Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Läkemedelsverket vill bli centrum för kliniska prövningar i Sverige
Läkemedelsverket vill starta ett nationellt centrum för att samla alla typer av kliniska prövningar i Sverige.
-
Ny chef på Key2compliance: “Lite mindre konventionell”
Affärsutvecklaren och projektledaren Jeanette Demorney blir ny affärsområdeschef för clinical development på Key2compliance.
-
Svensk-tyskt möte ska öppna dörrar: ”Fantastisk potential för svenska medtechbolag”
När Tyskland storsatsar på digital hälsa öppnar sig stora affärsmöjligheter för den svenska medtechbranschen. Det är budskapet när svenska och tyska företag tillsammans med andra intressenter samlas till ett stort möte i Frankfurt på fredag.
-
Life science-profil utnämnd till ”årets vd”
När den europeiska lifescience-industrin samlades gick utnämningen "årets vd" till svenska Gunilla Osswald.
-
The Swedish Academy of Sciences: “We have too many researchers”
Sweden does not need more researchers, but it does need better ones. According to the Royal Swedish Academy of Sciences, funding should be distributed to favour excellence.
-
Svensk-danskt life science-kluster hem för EU:s största pipeline
Öresundsregionen som sträcker sig från Skåne ner till östra delen av Danmark är hem för EU:s största pipeline inom life science, enligt en rapport från Medicon Valley Alliance.
-
Här är de mest attraktiva arbetsplatserna när naturvetare får välja
Både läkemedelsföretag och universitet är några av de mest attraktiva arbetsgivarna inom life science-sektorn när naturvetare får välja. Det visar en ny undersökning från fackförbundet Naturvetarna.
-
Undersökning i Västsverige: Få har bra kunskap om life science-sektorn
Vad kan västsvenskar om life science-sektorn i Göteborgsområdet? Relativt lite visar en ny mätning.
-
Tirzepatid godkänns mot fetma av FDA – får varunamnet Zepbound
Nu godkänns ännu ett läkemedel som kan ge kraftig viktnedgång i USA och samma läkemedel får ett positivt utlåtande av den europeiska läkemedelsmyndigheten, vilket pekar på att det snart kan komma att godkännas också i Europa (uppdaterad artikel).
-
Jätteras för forskningsbolag efter misslyckad studie
Stayble Therapeutics, som utvecklar en behandling mot kronisk ryggsmärta, nådde inte det primära målet i sin fas IIb-studie. Beskedet fick bolagets aktie att rasa med nästan 90 procent.
-
Licensavtal tar Astra Zeneca in i kampen om fetmapatienterna
Astra Zeneca ger sig nu på allvar in på det allt hetare fetmaområdet genom ett licensavtal med kinesiska Eccogene.
-
Bioarctics vd hoppas på subkutan formulering
Läkemedelsbolaget Bioarctic ser inför 2024 fram emot att se hur Alzheimersbehandlingen Leqembi kommer att etablera sig på marknaden med allt fler lanseringar.
-
Bygger ett ekosystem för ATMP
Avancerade terapiläkemedel var på agendan vid det vetenskapliga mötet Bioscience i Stockholm under onsdagen. Anna Falk, professor vid Lunds universitet, som talade på eventet, leder ett centrum i Lund fokuserad på accelerationen av utvecklingen av denna typ av läkemedel.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Vetenskapligt möte igång i Stockholm
Alltifrån fetmaläkemedel, cellterapier och mikrobiomets inverkan på hjärt- och kärlsjukdomar kommer att diskuteras på konferensen Bioscience under onsdagen i Stockholm. Det är i år elfte gången som mötet hålls.
-
Nya i ledningen för Moberg Pharma
Läkemedelsföretaget Moberg Pharma har rekryterat två nya chefer – Christina Erixon och Robert Ehrl.
-
Vinnova vill satsa på precisionsmedicin
Vinnova anser att Sveriges totala investeringar i forskning och innovation bör stiga till minst fyra procent av BNP fram till 2030. Det skriver myndigheten i sitt inspel till regeringens kommande forskningsproposition.
-
Stamceller, sepsis och läkemedelsdosering – här är de nya start up-bolagen i KI Innovations
Sex nya bolag inom läkemedel, diagnostik och medicinteknik har antagits till KI Innovations inkubator Drive.
-
Cancerfonden: ”Alla patienter ska kunna omfattas av en forskningsstudie”
Alla patienter som inte avsäger sig möjligheten ska omfattas av en forskningsstudie. Det är ett av förslagen som Cancerfonden lämnar till regeringen inför forskningspropositionen nästa år.
-
Stort vetenskapligt möte i Stockholm den 8 november
I dagarna är det dags för den elfte årliga upplagan av Life Science Swedens vetenskapliga möte Bioscience i Stockholm. Som deltagare kan du se fram emot en intensiv och berikande dag med aktuella föredrag, givande möten samt gott om tid för nätverkande
-
Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt
Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer traditionellt slag än de mRNA-vacciner som erbjuds.
-
Nyemission i diabetesbolag tecknades till 32 procent
Företrädesemissionen i Diamyd Medical tecknades preliminärt till 32 procent, vilket innebär att bolaget tillförs cirka 78 miljoner kronor före emissionskostnader.
-
”Oegentligheter” i studie ger nya problem för Lundabolag
Synact Pharma har beslutat att genomföra en fullständig revision av sin kliniska fas IIA-studie Resolve som prövade bolagets läkemedelskandidat mot ledgångsreumatism. ”Oblindade data från studien har identifierat flera oegentligheter i genomförandet av
-
Tataa inrättar vetenskapligt råd
Tataa Biocenter bildar ett rådgivande vetenskapligt råd. Nu har de fem första experterna i rådet utsetts.