett en mekanism som de anser pekar på att långvarig användning av syradämpande läkemedel kan bidra till en ökad risk för demens.
-
Kancera rekryterar från Astra Zeneca
Företaget får en ny chief medical officer med kardiologi och internmedicin som specialiteter.
-
Fälttester för covid-19 ska utvärderas
Göteborgsföretaget Tataa Biocenter ska delta i stort projekt för att utvärdera fälttester för det nya coronaviruset.
-
Remdesivir kan bli godkänt för covid-19 inom kort
"En ansökan är inskickad och en utredning är på gång", säger Charlotta Bergquist på Läkemedelsverket.
-
Svensk kandidat mot levercancer får särläkemedelsstatus
Medivirs läkemedelskandidat MIV-818 har fått godkännande att klassificeras som särläkemedel av den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA.
BREAKING